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Dieses Projekt ist abgelaufen (seit 06.10.2026).

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QA & TestingAbgelaufen

UAT Tester - Veeva Vault (Remote)

Contracting⏱ 5 months with possibility of extension throughout 2027📍 Spain💶 Negotiable 🏢 0% vor Ort 🏭 Healthcare 🌐 Englisch

Wir suchen zwei erfahrene User Acceptance Tester (UAT) für ein großes, globales Standardisierungsprogramm im Bereich Regulatory Operations. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit, an einem mehrjährigen Transformationsprojekt in der Pharmaindustrie mitzuwirken und die Implementierung von Veeva Vault Enhancements zu unterstützen.

Die Position ist als freiberuflicher B2B-Vertrag mit einer Laufzeit von fünf Monaten konzipiert, mit starker Aussicht auf Verlängerung. Der Starttermin ist August 2026, und die Arbeit erfolgt vollständig remote aus Europa.

Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung von User Acceptance Testing für Veeva Vault Enhancements, das Ausführen von Testskripten und die genaue Dokumentation von Testergebnissen. Sie werden Fehler protokollieren, nachverfolgen und bis zur Behebung erneut testen. Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs Experten, Business Analysten und Digital Teams ist essentiell. Sie unterstützen UAT-Zyklen, Regressionstests und Release-Validierungen und stellen sicher, dass alle Aktivitäten GxP- und Computer System Validation (CSV) Anforderungen erfüllen.

Wir erwarten nachgewiesene Erfahrung als UAT Tester in der Life Sciences oder Pharmaindustrie, praktische Kenntnisse mit Veeva Vault sowie ein gutes Verständnis für Regulatory Affairs und Regulatory Operations Prozesse. Erfahrung mit Testskripten, Defect Management und GxP/CSV Anforderungen ist erforderlich. Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, unabhängig in remote, funktionsübergreifenden Teams zu arbeiten, sind notwendig.

Wünschenswert sind Erfahrungen mit Veeva Vault RIM, Französischkenntnisse, SaaS-Implementierungen und globale Transformationsprogramme.

Skills erklärt

Life Sciences
Wissenschaftliche Disziplinen, die sich mit lebenden Organismen befassen; umfasst Biologie, Pharmazie, Medizin und verwandte Felder.
Pharmaceutical Industry
Branchenkenntnisse in der Pharmazie und Arzneimittelherstellung, einschließlich regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards.
Regulatory Affairs
Bereich, der sich mit der Einhaltung von Gesetzen, Vorschriften und behördlichen Anforderungen befasst, insbesondere in regulierten Industrien wie Pharma oder Medizintechnik.
Defect Management
Systematischer Prozess zur Erfassung, Verfolgung, Analyse und Behebung von Fehlern in Software oder Produkten.
GxP
Sammelbegriff für regulatorische Richtlinien (Good Practice) in Pharmazie und Life Sciences wie GMP, GLP, GCP; sichert Qualität und Compliance.
Stakeholder Management
Methode zur Identifikation, Analyse und Verwaltung der Interessen und Anforderungen aller an einem Projekt beteiligten Personen und Gruppen.

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Welche Projektplattformen werden unterstützt?
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