Michelle Fath
Ansprechpartner bei APRIORI - business solutions AG
9 Ausschreibung(en)
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Wer ist Michelle Fath?
Michelle Fath ist Ansprechpartner bei APRIORI - business solutions AG und dort für die Ausschreibung und Besetzung von IT- und Engineering-Projekten zuständig mit Schwerpunkt Medizintechnik, Maschinenbau & Konstruktion. Bislang wurden 9 Ausschreibungen unter dieser Kontaktperson veröffentlicht.
Ein Ansprechpartner ist bei einer Personalvermittlung, einem Contracting-Anbieter oder einer Personalberatung die Person, die eine konkrete Ausschreibung betreut — vom Formulieren des Anforderungsprofils über die Sichtung eingehender Bewerbungen bis zur Abstimmung mit dem Kunden, für den das Projekt letztlich besetzt wird.
Welche Aufgaben hat ein Ansprechpartner?
- Ausschreibungen veröffentlichen: Projekte auf Jobbörsen, der eigenen Karriereseite oder in Netzwerken bekannt machen.
- Bewerbungen sichten: eingehende Profile mit dem Anforderungsprofil abgleichen und passende Kandidat:innen vorschlagen.
- Rückfragen beantworten: Details zu Projektinhalt, Vertragsmodell, Vergütung und Einsatzort klären.
- Prozess koordinieren: Vorstellungsgespräche organisieren und zwischen Freelancer:in bzw. Kandidat:in und Endkunde vermitteln.
Warum lohnt sich der direkte Kontakt?
Wer sich direkt an den zuständigen Ansprechpartner wendet, bekommt in der Regel schneller eine Rückmeldung als über ein allgemeines Bewerbungsformular — und kann gezielt Fragen zu den Projekten stellen, die diese Person konkret betreut.
Ausschreibungen von Michelle Fath (9)
Quality Assurance Manager (m/w/d) für Medizinprodukte
vor 4 TagenErfahrener QA Manager für ein innovatives MedTech-Unternehmen im Großraum München. Verantwortung für qualitätskonforme Produktentwicklung von Medizinprodukten und Softwarelösungen gemäß Regulierungsstandards. Begleitung von Entwicklungsprojekten, regulatorische Beratung (FDA, US-Markt) und Audit-Management.
Quality AssuranceMedizinprodukte-RegulierungFDA-KenntnisseEuropäische Regulierungen (Medizinprodukte)TeststrategienRisikominimierung📍 MünchenTeamleitung Regulatory Affairs Manager (m/w/d) FDA
vor 4 TagenFür ein innovatives Medizintechnik-Unternehmen in Berlin wird eine Teamleitung Regulatory Affairs Manager mit FDA-Schwerpunkt gesucht. Die Person begleitet regulatorische Zulassungsprozesse eigenständig und verantwortet die Schnittstelle zu US-Behörden. Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung für das Team sowie Entwicklung regulatorischer Strategien für den US-Markt.
Regulatory AffairsFDA510(k)-VerfahrenMedizinprodukte Klasse IIIISO 13485Regulatorische Strategieentwicklung📍 BerlinTeamleitung Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
vor 6 TagenFür ein etabliertes pharmazeutisches Unternehmen wird eine Teamleitung Qualifizierung & Validierung gesucht, die ein Team fachlich und disziplinarisch führt und die Qualitätssicherung im GMP-regulierten Umfeld strategisch weiterentwickelt. Aufgaben umfassen Teamführung, GMP-konforme Qualifizierung von Anlagen und Systemen, Validierung computergestützter Systeme sowie Steuerung von SOP-Reviews, Abweichungen und Change-Control-Prozessen.
GMPQualification & ValidationComputer System ValidationAnlagenqualifizierungProzessvalidierungReinigungsvalidierungRegulatory Affairs Manager (m/w/d) FDA
vor 7 TagenFür ein innovatives Medizintechnik-Unternehmen in Berlin wird ein Regulatory Affairs Manager mit FDA-Schwerpunkt gesucht, der regulatorische Zulassungsprozesse eigenständig begleitet und die Schnittstelle zu US-Behörden verantwortet. Aufgaben umfassen Entwicklung regulatorischer Strategien für den US-Markt, Erstellung und Betreuung von 510(k)-Anträgen sowie Begleitung von FDA-Inspektionen. Erforderlich sind mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte und fundierte Kenntnisse der FDA-Anforderungen.
Regulatory AffairsFDA510(k)-VerfahrenISO 13485QMSR21 CFR Part 820📍 BerlinSenior Production Manager (m/w/d)
vor 11 TagenSenior Production Manager für mittelständisches Medizintechnik-Unternehmen in Hamburg. Aufbau und Weiterentwicklung von Produktionsstrukturen, Führung des Produktionsteams und Überführung neuer Produkte in die Serienproduktion. Verantwortung für Prozessoptimierung, Qualitätssicherung und regulatorische Compliance nach ISO 13485 und MDR.
ProduktionsmanagementOperationsmanagementMedizintechnikISO 13485MDRProzessmanagement📍 HamburgRegulatory Affairs Manager (m/w/d) FDA
vor 18 TagenFür ein innovatives Medizintechnik-Unternehmen in Berlin wird ein Regulatory Affairs Manager mit FDA-Schwerpunkt gesucht, der regulatorische Zulassungsprozesse eigenständig begleitet und die Schnittstelle zu US-Behörden verantwortet. Aufgaben umfassen Entwicklung regulatorischer Strategien für den US-Markt, Erstellung und Betreuung von 510(k)-Anträgen sowie Begleitung von FDA-Inspektionen. Erforderlich sind mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte und fundierte Kenntnisse der FDA-Anforderungen.
Regulatory AffairsFDA510(k)-VerfahrenISO 13485QMSR21 CFR Part 820📍 BerlinEntwicklungsingenieur Mechanik (m/w/d)
vor 27 TagenFür ein technologisch führendes MedTech-Unternehmen im Großraum München wird ein Entwicklungsingenieur Mechanik gesucht, der die Konzeption und Realisierung innovativer mechanischer Systeme über den gesamten Entwicklungsprozess verantwortet. Aufgaben umfassen Planung und Auswertung von Tests, Verifikations- und Validierungsaktivitäten, Erstellung mechanischer Baugruppen sowie Anforderungsmanagement nach V-Modell.
MaschinenbauMedizintechnikFeinwerktechnikMechanische KonstruktionCAD-SystemeMechatronik📍 MünchenQuality Manager Produktentwicklung (m/w/d)
vor 27 TagenErfahrener Quality Manager für ein innovatives MedTech-Unternehmen im Großraum München. Verantwortung für qualitätsseitige Begleitung von Medizinprodukten über den gesamten Entwicklungsprozess, Freigaben gemäß Regulierungsstandards und Audits.
Medizinprodukte-RegulierungFDA-KenntnisseSoftware as a Medical Device (SaMD)QualitätsmanagementsystemeTeststrategienRisikominimierung📍 MünchenLeitung R&D (m/w/d) - MedTech
vor 27 TagenGesucht wird eine erfahrene R&D-Leitung für ein führendes MedTech-Unternehmen im Raum München. Verantwortung für Forschung & Entwicklung, Produktlebenszyklus-Management, Zulassungen und Audits sowie Führung von Expertenteams. Gestaltung der technologischen Roadmap für komplexe, vernetzte Medizinprodukte.
R&D-LeitungMedizintechnikAktive MedizinprodukteSystems EngineeringMDRProduktlebenszyklus-Management📍 München