[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-technical-assistant-mwd":3,"similar-technical-assistant-mwd":32,"matching-freelancers-technical-assistant-mwd":294},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":17,"duration":17,"location":18,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":21,"category":22,"rawText":26,"webTitle":27,"webText":28,"language":29,"projectId":30,"sourceUrl":31},13929,"technical-assistant-mwd","Technical Assistant (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen. Verantwortung für Methodentransfers, -validierungen, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation sowie allgemeine Labortätigkeiten.",[9,10,11,12,13,14,15,16],"HPLC-Analytik","Empower","GMP","MS Office","LabWare LIMS","Dokumentation","Methodentransfer","Methodenvalidierung",null,"Biberach, Baden-Württemberg",100,"contracting","2026-06-19T10:26:40+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},14,"medical_tech","Medizintechnik","Technical Assistant (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE83-68719-UL\nStandort: Biberach, Baden-Württemberg\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Als Technischer Assistent bist Du für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich\n\n- Gerne übernimmst Du die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirkst bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit\n\n- Du wertest die Ergebnisse aus und dokumentierst alle Tätigkeiten GMP-gerecht\n\n- Natürlich führst DU auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen\u002FPuffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.\n\n- Zu Deinem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen\n\nDas bringst du mit:\n- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor\u002FMaster) in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in bzw. Biologielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung\n\n- Berufserfahrung in der HPLC-Analytik sowie Erfahrung mit der Auswertesoftware Empower und der GMP-konformen Dokumentation\n\n- Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch Erfahrung mit LabWare LIMS von Vorteil\n\n- Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein und Teamorientierung\n\n- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert\n\n- Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung\n\nSkills: Arbeitsweise, Audits, Dokumentation, Empower, GMP, HPLC, Herstellung, LabWare LIMS, MS\n\nAnsprechpartner:\nTobias Baedeker\nTalent Acquisition Specialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Ulm\nLise-Meitner-Straße 8\u002F1\n89081 Ulm\n+49 731 96247-0\nulm@ferchau.com","Technischer Assistent HPLC-Analytik (m\u002Fw\u002Fd)","Wir suchen einen Technischen Assistenten (m\u002Fw\u002Fd) für unser analytisches Labor am Standort Biberach, Baden-Württemberg. Sie arbeiten vor Ort und sind verantwortlich für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen.\n\nIhre Aufgaben umfassen die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen sowie die Mitarbeit bei der Erstellung entsprechender Dokumentation. Sie werten Analyseergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht. Darüber hinaus führen Sie allgemeine Labortätigkeiten durch, wie die Herstellung von Lösungen und Puffern sowie die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten. Die Erstellung und Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenprofil.\n\nSie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor\u002FMaster) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in bzw. Biologielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung. Alternativ bringen Sie eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung mit. Berufserfahrung in der HPLC-Analytik und Kenntnisse der Auswertesoftware Empower sowie GMP-konformer Dokumentation sind erforderlich. Gute MS-Office-Kenntnisse und idealerweise Erfahrung mit LabWare LIMS sind von Vorteil.\n\nSie arbeiten selbstständig, strukturiert und sehr gut organisiert mit hohem Qualitätsbewusstsein und Teamorientierung. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschenswert. Sie sind bereit, vor Ort präsent zu sein und flexibel sowie teamorientiert zu arbeiten.","de","FE83-68719-UL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F509545",{"items":33},[34,55,73,92,113,134,148,160,174,189,203,222,239,262,273],{"id":35,"slug":36,"title":37,"description":38,"skills":39,"budget":17,"duration":50,"location":51,"onsitePercent":52,"contractType":20,"foundAt":53,"category":54},13935,"csv-managerexpert","CSV Manager\u002FExpert","CSV Expert für globales Pharma-Projekt bei Schlüsselpartner. Vertrag bis Jahresende mit Verlängerungspotenzial, überwiegend remote mit gelegentlichen Reisen nach Deutschland (Mainz\u002FFrankfurt). Start ASAP.",[40,41,42,43,44,45,46,47,48,49],"Computer System Validation (CSV)","GxP regulated environments","Validation documentation (VSR, RVP, RTM\u002FgRTM)","Risk-based validation (FRA)","Change control","Deviations","CAPA processes","Pharma\u002FLife Sciences industry experience","English communication skills","German language (plus)","Until end of year with extension potential","Germany",5,"2026-06-19T10:27:30+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":56,"slug":57,"title":58,"description":59,"skills":60,"budget":17,"duration":17,"location":18,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":71,"category":72},13925,"technician-im-pharmazeutisch-technischen-entwicklungsumfeld-mwd","Technician im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld (m\u002Fw\u002Fd)","Technician für pharmazeutisch-technische Entwicklung in Biberach. Aufgaben umfassen Erstellung von Reporten und Auswertungen aus Versuchsreihen, Gerätezuständigkeiten und technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld. Erforderlich: technische\u002Fnaturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger