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Dieses Projekt ist abgelaufen (seit 06.10.2026).

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MedizintechnikAbgelaufen

Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle Arzneimittel

🏛 Ausgeschrieben von FERCHAU GmbH
Contracting📍 Wiesbaden 🏢 50% vor Ort 🎓 Medior 🏭 Healthcare 🌐 Deutsch

Wir suchen einen erfahrenen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle im Bereich Arzneimittel an unserem Standort in Wiesbaden. Die Position ist hybrid ausgestaltet und bietet vielfältige Aufgaben in einem modernen Laborumfeld.

Ihre Aufgaben: Sie führen Validierungen und Methodentransfers für feste Arzneiformen durch und sind verantwortlich für Freigabe-, Prozessvalidierungs- und Stabilitätsprüfungen. Die Betreuung qualifizierter Analysensysteme sowie die Evaluierung und Implementierung neuer Technologien und Geräte für die Arzneimittelanalytik gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Sie führen Arzneibuchmethoden durch, betreuen zugewiesene Anlagen und Geräte und erstellen GMP-gerechte Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Laborberichte.

Ihr Profil: Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in nasschemischen und chromatografischen Analysenmethoden wie Titrationen, HPLC und GC sowie bei der Bestimmung physikalischer Parameter. EDV-Kenntnisse und Erfahrung mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) sind von Vorteil. Sie arbeiten sorgfältig und gewissenhaft, sowohl im Team als auch eigenständig. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Wir bieten eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem etablierten Unternehmen mit modernen Laboreinrichtungen und der Möglichkeit, Ihre Fachkompetenz weiterzuentwickeln.

Skills erklärt

Chemielaborant
Berufliche Qualifikation für Fachkräfte, die in Laboren chemische Analysen, Synthesen und Qualitätsprüfungen durchführen.
Qualitätskontrolle
Systematische Überprüfung von Produkten oder Prozessen auf Einhaltung von Qualitätsstandards und Fehlererkennung.
HPLC
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie; analytisches Verfahren zur Trennung und Analyse von Stoffen in Flüssigkeiten.
GMP
Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
LIMS
Softwaresystem zur Verwaltung von Laborproben, Testergebnissen, Qualitätskontrolle und Dokumentation in wissenschaftlichen oder industriellen Laboren.
Validierung
Überprüfung, ob ein Produkt, System oder Prozess die festgelegten Anforderungen und Qualitätskriterien erfüllt.
Deutsch
Natürliche Sprache; wird für Kommunikation, Dokumentation und Zusammenarbeit in deutschsprachigen Umgebungen eingesetzt.
Englisch
Fremdsprache, die in internationalen Projekten, technischer Dokumentation und globaler Kommunikation verwendet wird.

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Welche Projektplattformen werden unterstützt?
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