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Regulatory Specialist
vor 4 Std.
CMC regulatory Technical regulatory affairs Veeva Document Management Clinical Trial Applications IMPs IMPD +8
⏱ 12++ Months📍 BaselMedizintechnik
Regulatory Specialist
vor 9 Std.
CMC regulatory affairs Veeva Document Management Regulatory submissions Change control management Clinical Trial Applications IMPD preparation +6
⏱ 12+ Months📍 BaselMedizintechnik
Clinical Development Lead - Cardiovascular
vor 37 Tagen
Clinical Development Strategy In Vitro Diagnostics (IVD)Medical Device Study Management Global Clinical Trials Protocol Design ICH-GCP +14
⏱ 12+ Monate mit Verlängerungsmöglichkeit📍 BarcelonaMedizintechnik

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