[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-technischer-assistent-water-testing-mwd":3,"similar-technischer-assistent-water-testing-mwd":36,"matching-freelancers-technischer-assistent-water-testing-mwd":296},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":22,"duration":22,"location":23,"onsitePercent":24,"contractType":25,"foundAt":26,"category":27,"rawText":31,"webTitle":6,"webText":32,"language":33,"projectId":34,"sourceUrl":35},21228,"technischer-assistent-water-testing-mwd","Technischer Assistent Water Testing (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung mikrobiologischer Analysenverfahren und Laborprüfungen im GMP-regulierten Umfeld. Bedienung von Laborinformationssystemen, Wartung von Laborgeräten und Validierungsaufgaben. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in oder BTA mit mikrobiologischem Schwerpunkt erforderlich.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21],"Mikrobiologie","GMP","LIMS","Bioburden-Test","Keimzahlbestimmung","Validierung","Verifizierung","Laborgeräte","Dokumentation","MS Office","Excel","Deutsch","Englisch",null,"Biberach, Baden-Württemberg",100,"contracting","2026-07-09T15:25:39+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},14,"medical_tech","Medizintechnik","Technischer Assistent Water Testing (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE59-04627-UL\nStandort: Biberach, Baden-Württemberg\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Durchführung mikrobiologischer Analysenverfahren wie Bioburden-Test für Monitoring, Rohstoffe und Produkte \n\n- Anwendung regulatorischer Vorgaben im Laboralltag gemäß GMP-Standards \n\n- Validierungs- und Verifizierungsaufgaben nach definierten Methoden z B. Keimzahlbestimmung \n\n- Bedienung und Pflege komplexer Laborinformationssysteme wie LIMS \n\n- Wartung, Kalibrierung und Dokumentation von Laborgeräten z B. Inkubatoren, Autoklaven \n\n- Planung, Ausführung und Auswertung standardisierter Routineprüfungen inkl. Berichterstellung \n\n- Bewertung von Analyseergebnissen sowie Präsentation der Resultate im Team oder gegenüber Vorgesetzten \n\n- Anpassung bestehender Prüfverfahren an individuelle Probenanforderungen nach Anleitung\n\nDas bringst du mit:\n- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, BTA oder vergleichbare Qualifikation mit mikrobiologischem Schwerpunkt \n\n- Mehrjährige Berufserfahrung in mikrobiologischen Labors wünschenswert\n\n- Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie Erfahrung mit GMP-konformer Dokumentation\n\n- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen wie Word, Excel und PowerPoint\n\n- Erfahrung mit elektronischen Laborinformationssystemen (LIMS)\n\n- Kenntnisse zur Durchführung von Validierungen chemisch-biologischer Methoden\n\n- Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\n- Bereitschaft zu Wochenend-, Feiertagsdiensten sowie Rufbereitschaftseinsätzen\n\nSkills: Anwendungen, Auswertung, BTA, Bewertung, Dokumentation, Excel, GMP, Kalibrierung, MS, Monitoring, Planung, Präsentation, Prüfverfahren, Test, Testing, Wartung\n\nAnsprechpartner:\nMarlen Kopp\nTalent Acquisition Expert\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Ulm\nLise-Meitner-Straße 8\u002F1\n89081 Ulm\n+49 731 96247-0\nulm@ferchau.com","Wir suchen einen Technischen Assistenten (m\u002Fw\u002Fd) für unser Laborteam am Standort Biberach, Baden-Württemberg. Sie arbeiten vor Ort und unterstützen unser Team in der mikrobiologischen Analytik und Wassertestung.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Durchführung mikrobiologischer Analysenverfahren wie Bioburden-Tests für Monitoring, Rohstoffe und Produkte. Sie führen Validierungs- und Verifizierungsaufgaben durch, einschließlich Keimzahlbestimmungen nach definierten Methoden. Die Bedienung und Pflege komplexer Laborinformationssysteme (LIMS) gehört ebenso zu Ihren Tätigkeiten wie die Wartung, Kalibrierung und Dokumentation von Laborgeräten wie Inkubatoren und Autoklaven.\n\nSie planen, führen aus und werten standardisierte Routineprüfungen aus und erstellen entsprechende Berichte. Die Bewertung von Analyseergebnissen und deren Präsentation im Team sind weitere wichtige Aufgaben. Zudem passen Sie bestehende Prüfverfahren an individuelle Probenanforderungen an.\n\nMitgebracht werden sollten eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, BTA oder vergleichbare Qualifikation mit mikrobiologischem Schwerpunkt. Mehrjährige Berufserfahrung in mikrobiologischen Labors ist wünschenswert. Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und Erfahrung mit GMP-konformer Dokumentation sind erforderlich. Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, Erfahrung mit elektronischen Laborinformationssystemen und Kenntnisse zur Validierung chemisch-biologischer Methoden werden vorausgesetzt. Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig. Bereitschaft zu Wochenend-, Feiertagsdiensten sowie Rufbereitschaftseinsätzen wird erwartet.","de","FE59-04627-UL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F512200",{"items":37},[38,57,83,102,119,132,153,170,186,203,220,230,243,261,277],{"id":39,"slug":40,"title":41,"description":42,"skills":43,"budget":22,"duration":52,"location":53,"onsitePercent":54,"contractType":25,"foundAt":55,"category":56},21458,"projektmanager-techtransfer-biopharma","Projektmanager TechTransfer Biopharma","Erfahrener Freelance Projektmanager (m\u002Fw\u002Fd) für internationales TechTransfer-Programm im biopharmazeutischen Umfeld. Steuerung von drei parallelen TechTransfer-Streams (Drug Substance, Drug Product, Assembly & Packaging) mit Technologietransfer von europäischen Produktionsstandorten nach Südamerika. 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Fokus auf CAD-Design (SolidWorks), Design for Manufacturability (DFM) und Medizingeräteentwicklung mit 6-8 Jahren Erfahrung in Kunststoff- und Spritzgusstechnik erforderlich.",[63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77],"Mechanical Engineering","CAD Design","SolidWorks","Design for Manufacturability (DFM)","Injection Molding","Plastics Engineering","FEA","FMEA","Tolerance Analysis","Medical Device Development","GPS (Geometrical Product Specifications)","ISO 8015","Vendor Management","Agile","English","12+ Monate, Start 01.09.2026 (spätestens 01.11.2026)","Rotkreuz","temp_work","2026-07-10T11:26:51+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":84,"slug":85,"title":86,"description":87,"skills":88,"budget":22,"duration":98,"location":99,"onsitePercent":24,"contractType":25,"foundAt":100,"category":101},21363,"konstruktion-entwicklung-mit-creo-medizintechnik","Konstruktion \u002F Entwicklung mit Creo (Medizintechnik)","Bearbeitung von Konstruktionsproblemen und Entwurf von Lösungen in der Medizintechnik mit Creo. Anfertigung technischer Dokumentation, Design FMEAs und Toleranzberechnungen. 100% vor Ort in Bensheim über 13 Monate.",[89,90,91,92,93,94,30,95,96,97],"Creo","CAD","Konstruktion","Maschinenbau","FEM","Toleranzberechnungen","Kunststoffspritzguss","Design FMEA","Technische Dokumentation","13 Monate, Start: 01.08.2026","Bensheim, Hessen","2026-07-10T11:25:18+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":103,"slug":104,"title":105,"description":106,"skills":107,"budget":22,"duration":115,"location":116,"onsitePercent":24,"contractType":25,"foundAt":117,"category":118},21358,"cls-mitarbeiter-staplerausweis-2-schicht","CLS Mitarbeiter – Staplerausweis \u002F 2-Schicht","Logistik-Mitarbeiter für Central Logistics Services in der Pharmaindustrie mit Staplerausweis gesucht. 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Unbefristete Festanstellung im Raum Albstadt.",[138,139,140,141,142,20,21,143,144,145,146,147],"Abgeschlossenes Studium Medizintechnik\u002FElektrotechnik\u002FMechatronik","Elektronik und Messtechnik","Schaltungsentwicklung","Leiterplattenlayout","PCB-Design","Altium","EAGLE","SPICE","C\u002FC++","Embedded Hardware","€50.000 - €65.000 per annum","Albstadt, Baden-Württemberg","permanent","2026-07-09T17:45:45+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":154,"slug":155,"title":156,"description":157,"skills":158,"budget":22,"duration":22,"location":167,"onsitePercent":24,"contractType":25,"foundAt":168,"category":169},21233,"supplier-quality-manager-medizintechnik-mwd","Supplier Quality Manager Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung von Lieferantenaudits und Qualitätsvereinbarungen im Bereich Medizintechnik. Entwicklung von Strategien zur Lieferantenqualitätssicherung und Überwachung von Verbesserungsmaßnahmen. Eigenständige Projekt- und Auditplanung mit Reisetätigkeit EMEA-weit (ca. 30%).",[159,160,161,10,70,162,163,164,30,165,166],"Lieferantenaudits","Qualitätsmanagement","ISO13485","8D-Report","CAPA","Audits","Risikomanagement","Lieferantenevaluierung","Hamburg","2026-07-09T15:26:23+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":171,"slug":172,"title":173,"description":174,"skills":175,"budget":22,"duration":181,"location":182,"onsitePercent":183,"contractType":25,"foundAt":184,"category":185},21195,"test-engineer-with-experience-in-iso13485-mfd","Test Engineer with experience in ISO13485 (m\u002Ff\u002Fd)","Gesucht wird ein Test Engineer mit ISO13485-Erfahrung für ein Medizinprojekt. Aufgaben umfassen Anforderungsanalyse, FMEA-Erstellung, Testfall-Entwicklung und Defekt-Analyse. 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