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Medizintechnikvor 8 Tagen

Mitarbeiter Produktion Bulk (m/w/d)

🏛 Ausgeschrieben von Peak One GmbH
Festanstellung📍 Starnberg, Bayern💶 €50.000 - €60.000 per annum 🏢 50% vor Ort ⏳ 100% Auslastung 🎓 Medior 🏭 Healthcare 🌐 Deutsch

Wir suchen einen engagierten Mitarbeiter Produktion Bulk (m/w/d) für unser Produktionsteam im pharmazeutischen Bereich. Diese Festanstellung bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem modernen, GMP-konformen Produktionsumfeld tätig zu sein.

Ihre Hauptaufgaben umfassen die Herstellung fester Arzneiformen und die Durchführung aller damit verbundenen Produktionsschritte. Sie bedienen und überwachen Produktionsprozesse im pharmazeutischen Umfeld und steuern eigenständig Produktionsanlagen in Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen. Die GMP-konforme Dokumentation der Herstellungsprozesse und die Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs gehören zu Ihren Verantwortungen. Darüber hinaus führen Sie regelmäßig Reinigungs-, Pflege- und Wartungsmaßnahmen an den eingesetzten Anlagen durch.

Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit. Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist erforderlich. Sie arbeiten eigenständig und verantwortungsbewusst und verfügen über gute Deutschkenntnisse.

Wir bieten Ihnen eine Vollzeitstelle mit hybridem Arbeitsmodell an unserem Standort in Bayern. Das Gehalt liegt zwischen 50.000 und 60.000 Euro brutto pro Jahr und orientiert sich an Ihrer Qualifikation und Erfahrung. Dies ist eine großartige Gelegenheit, Ihre Fachkompetenz in einem zukunftsorientierten Unternehmen der Pharmaindustrie einzubringen.

Anforderungen

Rollenfamilie
Administration / Betrieb
Sprachen
Deutsch (gut)
Rechtsform
Nur über eine Firma

Projekt

Projektart
Wartung / Betrieb
Vermittlung
Über Vermittler

Skills erklärt

GMP
Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
Pharmazeutische Produktion
Herstellung von Arzneimitteln nach strengen regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards; umfasst Prozesse von der Rohstoffprüfung bis zur Verpackung.
Produktionsanlagen
Industrielle Maschinen und Anlagen zur Herstellung von Waren, deren IT-Steuerung und Überwachung spezialisierte Kenntnisse erfordert.
Dokumentation
Erstellung und Verwaltung von schriftlichen Informationen zu Prozessen, Systemen oder Projekten zur Kommunikation, Schulung und Nachverfolgung.

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