[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-validierungsfachmann-labor-mwd":3,"similar-validierungsfachmann-labor-mwd":35,"matching-freelancers-validierungsfachmann-labor-mwd":256},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":21,"duration":21,"location":22,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":25,"category":26,"rawText":30,"webTitle":6,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},16994,"validierungsfachmann-labor-mwd","Validierungsfachmann Labor (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für die Computer-System-Validierung im Rahmen der LabWare LIMS Einführung mit Fokus auf GMP- und GxP-Anforderungen. Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs- und Testaktivitäten bis zum Go-Live sowie Abstimmung mit internationalen Projektteams und Quality-Abteilungen.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"Computer System Validation (CSV)","Data Integrity","LIMS-Systeme","LabWare LIMS","GMP","GxP","GCP","GAMP 5","MS-Excel","Projektmanagement","Qualitätssicherung","Audits",null,"Frankfurt, Hessen",50,"contracting","2026-06-30T09:26:17+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},14,"medical_tech","Medizintechnik","Validierungsfachmann Labor (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE96-77477-WIPL\nStandort: Frankfurt, Hessen\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDas ist zukünftig dein Job:\n- Verantwortung für die Computer-System-Validierung im Rahmen der LabWare LIMS Einführung\n\n- Qualitätssicherung und Einhaltung von GMP- und GxP-Anforderungen im Projektumfeld\n\n- Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs- und Testaktivitäten bis zum Go-Live\n\n- Abstimmung mit internationalen Projektteams, Quality-Abteilungen und Fachbereichen\n\n- Bewertung von Risiken, Datenintegrität und qualitätsrelevanten Prozessen\n\n- Unterstützung bei Audits, Inspektionen, Change Controls und Qualitätsmaßnahmen\n\nDas bringst Du mit:\n- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar\n\n- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise QA oder Validation\n\n- Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) und Data Integrity\n\n- Erfahrung mit LIMS-Systemen, vorzugsweise bei Rollout- oder Implementierungsprojekten\n\n- Gute Kenntnisse von GCP, GAMP 5 sowie pharmazeutischen Qualitätsanforderungen\n\n- Sehr gute MS-Excel-Kenntnisse sowie (Projektmanagement-Erfahrung von Vorteil\n\n- Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nSkills: Audits, Bewertung, Biologie, CSV, Chemie, Excel, GAMP, GAMP 5, GCP, GMP, Go, GxP, Koordination, LabWare LIMS, Labor, MS, MS-Excel, Pharmazie, Planung, Projektmanagement, Qualitätssicherung, Validierung\n\nAnsprechpartner:\nMelina Braun\nJunior Talent Acquisition Spezialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Validierungsfachmann (m\u002Fw\u002Fd) für ein anspruchsvolles Projekt im pharmazeutischen Umfeld. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Einführung eines modernen Laborinformationsmanagementsystems übernehmen und sicherstellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs- und Testaktivitäten vom Projektstart bis zum Go-Live. Sie verantworten die Computer-System-Validierung und gewährleisten die Einhaltung von GMP- und GxP-Anforderungen. Darüber hinaus bewerten Sie Risiken, überprüfen die Datenintegrität und unterstützen bei Audits, Inspektionen sowie Change-Control-Prozessen. Die Zusammenarbeit mit internationalen Projektteams, Quality-Abteilungen und Fachbereichen ist ein wesentlicher Bestandteil Ihrer Tätigkeit.\n\nSie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar) und bringen mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld mit. Fundierte Kenntnisse in Computer System Validation (CSV) und Data Integrity sind erforderlich. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit LIMS-Systemen, insbesondere bei Rollout- oder Implementierungsprojekten gesammelt. Gute Kenntnisse von GCP, GAMP 5 sowie pharmazeutischen Qualitätsanforderungen runden Ihr Profil ab.\n\nTechnisch sollten Sie sehr gute MS-Excel-Kenntnisse mitbringen und Projektmanagement-Erfahrung ist von Vorteil. 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Teilzeitposition mit flexibler Zeiteinteilung Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden.",[62,49,63,64,65,66,67],"Hauswirtschaft","HACCP","Infektionsschutzgesetz","Teamfähigkeit","Zeitmanagement","Gefährdungsbeurteilung","Biberach, Baden-Württemberg","temp_work","2026-06-30T09:26:05+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},{"id":73,"slug":74,"title":75,"description":76,"skills":77,"budget":21,"duration":21,"location":89,"onsitePercent":53,"contractType":90,"foundAt":91,"category":92},16913,"characterization-engineer-photonic-integrated-circuits","Characterization Engineer - Photonic Integrated Circuits","Als Characterization Engineer entwickeln und implementieren Sie Testprotokolle für photonische integrierte Schaltkreise. Sie sind verantwortlich für die Einrichtung von Charakterisierungswerkzeugen, die Beschaffung von Testausrüstung und die Sicherstellung automatisierter Testprozesse. Sie arbeiten mit Process Engineers, Integration Engineers und Designern zusammen, um zuverlässige Testergebnisse zu generieren.",[78,79,80,81,82,83,84,85,86,87,88],"Photonic device characterization","Optical testing equipment (OSA, optical power meters, photodetectors, interferometers)","Electronic testing equipment","Automated probe stations","Data acquisition and analysis (Python, LabVIEW)","Electrical Engineering","Applied Physics","Photonics","Analytical skills","Documentation and reporting","Cross-functional collaboration","Netherlands","permanent","2026-06-29T17:31:40+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},{"id":94,"slug":95,"title":96,"description":97,"skills":98,"budget":21,"duration":106,"location":21,"onsitePercent":107,"contractType":24,"foundAt":108,"category":109},16791,"biocompatibility-expert-mfd","Biocompatibility Expert (m\u002Ff\u002Fd)","Unterstützung bei Planung und Durchführung von Biokompatibilitätsprozessen für bestehende Produkte gemäß MDR\u002F510(k)-Anforderungen. 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