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Dieses Projekt ist abgelaufen (seit 06.10.2026).

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QA & TestingAbgelaufen

Qualitätsmanager (m/w/d)

Contracting⏱ 2 Jahre, Start 01.09.2026 🎓 Medior 🏭 Fertigung 🌐 Deutsch

Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager zur Verstärkung unseres Teams in der pharmazeutischen Industrie. In dieser Rolle verantworten Sie die Leitung und Optimierung unserer Qualitätsprozesse und tragen wesentlich zur Sicherung höchster Qualitätsstandards bei.

Ihre Aufgaben umfassen die Verwaltung und Koordination von Qualitätsprozessen, einschließlich Abweichungsmanagement, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) sowie Change-Control-Verfahren. Sie überwachen Beschwerden, entwickeln und analysieren Qualitätskennzahlen und stellen deren aussagekräftige Darstellung sicher. Ein wichtiger Schwerpunkt liegt auf dem Quality Oversight und dem Shop-Floor-Management.

Darüber hinaus bereiten Sie interne und externe Audits sowie Inspektionen vor, koordinieren diese und erstellen umfassende Berichte mit entsprechender Nachverfolgung. Sie unterstützen das Quality-Management-Reporting und wirken bei der Lieferantenqualifizierung mit.

Wir erwarten mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise mit Junior-Erfahrung. Erforderlich sind sichere Kenntnisse in SAP, MS-Office, LIMS und JIRA sowie fundierte Kenntnisse in GMP und FDA-gerechter Prozessvalidierung. Systematisches Konfliktmanagement und ein Lean-Six-Sigma-Green-Belt sind von Vorteil. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig.

Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem strukturierten Umfeld Verantwortung zu übernehmen und Ihre Fachkompetenz weiterzuentwickeln. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet und bietet Raum für fachliche und persönliche Entwicklung.

Skills erklärt

Qualitätskontrolle
Systematische Überprüfung von Produkten oder Prozessen auf Einhaltung von Qualitätsstandards und Fehlererkennung.
GMP
Good Manufacturing Practice – internationale Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln und Lebensmitteln.
FDA
US-amerikanische Behörde (Food and Drug Administration), deren Zulassungs- und Compliance-Anforderungen für Medizinprodukte und Pharmazeutika relevant sind.
SAP
Enterprise-Resource-Planning-System zur Verwaltung von Geschäftsprozessen wie Finanzen, Personal, Logistik und Produktion in Unternehmen.
LIMS
Softwaresystem zur Verwaltung von Laborproben, Testergebnissen, Qualitätskontrolle und Dokumentation in wissenschaftlichen oder industriellen Laboren.
Jira
Projektmanagement- und Issue-Tracking-Tool von Atlassian; wird verwendet, um Aufgaben zu planen, zu verfolgen und Workflows zu organisieren.
MS Office
Softwarepaket von Microsoft mit Anwendungen wie Word, Excel und PowerPoint für Textverarbeitung, Tabellenkalkulation und Präsentationen.
CAPA
Corrective and Preventive Action – Systematisches Verfahren zur Behebung von Fehlern und Vermeidung zukünftiger Probleme.
Change Control
Formalisiertes Verfahren zur Verwaltung, Genehmigung und Dokumentation von Änderungen an Systemen, Prozessen oder Konfigurationen.
Englisch
Fremdsprache, die in internationalen Projekten, technischer Dokumentation und globaler Kommunikation verwendet wird.

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