AVI Engineer (Automated Visual Inspection)

Automated Visual Inspection (AVI)Vision algorithms cGMP Annex 1 USP guidelines Data integrity Equipment qualification (IQ/OQ/PQ)Pharmaceutical manufacturing Biopharma manufacturing Injectable products Vision software Troubleshooting Continuous improvement

Contracting⏱ 6 months📍 Italy, France, Germany💶 Negotiable 🏢 100% vor Ort 🚀 Start: December 2026 ⏳ 100% Auslastung 🎓 Senior 🏭 Healthcare 🌐 Englisch

Wir suchen erfahrene AVI-Ingenieure für Produktionsstätten eines führenden Pharmaunternehmens in Italien, Frankreich oder Deutschland. Dies ist eine sechsmonatige Vor-Ort-Position mit Start im Dezember 2026.

In dieser Rolle werden Sie an automatisierten Inspektionssystemen für Fläschchen, Spritzen und andere parenterale Produkte arbeiten. Ihre Aufgaben umfassen die Rezeptentwicklung, Entwicklung von Visionsalgorithmen, Gerätequalifizierung (IQ/OQ/PQ), Fehlerbehebung und kontinuierliche Verbesserung – alles unter Einhaltung strenger cGMP- und behördlicher Compliance-Anforderungen.

Anforderungen: - Bachelor-Abschluss in Ingenieurwissenschaften (Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierung, Optik, Biomedizintechnik oder ähnlich) - Mindestens 7 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Fertigung, idealerweise mit Injektionsprodukten - Fundierte Erfahrung mit AVI-Plattformen und Visionsoftware - Solides Verständnis von cGMP, Annex 1 und USP-Richtlinien sowie Datenintegrität - Sichere Englischkenntnisse (Lokalsprache von Vorteil) - Arbeitserlaubnis in der EU

Dies ist eine ausgezeichnete Gelegenheit für technisch versierte Fachleute, die sowohl Ausrüstungsentscheidungen beeinflussen als auch umsetzen möchten. Wenn Sie Interesse haben, bewerben Sie sich jetzt.

Anforderungen

Rollenfamilie: Entwicklung
Berufserfahrung: mindestens 7 Jahre
Sprachen: Englisch (gut)
Rechtsform: Einzelfreelancer möglich

Projekt

Projektart: Wartung / Betrieb
Vermittlung: Über Vermittler

Jetzt bewerben →

Skills erklärt

cGMP: Current Good Manufacturing Practice – internationale Richtlinien für die Herstellung von Arzneimitteln und medizinischen Produkten, die Qualität und Sicherheit sicherstellen.
Data Integrity: Sicherstellung, dass Daten während Speicherung, Verarbeitung und Übertragung vollständig, konsistent und unverfälscht bleiben.
Pharmaceutical Manufacturing: Herstellung von Arzneimitteln unter Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und regulatorischen Vorschriften.
Troubleshooting: Systematische Methode zur Identifikation, Analyse und Behebung von Fehlern und Problemen in Systemen oder Software.
Continuous Improvement: Managementmethode zur systematischen und fortlaufenden Optimierung von Prozessen und Abläufen.

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