Viktoria Eidenmüller

Biologisch-technischer Assistent für die Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden sowie Durchführung von Zellkulturexperimenten im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben umfassen Labororganisation, GMP-konforme Dokumentation und Qualifizierung von Laborgeräten. Erforderlich sind abgeschlossene BTA-Ausbildung und mehrjährige GxP-Erfahrung.

Fachkraft für Lagerlogistik in der Pharmaindustrie mit Fokus auf GMP-konforme Lagerprozesse, Warenein-/ausgangskontrollen und ERP-Systemverwaltung. Verantwortung für Dokumentation, Qualitätssicherung und Koordination des Materialflusses. Standort Ludwigshafen, vor Ort.

Sachbearbeiter für Fleet Management mit Fokus auf Datenabgleich zwischen Providersystemen und interner Fuhrparkdatenbank. Aufgaben umfassen Identifikation von Datenabweichungen, Kommunikation mit externen Dienstleistern und Pflege von Fahrzeugdaten. Einsatz von Tools wie Excel und SAP erforderlich.

Erstellung und Überarbeitung von produktübergreifenden Zeichnungen im Bereich Medizintechnik mit Creo. Bearbeitung von Konstruktionsproblemen, technische Berechnungen und Dokumentation. 100% vor Ort beim Kunden in Bensheim.

Durchführung von Leiterplattenlayouts mit Altium Designer Version 26.9 unter Anwendung des Constraint Managers. Umsetzung von High Speed Design Anforderungen und Integration von Mikrocontroller-Schaltungen in PCB-Designs.

Erstellung und Überarbeitung von produktübergreifenden Zeichnungen für Medizingeräte mit Creo Parametric. Bearbeitung von Konstruktionsproblemen, technische Berechnungen und Dokumentation. Durchführung von Machbarkeitsstudien und Prototypenentwicklungen in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen.

Technische Leitung der mechanischen Konstruktion eines neuen Produktes über alle Entwicklungsphasen hinweg. Verantwortung für mechanische Konzepte, Detailkonstruktionen, Prototypenentwicklung und Einhaltung von QMS- sowie regulatorischen Anforderungen. Funktionsübergreifende Zusammenarbeit und Lieferantenkoordination.

Gesucht wird ein Ingenieur für Testautomatisierung mit Cypress und Gherkin in Mannheim. Aufgaben umfassen Erstellung und Durchführung von Testfällen, manuelle und automatisierte Tests sowie explorative Tests. Enge Zusammenarbeit mit der Softwareentwicklung im agilen Umfeld.

Gerätenahe Softwareentwicklung für High-Tech-Anwendungen in der Medizintechnik mit C++. Erstellung von Systemkonzepten, Architekturdefinition und Unit-Tests in einem Scrum-Team. Abgeschlossenes Studium in Physik, Elektrotechnik oder Informatik erforderlich.

Verfahrenstechniker für die pharmazeutische Produktion im GMP-Umfeld in Mannheim gesucht. Aufgaben umfassen Planung und Optimierung von Produktionsprozessen, Erstellung technischer Dokumentationen, Überwachung von GxP-Richtlinien sowie Troubleshooting und Prozessanalyse. Erfordert abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik mit Berufserfahrung in reguliertem Umfeld.

Lagertechniker für Pharmabereich in Ludwigshafen gesucht. Aufgaben umfassen Wareneingangskontrollen, GMP-konforme Dokumentation, Koordination von Warenbewegungen und Organisation von nationalen/internationalen Versandprozessen. Erfahrung in regulierten Bereichen wie Pharma oder Medizintechnik erforderlich.

Zentrale Koordination und Steuerung lokaler sowie globaler Contracting- und Outsourcing-Aktivitäten im Bereich Development Sciences. Erstellung von Vertragsentwürfen, Vertragsverhandlungen und Lieferantenverwaltung. Anforderung: Naturwissenschaftliche Ausbildung mit Erfahrung in Contracting, Outsourcing oder Vendor Management.

Planung, Koordination und Durchführung von Prozessvalidierungen im pharmazeutischen Produktionsumfeld mit Fokus auf Verpackung und Assembly. Mitarbeit in MSAT-/Science-nahen Projekten bei Prozessentwicklung, Prozessoptimierung und technischem Transfer. Erstellung und Review von Validierungsdokumentationen gemäß GMP-Anforderungen.

Erstellung und Überarbeitung von technischen Zeichnungen und 3D-Modellen in Creo Parametric. Bearbeitung von Konstruktionsproblemen, technische Berechnungen und Dokumentation. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Produktentwicklung und Optimierung.

Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Umsetzung von GMP-konformen Qualifizierungsprojekten für Produktionsanlagen, Laborequipment und Versorgungssysteme. Erstellung und Review von Qualifizierungsdokumentationen sowie Koordination interdisziplinärer Qualifizierungsaktivitäten. Sicherstellung der GMP-Compliance und Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen.

Bearbeitung von Konstruktionsproblemen und Entwurf von Lösungen in der Medizintechnik mit Creo. Anfertigung technischer Dokumentation, Design FMEAs und Toleranzberechnungen. 100% vor Ort in Bensheim über 13 Monate.

Durchführung von Zeitwirtschaftsanalysen und Prozessplanungsprojekten nach REFA. Überarbeitung bestehender Prozessabläufe, Erschließung von Verbesserungsmaßnahmen und Dokumentation in Fertigungsplänen. Betreuung der Umsetzung definierter Maßnahmen.

Testmanager für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich medizinische Bilddaten. Aufgaben umfassen Planung und Koordination von Testaktivitäten, Erstellung von Testspezifikationen, Steuerung der Testdurchführung und Fehlerbehandlung. Erforderlich sind Erfahrung im Testmanagement, Kenntnisse in PACS-Umgebungen und DICOM sowie ISTQB-Zertifizierung.

Planung und fachliche Steuerung von Systemtests für CAD/CAM-Produkte mit Schwerpunkt auf hardwarenahe und embedded Systeme. Umsetzung von Systemanforderungen in Testspezifikationen, Aufbau von Testkonfigurationen und Reporting der Testergebnisse. Projektdurchführung überwiegend vor Ort beim Kunden in Bensheim.

Unterstützung des Account-Managements bei Neukundengewinnung und Leadgenerierung durch eigenverantwortliche Kalt- und Warmakquise-Telefonaten. Vereinbarung von Terminen, E-Mail-Kampagnen-Support und CRM-Pflege. Angebotserstellung und Dokumentation von Vertriebsaktivitäten.