Testingenieur Medizintechnik (m/w/d)
🏛 Ausgeschrieben von FERCHAU GmbHWir suchen einen erfahrenen Testingenieur für die Qualitätssicherung von Röntgenkomponenten in der Medizintechnik. In dieser Rolle führen Sie Integrations-, System- und Verifikationstests durch und bewerten deren Ergebnisse systematisch. Sie dokumentieren Testergebnisse nachvollziehbar und erstellen regulatorische Testberichte nach geltenden Standards.
Ihre Aufgaben umfassen die Entwicklung und Pflege von Testdesigns, Testprotokollen und technischen Dokumentationen. Sie betreuen automatisierte Testsysteme mit National Instruments Hardware, führen Wartungen durch und beheben Störungen. Dabei nutzen Sie KI-basierte Tools zur Analyse großer Datensätze und zur Erkennung von Mustern und Defekten. Sie planen die Beschaffung von NI-Hardware wie DAQ-, PXI- oder CompactDAQ-Systemen.
Technisch arbeiten Sie mit LabVIEW und C/C++ sowie UML-Modellierung. Sie wenden etablierte Testmethoden wie Hardware-in-the-Loop-Umgebungen und Reliability- sowie Performance-Tests nach IEC 60601 an.
Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Elektronik, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit. Mehrjährige Erfahrung in Labor-, Entwicklungs- oder Testumgebungen mit Hardware-Software-Verifikation sind erforderlich. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse automatisierter Testsysteme, praktische Erfahrung mit regulatorischen Tests für Medizintechnik (IEC 60601, CSA, FDA) und sicheren Umgang mit Messmitteln und Prüftechniken. Erfahrung mit KI-basierten Auswertetools, C/C++, UML-Modellierung und Git/GitHub-Workflows runden Ihr Profil ab. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
Die Position ist hybrid ausgerichtet und bietet Ihnen Flexibilität bei der Arbeitsgestaltung.
Skills erklärt
- C/C++
- Programmiersprachen für systemnahe und performante Software; C++ erweitert C um objektorientierte Funktionen und wird häufig in Embedded Systems, Spieleentwicklung und Performance-kritischen Anwendungen eingesetzt.
- IEC 60601
- Internationale Sicherheitsnorm für medizinische Elektrogeräte und deren Entwicklung, Prüfung und Betrieb.
- FDA
- US-amerikanische Behörde (Food and Drug Administration), deren Zulassungs- und Compliance-Anforderungen für Medizinprodukte und Pharmazeutika relevant sind.
- Medizintechnik
- Fachbereich für Entwicklung, Herstellung und Anwendung von medizinischen Geräten, Instrumenten und Systemen zur Diagnose und Therapie.
- Fehleranalyse
- Systematische Untersuchung von Fehlern oder Ausfällen, um deren Ursachen zu ermitteln und Lösungen zu entwickeln.
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Häufige Fragen zu Nexus
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