Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) GMP
Für ein etabliertes Unternehmen im Healthcare-Sektor suchen wir einen engagierten Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) in München. Diese Festanstellung bietet die Möglichkeit, in einem regulierten GMP-Umfeld tätig zu sein und dabei praktische Laborarbeit mit hohem Hands-on-Anteil zu leisten.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von In Vitro Permeation Tests (IVPT) und In Vitro Release Tests (IVRT) sowie die eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen. Sie tragen aktiv zur Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben und geltenden Qualitätsstandards bei und arbeiten eng mit den Bereichen Qualitätskontrolle, Analytik und Entwicklung zusammen.
Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit. Berufserfahrung im Laborumfeld ist erforderlich, ebenso wie fundierte Kenntnisse im Bereich IVPT und/oder IVRT sowie GMP-Erfahrung.
Die Position ist als Vollzeitstelle mit hybridem Arbeitsmodell ausgestaltet und bietet eine attraktive Vergütung zwischen 45.000 und 65.000 Euro brutto pro Jahr. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für Fachkräfte, die ihre Expertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle einbringen und weiterentwickeln möchten.
Skills erklärt
- Chemielaborant
- Berufliche Qualifikation für Fachkräfte, die in Laboren chemische Analysen, Synthesen und Qualitätsprüfungen durchführen.
- Biologielaborant
- Ausbildungsberuf für Fachkräfte, die in Laboren biologische und biochemische Untersuchungen, Analysen und Experimente durchführen.
- CTA
- Abkürzung, möglicherweise für Certified Technical Associate oder ähnliche technische Zertifizierung; genaue Bedeutung kontextabhängig.
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Häufige Fragen zu Nexus
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- Welche Projektplattformen werden unterstützt?
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