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vor 4 Std.
CMC regulatory affairs Veeva Document Management Veeva RIM Clinical Trial Applications (CTAs)Change Control Management Deviation Management +12
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Regulatory Specialist – Clinical or Early-Stage Development
vor 4 Std.
CMC regulatory affairs Investigational Medicinal Products (IMPs)Investigational Medicinal Product Dossiers (IMPDs)Clinical Trial Applications (CTAs)Change Control Management Deviation Management +9
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