Melina Braun

Evaluation und Entwicklung einer Enterprise-eCommerce-Plattform für regulierte Industrien. Definition von MVP-Scope, Customer Journeys und Produktvision mit Stakeholder-Alignment. Lieferung eines funktionsfähigen eCommerce-MVP für einen Pilotmarkt innerhalb von 6 Monaten inklusive Integrationen.

Unterstützung der Laborleitung bei Planung, Koordination und Auswertung von Analysen im Rahmen der Entwicklung pharmazeutischer Produkte. Selbstständige Entwicklung, Validierung und Durchführung von HPLC-basierter Analytik sowie Verantwortung für cGMP- und Compliance-Richtlinien. Erstellung von Arbeitsanweisungen, Berichten und GMP-Dokumenten.

Erstellung und Änderung von Packmitteln für Pharmaunternehmen mit weltweiter Koordination. Terminüberwachung, Steuerung von Kennzeichnungselementen und Druckfreigaben. Zusammenarbeit mit Satzagenturen, Druckereien und internationalen Fachabteilungen.

Supply Chain Planner für Pharma-Logistik-Hub in Frankfurt. Aufgaben umfassen Fertigwarenverfügbarkeit, administratives Supply Chain Planning, Forecastprozesse und SAP-Datenmanagement. Unterstützung bei bereichsübergreifenden Projekten und Prozessoptimierung.

Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Auswertung von Mess- und Untersuchungsdaten sowie Analyse von Stoffen nach nasschemischen und instrumentellen Verfahren. Protokollierung und Dokumentation von Versuchsabläufen sowie Probenvorbereitung für automatisierte Laborsysteme.

Qualitätsmanager für Medizintechnik mit Fokus auf QM-Systementwicklung nach ISO 13485, Audit-Management und kontinuierliche Verbesserungsprozesse. Hybrid-Position in Frankfurt am Main bei FERCHAU GmbH.

Qualitätsmitarbeiter für Mikrobiologie in pharmazeutischer Produktion. Aufgaben umfassen GAP-Assessments, Risikoanalysen, Gerätqualifizierungen, Change Controls und SOP-Erstellung. Anforderungen: naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung in QK/QS, GMP-Kenntnisse, Deutsch und Englisch.

Eigenverantwortliche Koordination und Bearbeitung von internen Fehlermeldungen im Wertstromprozess von Korrektur bis zur nachhaltigen Abstellmaßnahme. Koordination im SAP System, Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Leitung von Task-Force Teams bei kritischen Fällen. Datenanalyse und kontinuierliche Verbesserung des QMS.

Mikrobiologische Reinheitsprüfung und Wertbestimmung von Wirkstoffen, Rohstoffen und Arzneimitteln in der Pharmabranche. Herstellung und Qualifizierung von Nährmedien, Laborequipment sowie Mitarbeit bei Validierung mikrobiologischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld.

Durchführung von Analysen nach Arzneibuchmonografien und Prüfvorschriften in einem Pharmaunternehmen. Arbeiten nach GMP-Regularien, Kalibrierung von Analysegeräten und Auswertung von Analyseergebnissen. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder CTA erforderlich.

Unterstützung bei der Sicherstellung der Fertigwarenverfügbarkeit eines Logistik Hubs in der Pharmabranche. Aufgaben umfassen administrativen Support im Supply Chain Planning, Betreuung von Produktgruppen und Optimierung von Arbeitsabläufen. Datenmanagement in SAP und Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten erforderlich.

Werkstudent zur Unterstützung des Recruiting-Teams in der Pharma- und Life-Science-Branche. Aufgaben umfassen Active Sourcing, Erstellung von Stellenanzeigen, Verwaltung von Bewerberunterlagen und Personalmarketing-Maßnahmen. Ideal für Studierende der BWL, Psychologie oder Naturwissenschaften mit Interesse an Recruiting und Pharma.

Gesucht wird ein erfahrener Projektplaner zur Erstellung und Pflege komplexer Projektterminpläne mit MS Project. Aufgaben umfassen Projektstrukturierung, Fortschrittsüberwachung, Critical-Path-Analysen und Stakeholder-Kommunikation. Erforderlich sind mehrjährige Berufserfahrung, sehr gute MS-Project-Kenntnisse und fundierte Projektmanagement-Methodenkompetenz.

Bearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen mit Bewertung nach vorgegebenen Prozessen und Fehlerursachenanalysen. Unterstützung bei Verifikations- und Reproduktionstests sowie Pflege von Complaint-Dokumentationen in QTrak, QDok oder gPDM-Systemen. Analyse wiederkehrender Fehlerbilder im medizintechnischen Produktumfeld.

Kaufmännische Abwicklung von Projekten im Bereich Architektur, Ingenieur- oder Baugewerbe mit Fokus auf Angebots- und Auftragsbearbeitung, Projektcontrolling und Forderungsmanagement. Einsatz von SAP und MS Office in einem etablierten Unternehmen vor Ort in Ingelheim am Rhein.

Mitarbeit an internationalen Projekten im Apparate- und Anlagenbau mit Fokus auf Konstruktion von Apparaten, Rohrleitungsplanung und CAD-Erstellung. Verantwortung für technische Abstimmung mit Produktion und Lieferanten sowie Übergabe von Stücklisten an Produktionsplanung.

Steuerung und Optimierung des IBP-Forecasts im S&OP-Prozess sowie strategische und operative Beschaffung mit Lieferantenbetreuung. Verantwortung für Supply-Chain-, Logistik- und Planungsprozessoptimierung sowie Kostenreduzierungsmaßnahmen. Erstellung und Überwachung von Prozessstandards und KPI-Analysen.

Fachkraft für Arbeitssicherheit im Bau-/Industrieumfeld mit Aufgaben in Sicherheitsunterweisungen, Begehungen, Dokumentation und Behördenkommunikation. Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Arbeitssicherheit oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. Einsatz vor Ort in Alzey, Rheinland-Pfalz.

HSE Manager für Chemieproduktion in Wiesbaden mit Fokus auf Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Anlagensicherheit. Verantwortung für Weiterentwicklung von HSE-Standards, Risikominimierung und ISO 45001 Implementierung. Beratung von Führungskräften und Begleitung von Investitionsprojekten aus HSE-Perspektive.

Koordination und Durchführung analytischer Methodentransfers zwischen Laboren sowie Entwicklung, Validierung und Optimierung von Analysemethoden gemäß ICH, FDA, EMA. Leitung der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld mit Unterstützung bei methodischen Abweichungen und Risikoanalysen.