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Medizintechnikvor 11 Tagen

Produktionsexperte (m/w/d) Pharma

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Für ein etabliertes Pharmaunternehmen suchen wir einen erfahrenen Produktionsexperten (m/w/d) in Vollzeitanstellung. Sie werden Teil einer spezialisierten Produktionsabteilung, die sich auf die sterile Assemblierung, Etikettierung, Verblisterung und visuelle Qualitätskontrolle von hochwertigen Medikamenten in vorgefüllten Fertigspritzen spezialisiert hat. Diese Produkte sind für die intravitreale Anwendung bestimmt und erfordern höchste Qualitätsstandards.

In dieser Schlüsselrolle sind Sie verantwortlich für die GMP-konforme Durchführung von Fertigungsaufträgen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die sachgerechte Bedienung von Produktions- und Inspektionsanlagen, die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie die Verwaltung von Auftrags- und Chargenwechseln. Sie dokumentieren alle Produktionsschritte vollständig und korrekt gemäß GMP-Vorschriften und überwachen kontinuierlich die Betriebs- und Funktionssicherheit der Anlagen.

Ihr Profil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung und bringen umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit, idealerweise im Verpackungsbereich. Sie sind routiniert in Reinraumklassen D und C, arbeiten präzise nach Standard Operating Procedures und haben ein ausgeprägtes Qualitäts- und Regelbewusstsein. Sicherer Umgang mit elektronischen Herstelldokumentationssystemen ist erforderlich. Sie sind bereit für Schichtarbeit, verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse (B2) und haben nachgewiesene GMP-Erfahrung.

Die Position ist auf Dauer angelegt und bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem strukturierten, qualitätsorientierten Umfeld Ihre Fachkompetenz einzubringen und weiterzuentwickeln.

Skills

GMPPharmazeutische ProduktionReinraumklassen D und CElektronische HerstelldokumentationssystemeSOPsSchichtarbeitChargendokumentationQualitätskontrolleProzessüberwachungVerpackung wünschenswert

Anforderungen

Rollenfamilie
Administration / Betrieb
Sprachen
Deutsch (gut)
Rechtsform
Nur Arbeitnehmerüberlassung

Rahmenbedingungen

Bewerbungsfrist
18.10.2026 (abgelaufen)

Projekt

Projektart
Wartung / Betrieb
Vermittlung
Über Vermittler

Skills erklärt

GMP
Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
Pharmazeutische Produktion
Herstellung von Arzneimitteln nach strengen regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards; umfasst Prozesse von der Rohstoffprüfung bis zur Verpackung.
Verpackung
Prozess und Materialien zum Schutz, Transport und Lagerung von Produkten sowie deren Präsentation für den Verkauf.
SOPS
Standardisierte Arbeitsanweisungen (Standard Operating Procedures), die Prozessschritte und Verfahren dokumentieren und vorgeben.
Schichtarbeit
Arbeitsmodell, bei dem Mitarbeiter in verschiedenen Zeitblöcken (Früh-, Spät-, Nachtschicht) arbeiten, um Betrieb rund um die Uhr zu ermöglichen.
Qualitätskontrolle
Systematische Überprüfung von Produkten oder Prozessen auf Einhaltung von Qualitätsstandards und Fehlererkennung.

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