[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-vt-ingenieur-verfahrenstechniker-mwd-pharma-gmp":3,"similar-vt-ingenieur-verfahrenstechniker-mwd-pharma-gmp":31,"matching-freelancers-vt-ingenieur-verfahrenstechniker-mwd-pharma-gmp":312},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":16,"duration":17,"location":16,"onsitePercent":18,"contractType":19,"foundAt":20,"category":21,"rawText":25,"webTitle":26,"webText":27,"language":28,"projectId":29,"sourceUrl":30},18083,"vt-ingenieur-verfahrenstechniker-mwd-pharma-gmp","VT-Ingenieur \u002F Verfahrenstechniker (m\u002Fw\u002Fd) Pharma \u002F GMP","Verfahrenstechniker für Pharmaprojekt im GMP-Umfeld gesucht. Aufgaben umfassen Erstellung von R&I-Fließbildern, verfahrenstechnische Auslegung von Equipments (Mischbehälter, Abfüllanlagen) und CIP-Systeme sowie technische Dokumentation. Vollzeitposition remote ab September 2026 für 6 Monate mit Verlängerungsoption.",[9,10,11,12,13,14,15],"Verfahrenstechnik","R&I-Fließbilder","GMP","Anlagenplanung","CIP-Systeme","Chemieingenieurwesen","Pharmabranche",null,"6 Monate (Option auf Verlängerung), Start: 01.09.2026",0,"contracting","2026-07-06T12:46:13+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},14,"medical_tech","Medizintechnik","VT-Ingenieur \u002F Verfahrenstechniker (m\u002Fw\u002Fd) Pharma \u002F GMP\n\nJob ID:\n3305\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nempty-city\n\nRahmendaten\n\n\u003Cp>\u003Cstrong>Rahmendaten \u003C\u002Fstrong>\u003Cbr> Start: 01.09.2026 \u003Cbr> Laufzeit: 6 Monate ( Option auf Verlängerung ) \u003Cbr> Auslastung: Vollzeit in Remote \u003C\u002Fp> \u003Ch4>\u003Cstrong>Aufgaben\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fh4> \u003Cul> \u003Cli>Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von R&I-Fließbildern (Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme) \u003Cli>Verfahrenstechnische Auslegung und Spezifikation von Equipments, insbesondere: \u003Cul> \u003Cli>Mischbehälter \u003Cli>Abfüllanlagen und Abfülllinien \u003C\u002Ful> \u003Cli>Unterstützung bei der Planung und Auslegung von CIP-Systemen \u003Cli>Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen wie Verfahrenstechnik, Anlagenplanung, Qualitätsmanagement und Produktion \u003Cli>Mitarbeit bei der Erstellung technischer Dokumentationen im GMP-Umfeld \u003Cli>Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts- und GMP-Anforderungen \u003C\u002Ful> \u003Ch4>\u003Cstrong>Anforderungen\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fh4> \u003Cul> \u003Cli>Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare technische Ausbildung (z. B. Techniker) \u003Cli>Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Planung von Anlagenbauprojekten \u003Cli>Davon mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld \u003Cli>Kenntnisse in der Erstellung und Interpretation von R&I-Fließbildern \u003Cli>Erfahrung in der Auslegung verfahrenstechnischer Anlagenkomponenten und CIP-Systeme \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nSimon Holderied\n\nConsultant Engineering & Bau\n\nMobil:\n\n+49 15110665450\nE-Mail:\n\nE-Mail: s.holderied@neo-experts.com s.holderied@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Verfahrenstechniker \u002F VT-Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Pharma GMP","Wir suchen einen erfahrenen Verfahrenstechniker oder VT-Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) für ein spannendes Projekt im pharmazeutischen Bereich. Sie werden als Teil eines interdisziplinären Teams an der Planung und Auslegung von Produktionsanlagen mitwirken und tragen wesentlich zur Umsetzung komplexer verfahrenstechnischer Projekte bei.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Erstellung und Überarbeitung von R&I-Fließbildern (Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme), die verfahrenstechnische Auslegung und Spezifikation von Equipments wie Mischbehälter und Abfüllanlagen sowie die Unterstützung bei der Planung von CIP-Systemen. Sie arbeiten eng mit den Bereichen Verfahrenstechnik, Anlagenplanung, Qualitätsmanagement und Produktion zusammen und erstellen technische Dokumentationen im GMP-Umfeld. Die Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts- und GMP-Anforderungen ist dabei zentral.\n\nWir erwarten ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung. Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Planung von Anlagenbauprojekten sind erforderlich, davon mindestens zwei Jahre im GMP-regulierten Pharmaumfeld. Sie sollten sicher in der Erstellung und Interpretation von R&I-Fließbildern sein und Erfahrung in der Auslegung verfahrenstechnischer Anlagenkomponenten und CIP-Systeme mitbringen.