Aktuelle Medizintechnik Projekte

Gerätenahe Softwareentwicklung für High-Tech-Anwendungen in der Medizintechnik mit C++. Erstellung von Systemkonzepten, Architekturdefinition und Unit-Tests in einem Scrum-Team. Abgeschlossenes Studium in Physik, Elektrotechnik oder Informatik erforderlich.

Verfahrenstechniker für die pharmazeutische Produktion im GMP-Umfeld in Mannheim gesucht. Aufgaben umfassen Planung und Optimierung von Produktionsprozessen, Erstellung technischer Dokumentationen, Überwachung von GxP-Richtlinien sowie Troubleshooting und Prozessanalyse. Erfordert abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik mit Berufserfahrung in reguliertem Umfeld.

Beratung im Pharmaanlagenbau mit Fokus auf GMP-konforme Konstruktionsstandards, regulatorische Anforderungen und Standardisierung. Unterstützung bei Digitalisierung technischer Dokumentation und Know-how-Transfer im Engineering-Team.

Produktmanager für Lasertechnik in Jena gesucht. Verantwortung für Produktstrategien, Markteinführungen und Stakeholder-Koordination. Hybrid-Position mit Fokus auf Medizintechnik.

Senior Human Factors Engineer für ein führendes Pharmaunternehmen in Rotkreuz. Verantwortung für die Leitung und Dokumentation von Usability-Studien für medizinische Geräte sowie Nachweis der Designkonformität mit regulatorischen Anforderungen (IEC 62366, FDA). Mindestens 5 Jahre Erfahrung in angewandter Human Factors Engineering und Design Control Management erforderlich.

Ein Quantentechnologie-Unternehmen sucht einen Labortechniker zur Unterstützung von Vakuum-Dünnschicht-Abscheidungssystemen in einer Reinraumproduktion. Die Rolle umfasst Betrieb, Wartung und Optimierung von Elektronenstrahl-Verdampfungs-, Argon-Ionen-Fräs- und RF-Plasma-Reinigungssystemen. Die Position ist entscheidend für Zuverlässigkeit, Prozessstabilität und hohe Systemverfügbarkeit.

Fachliche Steuerung und GMP-konforme Qualitätssicherung analytischer Freigabeprozesse für klinische Prüfpräparate. Prozessuale Optimierung der Qualitäts-Workflows im neuen SAP/LIMS-System. Koordination von Freigabeuntersuchungen, Bewertung von Ausgangsstoffen und Prüfpräparaten sowie Unterstützung bei Inspektionen und Audits.

Für ein internationales Medizintechnikunternehmen wird ein erfahrener Berater mit Schwerpunkt Bioanalytik und analytische Chemie gesucht. Aufgabe ist die wissenschaftliche Bewertung von Analyseverfahren für Oberflächenbeschichtungen auf Medizinprodukten sowie Entwicklung alternativer Nachweisverfahren. Das Projekt läuft 7 Monate ab August 2026 im Remote-Format.

Lagertechniker für Pharmabereich in Ludwigshafen gesucht. Aufgaben umfassen Wareneingangskontrollen, GMP-konforme Dokumentation, Koordination von Warenbewegungen und Organisation von nationalen/internationalen Versandprozessen. Erfahrung in regulierten Bereichen wie Pharma oder Medizintechnik erforderlich.

Vorbereitung einer FDA-Inspektion für neu aufgebauten Produktionsbereich aseptische Abfüllung und Gefriertrocknung steriler Arzneimittel. Fachliche Beratung der Produktionsabteilung, GMP- und FDA-Readiness-Assessments, Identifizierung und Schließung von Compliance-Lücken sowie Review und Optimierung GMP-relevanter Dokumentation.

Gesucht wird ein erfahrener Solution Engineer für die Entwicklung und Wartung einer custom Debian-basierten Linux-Distribution (Roche Linux) für medizinische Geräte. Der Kandidat soll als Experte für komplexe Systemprobleme fungieren, die Build- und Release-Pipeline optimieren und interne Teams beraten. Erforderlich sind 10+ Jahre Linux-Erfahrung, Custom-Distribution-Engineering, Debian-Packaging-Expertise sowie Python- und Shell-Scripting-Kenntnisse.

Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein hochqualifizierter Research Associate für die präklinische Evaluierung neuartiger Therapien bei nicht-malignen hämatologischen Erkrankungen gesucht. Die Rolle umfasst Hands-on-Tierstudien, Probenentnahme, funktionelle Assays und Datenanalyse mit Fokus auf Hämostase und Thrombose. Erforderlich sind MSc/BSc in Life Sciences mit 2-3 Jahren Tierstudien-Erfahrung oder abgeschlossene Lehre mit 4-5 Jahren Erfahrung sowie aktive LTK1-Zertifizierung.

Für einen führenden Pharmaunternehmen in Rotkreuz suchen wir einen Platform Engineer zur Entwicklung und Wartung einer benutzerdefinierten Linux-Distribution für Medizingeräte. Der Fokus liegt auf der Implementierung eines C++-System-Daemon und einer Plugin-Familie, die OS-Funktionen über eine RPC-API bereitstellen. Gesucht wird ein erfahrener Softwareentwickler mit mindestens 10 Jahren C++-Erfahrung in Linux-Umgebungen.

Für einen Zahntechnik-Kunden wird ein CAD Designer gesucht, um das Team bei der Erstellung von CAD-Designs für Kronen, Brücken, Stege und Implantatarbeiten zu unterstützen. Die Rolle umfasst die Bearbeitung von Designaufträgen nach Bedarf und auf Abruf zur Kapazitätserweiterung.

Für einen Kunden aus dem Medizinwesen wird ein Applikationsspezialist für medizinische Abrechnung gesucht. Die Tätigkeit umfasst Konfiguration und Schulung von Abrechnungssystemen im Labor. Der Einsatz erfolgt remote sowie nach Absprache vor Ort in Berlin oder weiteren DACH-Standorten.

Medizinisch-technischer Laborassistent für Mikrobiologie in Hamburg. Aufgaben umfassen Annahme und Registrierung von Probenmaterialien, Anlegen und Auswerten von Kulturen, Bedienung automatisierter Analysesysteme sowie Isolierung und Identifizierung von Keimen. Erforderlich ist eine abgeschlossene Berufsausbildung als MTL/MTLA mit praktischer Erfahrung im mikrobiologischen Laborumfeld.

Teamleiter Regulatory Affairs für globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategien (außer US-Markt) in einem Medizintechnik-Unternehmen. Verantwortung für Prozessoptimierung, regulatorische Compliance, Stakeholder-Beratung und Teamführung. Anforderungen: Technisches/naturwissenschaftliches Studium, Expertise in ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR Part 820 und MDR, mehrjährige internationale Regulatory Affairs Erfahrung.

Gesucht wird ein unabhängiger Experte zur wissenschaftlichen Bewertung und Validierung von Forward-Flow-Testparametern in einem sterilen pharmazeutischen Herstellprozess. Der Experte soll als technischer Schiedsrichter zwischen Filterhersteller-Empfehlungen und US-Zulassungsanforderungen fungieren und FDA-konforme Dokumentation erstellen.

Senior Specialist für Pharmacovigilance System Master File (PSMF) mit Fokus auf fachliche Beratung, SOP-Überprüfung, Schulungserstellung und Qualitätsprüfung. Unterstützung bei Globalisierungsprojekt und CAPA-Maßnahmen. Vollzeitstelle mit 80% Remote-Anteil und gelegentlichen Präsenzterminen in München.

Koordination von Verpackungs- und Etikettierungsprozessen für klinische Studien in den Phasen I-IV mit Fokus auf Einhaltung regulatorischer Vorgaben wie GMP und GDP. Steuerung von Zeitplänen, Budgets und Risikomanagement in internationalen Projekten sowie Optimierung bestehender Prozesse durch neue Technologien.