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Medizintechnikvor 46 Tagen

Biospecimen Specialist

Arbeitnehmerüberlassung⏱ 12+ months📍 Rotkreuz 🏢 100% vor Ort 🎓 Junior 🏭 Healthcare 🌐 Englisch

Für ein international tätiges Unternehmen im Bereich Diagnostik suchen wir einen Biospecimen Specialist (m/f/d) in Vollzeit.

Sie werden Teil eines europaweit verteilten Teams, das sich auf die Verwaltung und Bereitstellung von biologischen Proben spezialisiert hat. In dieser Rolle tragen Sie Verantwortung für die Verwaltung von Bioproben und zugehörigen Daten in vollständiger Übereinstimmung mit regulatorischen Anforderungen, Qualitätsstandards und Best Practices der Branche.

Ihre Hauptaufgaben umfassen die eigenverantwortliche Leitung eines internen Mitarbeiter-Spendenprogramms, einschließlich der Konzeption und Durchführung von Werbekampagnen zur Förderung des Programms. Sie verwalten biologische Materialien, führen Registrierungen durch, koordinieren Versand und Rücksendungen sowie Bestandsverwaltung in validierten Systemen. Darüber hinaus sind Sie für die Erstellung von Probensammelkits und die präzise Datenverwaltung in Biorepositories verantwortlich.

Ideale Kandidaten verfügen über einen Abschluss in Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich sowie praktische Erfahrung in der Handhabung biologischer Proben und Biobanking. Kenntnisse in LIMS-Systemen und ein solides Verständnis von Ethik und Compliance – einschließlich Informed Consent, IRB-Protokollen und Datenschutzbestimmungen wie GDPR – sind essentiell. Sie zeichnen sich durch hohe Organisationsfähigkeit, Genauigkeit und Eigenverantwortung aus. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind erforderlich.

Wir suchen eine motivierte, lösungsorientierte Persönlichkeit, die eigenständig arbeitet und gleichzeitig effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeitet.

Skills erklärt

Biobanking
Verwaltung und Lagerung von biologischen Proben (Blut, Gewebe, DNA) für Forschungs- und Diagnosezwecke.
LIMS
Softwaresystem zur Verwaltung von Laborproben, Testergebnissen, Qualitätskontrolle und Dokumentation in wissenschaftlichen oder industriellen Laboren.
Biospecimen Management
Verwaltung biologischer Proben einschließlich Erfassung, Lagerung, Verfolgung und Qualitätskontrolle.
Sample Acquisition
Beschaffung und Gewinnung von Proben oder Mustern für Analyse, Tests oder Forschungszwecke.
Data Management
Systematische Verwaltung, Organisation und Pflege von Datenbeständen in Unternehmen zur Sicherung von Datenqualität und Verfügbarkeit.
GDPR
Europäische Datenschutzverordnung, die Regeln für die Verarbeitung und den Schutz personenbezogener Daten vorschreibt.
HRA
Abkürzung für Handelsregister A oder Human Resources Analytics; je nach Kontext Registerauszug für Unternehmen oder Analyse von Personalmanagement-Daten.
Informed Consent
Rechtliches und ethisches Prinzip, das verlangt, dass Personen vollständig über Risiken und Folgen informiert werden, bevor sie einer Maßnahme zustimmen; häufig in Medizin, Forschung und Datenschutz relevant.
IRB Protocols
Dokumentierte Verfahren zur Überprüfung und Genehmigung von Forschungsprojekten durch Ethikkommissionen (Institutional Review Boards).
Biorepository Management
Verwaltung von Sammlungen biologischer Proben (Gewebe, Blut, DNA) für Forschung und medizinische Zwecke.
Microsoft Excel
Tabellenkalkulationssoftware zur Datenverarbeitung, Analyse und Visualisierung mit Formeln und Pivot-Tabellen.
Microsoft Word
Textverarbeitungsprogramm von Microsoft zur Erstellung, Formatierung und Verwaltung von Dokumenten.
Microsoft PowerPoint
Präsentationssoftware zur Erstellung und Vorführung von Folien mit Text, Bildern, Diagrammen und Animationen.
Google Suite
Sammlung von Cloud-basierten Produktivitätstools von Google (Gmail, Docs, Sheets, Drive, Meet) zur Zusammenarbeit und Dokumentenverwaltung.
Biological Specimen Handling
Fachgerechte Entnahme, Lagerung und Verarbeitung von biologischen Proben unter Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards.
Infectious Material Handling
Verfahren und Richtlinien zur sicheren Handhabung, Lagerung und dem Transport von infektiösen oder biologisch gefährlichen Stoffen.
Data Quality Assurance
Überprüfung und Sicherung der Qualität von Daten durch systematische Tests und Validierungen. Ziel ist es, Fehler, Lücken und Inkonsistenzen in Datenbeständen zu erkennen und zu beheben.
Import/Export Compliance
Einhaltung von Zollvorschriften, Handelsgesetzen und Dokumentationspflichten beim grenzüberschreitenden Warenverkehr.
Process Documentation
Erstellung und Verwaltung von Dokumentationen, die Geschäftsprozesse, Arbeitsabläufe und Verfahren beschreiben.
Regulatory Compliance
Einhaltung von Gesetzen, Vorschriften und Standards, die für ein Unternehmen oder eine Branche verbindlich sind.

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