\n\nDas Projekt startet am 01.09.2026 mit einer Laufzeit von 6 Monaten (Option auf Verlängerung) und wird in Vollzeit im Remote-Format durchgeführt. Dies ist eine großartige Gelegenheit, Ihr Fachwissen in einem innovativen Umfeld einzubringen und an zukunftsweisenden Projekten mitzuwirken.","de","3305","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fvt-ingenieur-verfahrenstechniker-m-w-d-pharma-gmp-c3397",{"items":32},[33,57,72,93,108,129,149,164,182,200,217,232,255,276,292],{"id":34,"slug":35,"title":36,"description":37,"skills":38,"budget":16,"duration":16,"location":53,"onsitePercent":54,"contractType":19,"foundAt":55,"category":56},18076,"ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd","Ingenieur Compliance & Qualifizierung GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering und Planung von GMP-Schulungen. Bearbeitung von Quality Events, Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Mitwirkung bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten für Produktions- und Laboranlagen.",[11,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52],"GxP","GDP","Compliance","Change Controls","Deviations","CAPA","Commissioning & Qualification","IQ\u002FOQ\u002FPQ","Reinraumtechnik","HVAC","Audits","Dokumentation","Deutsch","Englisch","Mainz, Rheinland-Pfalz",50,"2026-07-06T12:27:02+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":58,"slug":59,"title":60,"description":61,"skills":62,"budget":16,"duration":16,"location":69,"onsitePercent":54,"contractType":19,"foundAt":70,"category":71},18068,"physiker-optische-messtechnik-mwd","Physiker optische Messtechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung und Betreuung von optischen Messverfahren und Messmaschinen zur Justage und Qualifizierung von optischen Komponenten. Wissenschaftliche Betreuung von Interferometern im Produktionsumfeld sowie Durchführung von praktischen Versuchen und Datenauswertungen.",[63,64,65,66,67,68],"Physik","Optische Messtechnik","Interferometrische Prüftechnik","MATLAB","Messtoleranzen","Datenauswertung","Oberkochen, Baden-Württemberg","2026-07-06T12:25:56+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":73,"slug":74,"title":75,"description":76,"skills":77,"budget":16,"duration":16,"location":88,"onsitePercent":89,"contractType":90,"foundAt":91,"category":92},18050,"bereichsleiter-einkauf-mwd","Bereichsleiter Einkauf (m\u002Fw\u002Fd)","Gesucht wird ein Bereichsleiter Einkauf für die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams in der Medizintechnik. Die Rolle umfasst strategische Steuerung von Lieferketten, Materialkosten und die Weiterentwicklung von Einkaufsprozessen. Erforderlich sind mehrjährige Führungserfahrung im strategischen Einkauf eines regulierten Umfelds sowie fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen.",[78,79,80,81,82,83,24,84,85,86,87],"Betriebswirtschaft","Einkauf","Entscheidungsfähigkeit","Führung","Führungserfahrung","Kommunikationsfähigkeit","Qualität","Qualitätsmanagement","Steuerung","Supply Chain","Kaufering, Bayern",100,"permanent","2026-07-06T11:26:04+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":94,"slug":95,"title":96,"description":97,"skills":98,"budget":16,"duration":16,"location":104,"onsitePercent":89,"contractType":105,"foundAt":106,"category":107},18035,"mitarbeiter-reinraumreinigung-mwd","Mitarbeiter Reinraumreinigung (m\u002Fw\u002Fd)","Reinigung von Laserbaugruppen im Reinraum unter UV-\u002FSchwarzlicht, Verpackung von EUV-Bauteilen und Qualitätskontrolle mittels UV-Licht gemäß Kundenvorgaben. Dokumentation der Arbeits- und Prüfergebnisse erforderlich.",[99,100,50,101,102,103],"Reinraumreinigung","Qualitätskontrolle","Teamfähigkeit","Zuverlässigkeit","Verantwortungsbewusstsein","Ditzingen, Baden-Württemberg","temp_work","2026-07-06T10:26:15+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":109,"slug":110,"title":111,"description":112,"skills":113,"budget":16,"duration":16,"location":126,"onsitePercent":54,"contractType":19,"foundAt":127,"category":128},18030,"konstrukteur-medizintechnik-mwd","Konstrukteur Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung und Anpassung von 3D-Modellen und mechanischen Komponenten mit CAD-Software sowie Verwaltung von Produktdaten im PLM-System Windchill. Unterstützung bei Design Reviews, First Article Inspections und Anwendung KI-basierter Tools zur Optimierung mechanischer Designentscheidungen.",[114,115,116,117,118,119,24,120,121,122,123,124,125,51,52],"3D-CAD","Solid