Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der Pharmaproduktion

GMP Hygieneanforderungen Biologische Wirkstoffe Produktformulierung Qualitätskontrolle Dokumentation

Festanstellung📍 München💶 €45.000 - €55.000 per annum 🏢 50% vor Ort ⏳ 100% Auslastung 🎓 Medior 🏭 Healthcare 🌐 Deutsch

Für ein etabliertes Unternehmen im Healthcare-Bereich suchen wir einen engagierten Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit für den Standort München. Diese Festanstellung bietet die Möglichkeit, in einem hybriden Arbeitsmodell tätig zu sein.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Durchführung verschiedener Herstellungsschritte innerhalb der Produktion. Ihre Aufgaben umfassen die Herstellung und Aufreinigung von biologischen Wirkstoffen, die Unterstützung bei der Wirkstoffherstellung sowie der Produktformulierung. Sie bereiten Produktionsabläufe vor und nach und dokumentieren alle Produktions- und Herstellungsaktivitäten GMP-gerecht. Bei Bedarf unterstützen Sie auch bei optischer Kontrolle, Verpackung und Konfektionierung.

Für diese Rolle bringen Sie eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit. Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und sind vertraut mit Hygieneanforderungen. Eine selbstständige, sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich. Sie sind bereit, Schicht- und Wochenendarbeit zu leisten.

Das Unternehmen bietet eine attraktive Vergütung im Bereich von 45.000 bis 55.000 Euro brutto pro Jahr. Dies ist eine großartige Gelegenheit, in einem regulierten Umfeld der Pharmaindustrie Ihre Fachkenntnisse einzubringen und weiterzuentwickeln.

Anforderungen

Rollenfamilie: Administration / Betrieb

Projekt

Vermittlung: Über Vermittler

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Skills erklärt

GMP: Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
Qualitätskontrolle: Systematische Überprüfung von Produkten oder Prozessen auf Einhaltung von Qualitätsstandards und Fehlererkennung.
Dokumentation: Erstellung und Verwaltung von schriftlichen Informationen zu Prozessen, Systemen oder Projekten zur Kommunikation, Schulung und Nachverfolgung.

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