Assistenz für die Optimierung von Verpackungsprozessen GMP

GMP EHS OEE-Kennzahlen SMED 5S Gap-Analyse Pharmazeutische Produktion Instandhaltung Prozessoptimierung Problemlösung

Contracting📍 Regensburg, Bayern 🏢 100% vor Ort 🚀 Start: 31.10.2026 🏭 Fertigung 🌐 Deutsch

Wir suchen eine engagierte Fachkraft zur Unterstützung bei der Optimierung von Verpackungsprozessen an unserem Standort in Bayern. In dieser Rolle werden Sie an der kontinuierlichen Verbesserung von Produktionsabläufen mitwirken und dabei regulatorische Anforderungen sowie Arbeitssicherheitsstandards berücksichtigen.

Ihre Aufgaben umfassen die Planung und Durchführung technischer Projekte zur Steigerung der Produktionseffizienz. Sie werden systematisch Produktionsherausforderungen analysieren, Anlagenstillstandszeiten minimieren und die Produktionskapazität maximieren. Dabei setzen Sie bewährte Optimierungsmethoden wie SMED und 5S ein und unterstützen die Entwicklung autonomer Instandhaltungsprozesse durch strukturierte Gap-Analysen.

Für diese Position bringen Sie fundierte Kenntnisse in GMP-Anforderungen, Arbeitssicherheitsstandards und pharmazeutischer Produktion mit. Sie verfügen über praktische Erfahrung mit OEE-Kennzahlen, Lean-Management-Tools und kontinuierlichen Verbesserungsmethoden im Produktionsumfeld. Ihre Stärken liegen in strukturierter Problemlösung technischer und organisatorischer Herausforderungen.

Wir erwarten sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um effektiv mit internationalen Teams zusammenzuarbeiten. Ihre analytischen Fähigkeiten, kombiniert mit praktischem Verständnis für Produktionsprozesse, sind entscheidend für den Erfolg in dieser Position.

Die Stelle ist vor Ort zu besetzen. Wenn Sie Interesse an dieser Herausforderung haben und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Anforderungen

Rollenfamilie: Sonstige
Sprachen: Deutsch (gut), Englisch (gut)

Projekt

Projektart: Weiterentwicklung
Vermittlung: Über Vermittler

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Skills erklärt

GMP: Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
5S: Japanische Lean-Methode mit fünf Schritten (Sortieren, Systematisieren, Saubermachen, Standardisieren, Selbstdisziplin); dient der Optimierung von Arbeitsplätzen und Prozessen.
GAP-Analyse: Systematische Methode zum Vergleich des aktuellen Zustands mit einem angestrebten Ziel, um Lücken und notwendige Maßnahmen zu identifizieren.
Pharmazeutische Produktion: Herstellung von Arzneimitteln nach strengen regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards; umfasst Prozesse von der Rohstoffprüfung bis zur Verpackung.
Instandhaltung: Planung und Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten an Maschinen, Anlagen oder Infrastruktur zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit.
Prozessoptimierung: Systematische Verbesserung von Geschäftsprozessen durch Analyse, Redesign und Implementierung effizienter Abläufe.
Problemlösung: Systematischer Prozess zur Identifikation, Analyse und Behebung von Problemen oder Herausforderungen.

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