Edge","Windchill","PLM","Maschinenbau","Mechatronik","Zeichnungserstellung","Änderungsmanagement","Toleranzanalyse","FAI-Prozesse","KI-Anwendungen","Datenanalyse","Hamburg","2026-07-06T10:25:36+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":130,"slug":131,"title":132,"description":133,"skills":134,"budget":16,"duration":144,"location":145,"onsitePercent":146,"contractType":19,"foundAt":147,"category":148},17997,"freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein Pharmaunternehmen wird ein Experte zur Implementierung und Qualifizierung von PAT (Process Analytical Technology) gesucht. Der Fokus liegt auf der Modellentwicklung zur Verknüpfung von In-line- und Off-line-Daten für GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung. Eigenverantwortliche Arbeit mit hoher Ergebnisorientierung im biotechnologischen Produktionsumfeld.",[135,136,137,138,139,140,141,11,142,143,51,52],"Process Analytical Technology (PAT)","Biotechnologie","PAT-Modellentwicklung","Spektroskopie","Chemometrie","Multivariate Datenanalyse","Sensorqualifizierung","FDA\u002FEMA-Guidelines","Bioprozessüberwachung","6 Monate (mit Verlängerungsoption, Projekt auf 2-3 Jahre angelegt), Start 01.09.2026","Frankfurt",20,"2026-07-06T08:46:03+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":150,"slug":151,"title":152,"description":153,"skills":154,"budget":16,"duration":16,"location":161,"onsitePercent":89,"contractType":90,"foundAt":162,"category":163},17816,"wissenschaftlicher-mitarbeiter-forschung-und-entwicklung-mwd","Wissenschaftlicher Mitarbeiter Forschung und Entwicklung (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Durchführung von Forschungsarbeiten zur Optimierung von Implantatoberflächen und Entwicklung innovativer Schichtsysteme für medizinische Anwendungen. Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen, Kliniken und Industrie sowie Publikation von Forschungsergebnissen.",[155,24,156,157,158,159,160,51,52],"Forschung und Entwicklung","Werkstofftechnik","Beschichtungstechnik","Oberflächenanalytik","Werkstoffprüfung","Wissenschaftliche Publikationen","Rostock","2026-07-03T12:26:29+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":165,"slug":166,"title":167,"description":168,"skills":169,"budget":16,"duration":16,"location":179,"onsitePercent":89,"contractType":90,"foundAt":180,"category":181},17757,"qualitaetsmanager-mwd-4","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd)","Leitung eines QM\u002FQS-Teams und Labors mit Verantwortung für normative und regulatorische Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDR, FDA). Koordination von Reklamationen, CAPA-Prozessen, Audits und Qualitätsmanagementsystemen in der Medizintechnik. Mehrjährige Erfahrung in Produktions- und Qualitätssicherungsprozessen erforderlich.",[85,170,171,172,44,173,49,174,24,175,176,177,178,51,52],"ISO 13485","FDA","MDR","Reklamationsmanagement","Lieferantenaudits","Messtechnik","Validierung","Teamführung","MS-Office","Rosenheim","2026-07-03T09:27:32+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":183,"slug":184,"title":185,"description":186,"skills":187,"budget":16,"duration":196,"location":197,"onsitePercent":89,"contractType":105,"foundAt":198,"category":199},17729,"gxp-support-specialist","GxP Support Specialist","GxP Support Specialist für ein führendes Pharmaunternehmen in Basel & Kaiseraugst. Verantwortung für GxP-Compliance in Logistikprozessen, Abweichungs- und Change-Management sowie Kundenaudits. Mehrjährige Erfahrung in GMP\u002FGDP und logistischen Prozessen erforderlich.",[188,11,40,189,190,191,192,51,193,194,195],"GxP Compliance","Abweichungs- und Change-Management","CSV Kenntnisse","Logistikprozesse","Veeva","Englisch B2","Audit- und Inspektionserfahrung","GxP Dokumentation","01.09.2026 - 31.12.2026","Basel","2026-07-03T08:36:09+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":201,"slug":202,"title":203,"description":204,"skills":205,"budget":16,"duration":16,"location":214,"onsitePercent":89,"contractType":19,"foundAt":215,"category":216},17709,"testmanager-mwd-medizinische-bilddaten","Testmanager (m\u002Fw\u002Fd) Medizinische Bilddaten","Testmanager für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich medizinische Bilddaten. Aufgaben umfassen Planung und Koordination von Testaktivitäten, Erstellung von Testspezifikationen, Steuerung der Testdurchführung und Fehlerbehandlung. Erforderlich sind Erfahrung im Testmanagement, Kenntnisse in PACS-Umgebungen und DICOM sowie