Aktuelle Medizintechnik Projekte

Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC/UHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai/Juni 2026.

Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety/Pharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. Verantwortung für Sicherheitsprofil, Signaldetektion, Risikomanagement und regulatorische Einreichungen mit minimaler Aufsicht.

Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.

Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein hochqualifizierter Global Quality Manager gesucht, der als Delegate des Swiss Responsible Person fungiert und Global QA Oversight über das gesamte IMP Distribution Network wahrnimmt. Die Position erfordert umfangreiche Erfahrung in Quality Assurance, GMP/GDP-Compliance und regulatorischer Dokumentation. Der Kandidat wird Deviation Management, Inspection Management und Quality Decision-Making für klinische Studien verantworten.

Durchführung von Laborversuchen zur Entwicklung und Optimierung von Rezepturen in der Bauchemie. Selbstständige Planung und Durchführung von Versuchsreihen, Dokumentation von Ergebnissen und Bedienung von Laborgeräten. Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Anwendungstechnik.

Mitarbeit in internationalen IT-Projektteams mit Teilverantwortung als Projektleiter:in für Digitalisierungsprojekte in der Pharmabranche. Betreuung komplexer IT-Systeme im GMP-Umfeld, Fehleranalyse und Datenanalyse mit Python/R zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung.

Unterstütze als Global Product Manager ein MedTech-Unternehmen bei der Verantwortung für das globale Tracheostomie-Portfolio. Analysiere und steuere Portfolio- und Pipeline-Daten, führe Markt- und Wettbewerbsanalysen durch und leite internationale Projekte. Entwickle Risikominimierungsmaßnahmen, erstelle Business Cases und identifiziere Effizienzpotenziale.

Koordination von Verpackungs- und Etikettierungsprozessen für klinische Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern. Bearbeitung und Koordination von Prozessen mit Lohnherstellern und internen Schnittstellen sowie Überprüfung der Herstelldokumentation. Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.

Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen im Bereich chromatographischer Verfahren. Eigenverantwortliche Bewertung und statistische Analyse mit GMP-Dokumentation. Anwendung analytischer Chromatographie-Kenntnisse unter Qualitätsanforderungen.

Unterstützung von QC-Laboren bei der Evaluierung, Implementierung und Optimierung digitaler Prozesse sowie Implementierung und Administration eines LIMS-Systems unter GMP-Anforderungen. Verantwortung für Masterdatenmanagement, Datenanalyse und Schulungen im Bereich digitale Lösungen.

Account Manager für Medizintechnik mit Fokus auf Betreuung und strategischer Ausbau von Bestandskunden im EMEA-Raum sowie Neukundenakquise. Analyse kundenspezifischer Anforderungen und Positionierung von Produkten in regulierten Anwendungsfeldern. Durchführung von Marktanalysen, Teilnahme an Fachmessen und Projektbegleitung bis zum Vertragsabschluss.

Gesucht wird ein Clinical Data Manager für ein Hybrid-Projekt in Frankfurt. Aufgaben umfassen Definition von Data-Management-Prozessen, Koordination von User Acceptance Tests für eCRF-Systeme, Planung elektronischer Datentransfers und Überwachung der medizinischen Kodierung. Erforderlich sind ein Masterstudium, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management, EDC-Kenntnisse und SAS-Erfahrung.

Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen in Reinräumen gemäß GMP-Richtlinien. Überwachung und Dokumentation von Lüftungs- und Klimaanlagen (HVAC) im regulierten Umfeld. Erstellung von Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ, PQ).

Erfahrener Clinical Research Associate für zwei parallele Onkologie-Studien (Vexas-Syndrom und Brustkrebs) in Deutschland gesucht. Aufgaben umfassen Site-Visits, Protokoll-Compliance, Datenüberprüfung und Stakeholder-Management. 16 Monate, 0,8 FTE, Start Juni/Juli 2025.

Junior System Support Engineer für Roche Diagnostics Division in Rotkreuz (CH). Technische Unterstützung und Wartung von Diagnosesystemen in der Entwicklung und nach dem Launch. Anforderungen: technische Ausbildung oder akademischer Abschluss, 1-3 Jahre Erfahrung als Service-Techniker, fließend Deutsch und Englisch.

Release Train Engineer (RTE) für Medizintechnik-Unternehmen in Baden-Württemberg. Aufgaben umfassen SAFe-Event-Moderation, agile Beratung, Prozessoptimierung und Organisationsentwicklung. Projektdauer initial 3 Monate mit Option auf 12-monatige Verlängerung.

Erfahrener IT-Freelancer wird zur Unterstützung bei einer Systemumstellung in einer Arztpraxis gesucht. Aufgaben umfassen Austausch von 3 Computern in der Patientenaufnahme, Einrichtung neuer Arbeitsplätze, umfassende System- und Funktionstests sowie Abstimmung mit dem Softwareanbieter. Bei erfolgreicher Zusammenarbeit besteht Perspektive für langfristigen IT-Support.

Chemielaborant für Routineanalysen und Probenvorbereitung in der Energiewirtschaft gesucht. 100% vor Ort in Erlangen mit Arbeitnehmerüberlassung, Start März 2026, Laufzeit bis Februar 2028. Unbefristete Übernahme nach ca. 1 Jahr geplant.

Durchführung physikalischer Analysen, Messungen und Versuche nach definierten Protokollen. Vorbereitung, Aufbau und Überwachung von Messaufbauten und Laborgeräten. Dokumentation, Auswertung und Erstellung technischer Berichte sowie Wartung und Kalibrierung von Messgeräten.

Suche nach 3 Experten für Krankenhausinformationssysteme mit Schwerpunkten auf KIS-Konfiguration (Pflegekurve, Medikation, Patientenadministration) im Rahmen KHZG. Aufgaben umfassen Konfigurationen, Schulungen und Abstimmung mit Entwicklung.