Quality Control Project Lead - Analytical Chemistry & GMP

Wir suchen einen erfahrenen Quality Control Project Lead für eine temporäre Position in der pharmazeutischen Industrie in Basel. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, in einer modernen Qualitätskontrollorganisation zu arbeiten und maßgeblich zur Entwicklung bedeutsamer Medikamente beizutragen.

Als Teil des Global Technical Development Teams werden Sie in der Analytical Development Abteilung tätig sein, die für die Entwicklung ressourcen- und kosteneffizienter Analysemethoden für alle Materialien im Arzneimittelherstellungsprozess verantwortlich ist. Dabei kommen modernste Methodologien wie HPLC, Gaschromatographie, Ionenchromatographie und Massenspektrometrie zum Einsatz.

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Arbeit in strikter Einhaltung der cGMP-Vorschriften, die Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern der Analytical Development sowie die aktive Mitgestaltung der Arbeitsmethoden der Analysegruppe. Sie werden umfassende analytische Unterstützung für Produktionsanlagen von APIs und Arzneimitteln für den klinischen Einsatz leisten und dabei Ihre Arbeitsergebnisse kritisch bewerten.

Zu Ihren weiteren Verantwortlichkeiten gehören die Unterstützung der Analysegruppe bei laborübergreifenden und Projektaufgaben, wie beispielsweise dem Management von Referenzstandards und der Rolle als CSV Business Process Owner für analytische Anwendungen.

Wir erwarten einen Master-Abschluss oder höher in Organischer Chemie, Analytischer Chemie oder Pharmazie sowie mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Control. Sehr gute GMP-Kenntnisse und Englischkenntnisse sind essentiell. Diese Position bietet die Chance, in einem innovativen Umfeld zu arbeiten und direkten Einfluss auf die Qualitätssicherung pharmazeutischer Produkte zu nehmen.