ISTQB-Zertifizierung.",[206,207,208,24,209,210,211,212,213,51,52],"Testmanagement","Testdesign","ISTQB","PACS","DICOM","Qualitätssicherung","Koordination","Planung","Mannheim","2026-07-03T08:25:34+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":218,"slug":219,"title":220,"description":221,"skills":222,"budget":16,"duration":16,"location":229,"onsitePercent":89,"contractType":19,"foundAt":230,"category":231},17615,"ingenieur-mwd-verfahrens-und-prozesstechnik","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Verfahrens- und Prozesstechnik","Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen und Apparaten unter Berücksichtigung gültiger Regularien. Entwicklung von Prüf- und Messmethoden sowie Betreuung von Instandhaltungs- und Revisionsmaßnahmen. Fachliche Unterstützung über alle Projektphasen inklusive Qualifizierung und Validierung.",[9,223,11,224,225,176,226,227,24,228],"Anlagenauslegung","Prozesstechnik","Messmethoden","Qualifizierung","Chemie","Pharma","Berlin","2026-07-02T14:27:42+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":233,"slug":234,"title":235,"description":236,"skills":237,"budget":251,"duration":252,"location":16,"onsitePercent":89,"contractType":19,"foundAt":253,"category":254},17539,"erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering","Erfahrener Berater Konstruktion \u002F Pharma Engineering","Beratung im Pharmaanlagenbau mit Fokus auf GMP-konforme Konstruktionsstandards, regulatorische Anforderungen und Standardisierung. Unterstützung bei Digitalisierung technischer Dokumentation und Know-how-Transfer im Engineering-Team.",[238,239,240,47,241,242,243,244,245,246,247,248,249,250],"Pharmaanlagenbau","GMP-Anforderungen","Hygienic Design","Konstruktion","Engineering","Regulatorische Anforderungen","Technische Standards","Beratung","Deutschkenntnisse","Englischkenntnisse","CAD (Inventor, SolidWorks)","Technische Dokumentation","Digitalisierung von Engineering-Prozessen","VB","15.07.2026 - 31.12.2026 ++","2026-07-02T11:30:24+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":256,"slug":257,"title":258,"description":259,"skills":260,"budget":16,"duration":272,"location":273,"onsitePercent":89,"contractType":105,"foundAt":274,"category":275},17533,"development-engineer-2","Development Engineer","Development Engineer für R&D Near Patient Care System Development & Integration bei pharmazeutischem Unternehmen in Rotkreuz. Fokus auf Blutgasanalysatoren und IVD-Systeme mit Schwerpunkt auf Fluid-Control-Workflows und Systemintegration. MSc in Mechatronik\u002FElektronik\u002FMechanik\u002FFluidik mit 3+ Jahren Industrie-\u002FForschungserfahrung erforderlich.",[261,262,263,264,265,266,267,268,269,270,271],"Mechatronics","Electronics","Mechanics","Fluidics","Python","Systems Engineering","Data Analysis","Technical Documentation","IVD Systems","Blood Gas Analyzers","Workflow Development","Until end of 2027","Rotkreuz","2026-07-02T11:02:02+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":277,"slug":278,"title":279,"description":280,"skills":281,"budget":16,"duration":288,"location":289,"onsitePercent":89,"contractType":105,"foundAt":290,"category":291},17532,"qualifizierungsingenieur-2","Qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Durchführung von Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3 Jahre Berufserfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[282,283,11,284,9,285,136,286,118,51,52,50,287],"Anlagenqualifizierung","CSV","Validierungssoftware","Pharmatechnik","Automation","ELVIS","12+ Monate","Basel & Kaiseraugst","2026-07-02T10:51:18+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":293,"slug":294,"title":295,"description":296,"skills":297,"budget":16,"duration":309,"location":273,"onsitePercent":89,"contractType":105,"foundAt":310,"category":311},17530,"scientist-lab-technician-assay-development","Scientist Lab Technician Assay Development","Scientist Lab Technician für Assay Development in einem großen Pharmaunternehmen in Rotkreuz. Verantwortung für Entwicklung von molekularen Diagnostik- und Screening-Tests basierend auf PCR-Technologie. Aufgaben umfassen Laborarbeit mit hochdurchsätzigen Analysegeräten, Datenanalyse, Dokumentation nach GMP-Standards und statistische Auswertungen.",[298,299,300,301,267,302,11,303,178,304,305,306,307,308],"Biomedical Analyst Scientist (BMA HF)","Lab Technician","Molecular Biology","PCR","Biostatistics","GLP","Electronic Lab Journals","Statistical Software (JMP)","English","German","BSL 2 Biosafety","12+ Monate, Start 01.08.2026 (spätestens 01.10.2026)","2026-07-02T10:41:45+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"items":313},[]]