Aktuelle Regulatory Affairs Projekte

23 aktuelle Ausschreibungen

Teamleiter Regulatory Affairs (m/w/d) - in Direktvermittlung
vor 2 Tagen
Regulatory Affairs ISO 13485 ISO 14971 MDR Medizintechnik Behörden +5
📍 Lübeck, Schleswig-HolsteinMedizintechnik
Ingenieur Embedded Software Compliance (m/w/d)
vor 2 Tagen
Embedded Software Qualitätsmanagement Regulatory Affairs SAP ISO 25010 Compliance-Dokumentation +6
📍 Oberkochen, Baden-WürttembergSoftware-Entwicklung
Corporate Sustainability & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
vor 5 Tagen
Accounting Betriebswirtschaft Bilanzierung Einkauf Energie Framework +6
📍 Oberkochen, Baden-WürttembergSonstiges
Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik
vor 7 Tagen
Medizintechnik CAD ISO 13485 MDR Qualitätssicherung Validierung +6
📍 AachenMedizintechnik
UAT Tester - Veeva Vault
vor 11 Tagen
UAT Testing Veeva Vault Life Sciences Pharmaceutical Industry Regulatory Affairs Test Scripts +4
⏱ 5 months with possibility of extension throughout 2027📍 Spain💶 NegotiableQA & Testing
Manager Biokompatibilität (m/w/d)
vor 15 Tagen
ISO 10993 ISO 18562 Biokompatibilität Biological Evaluation Plans Risikobewertung Chemische Charakterisierung +5
📍 LübeckMedizintechnik
(Senior) Quality / Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
vor 20 Tagen
Quality Management Regulatory Affairs Healthcare
📍 Iserlohn💶 €70.000 - €95.000 per annumMedizintechnik
Project Manager Legal and Compliance - India
vor 22 Tagen
Project Management ERP Systems SAP Legal and Compliance Regulatory Affairs Risk Management +2
⏱ 6 months + possible extension, Start: Oct 2026📍 India💶 USD/daySAP & ERP
Project Manager Legal and Compliance - Europe
vor 30 Tagen
Project Management ERP Systems SAP Legal and Compliance Finance Regulatory Affairs +4
⏱ 6 months + possible extension, Start Date: Oct 2026📍 Czech Republic💶 NegotiableSAP & ERP
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
vor 36 Tagen
Regulatory Affairs MDR/MDD Technische Dokumentation FDA ISO 13485 Life Sciences +3
📍 Drensteinfurt, Nordrhein-Westfalen💶 €70.000-€92.000 per annumMedizintechnik
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) Pharma
vor 36 Tagen
Regulatory Affairs Pharma Healthcare
📍 Flintbek, Schleswig-Holstein💶 60.000-80.000 EUR/JahrMedizintechnik
Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs
vor 50 Tagen
Regulatory Affairs Technische Dokumentation MDD MDR Medizintechnik Qualitätsmanagement +2
📍 Aschaffenburg, BayernMedizintechnik
Medical Writing
vor 50 Tagen
Medical Writing Clinical Overview (CTD Modul 2.5)Regulatory Affairs Scientific Advice Verfahren Arzneimittelzulassungen Literaturrecherche +2
⏱ ca. 4 MonateMedizintechnik
QMS & DMS System Owner
vor 56 Tagen
QMS DMS GMP GxP CAPA Change Control +7
📍 India💶 NegotiableMedizintechnik
Regulatory Affairs Advisor Teilzeit (m/w/d)
vor 56 Tagen
Controlling Reporting Rechnungswesen Projektcontrolling Regulatory Affairs SAP S/4HANA +3
📍 BayreuthFinance & Controlling
Pharma- und Life Science Ingenieur Medizintechnik (m/w/d)
vor 56 Tagen
Medizintechnik Medical Devices Design Control Verifizierung und Validierung GMP ISO +8
📍 Kufstein, TirolMedizintechnik
Material Compliance Manager (m/w/d)
vor 58 Tagen
Material Compliance Regulatory Affairs REACH RoHS TSCA Materialwissenschaft +6
📍 Landsberg am LechSonstiges
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
vor 69 Tagen
Regulatory Affairs MDR ISO 13485 FDA Medizintechnik Risikomanagement +2
📍 Bayern💶 80.000 EUR p.a.Medizintechnik
CMC Regulatory Expert (m/w/d) – Fokus Peptid / parenterale Originalpräparate
vor 69 Tagen
CMC-Dokumentation Originalpräparate parenterale Peptid-Produkte Modul 3 (Quality)Regulatory Affairs EMA/FDA Anforderungen +2
⏱ bis mindestens 31.12.2026 (Option auf Verlängerung)Medizintechnik
Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs
vor 72 Tagen
Regulatory Affairs Compliance Audits Pharmazie Chemie Kommunikation +2
📍 MannheimSonstiges
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
vor 73 Tagen
Quality Assurance GMP Pharmazie Validierung CAPA Dokumentation +3
📍 WiesbadenMedizintechnik
Projektmanager (m/w/d) Regulatory Affairs
vor 76 Tagen
FMEA Impact Lasertechnik Produkteinführung Projektmanagement QM +4
📍 JenaMedizintechnik
CMC Regulatory Expert (m/w/d) – Fokus Peptid / parenterale Originalpräparate
vor 77 Tagen
CMC-Dokumentation Originalpräparate parenterale Peptid-Produkte Modul 3 (Quality)Regulatory Affairs EMA/FDA Anforderungen +2
⏱ bis mindestens 31.12.2026 (Option auf Verlängerung)Medizintechnik

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Teamleiter Regulatory Affairs (m/w/d) - in Direktvermittlung

Ingenieur Embedded Software Compliance (m/w/d)

Corporate Sustainability & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik

UAT Tester - Veeva Vault

Manager Biokompatibilität (m/w/d)

(Senior) Quality / Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Project Manager Legal and Compliance - India

Project Manager Legal and Compliance - Europe

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) Pharma

Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs

Medical Writing

QMS & DMS System Owner

Regulatory Affairs Advisor Teilzeit (m/w/d)

Pharma- und Life Science Ingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Material Compliance Manager (m/w/d)

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

CMC Regulatory Expert (m/w/d) – Fokus Peptid / parenterale Originalpräparate

Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs

Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma

Projektmanager (m/w/d) Regulatory Affairs

CMC Regulatory Expert (m/w/d) – Fokus Peptid / parenterale Originalpräparate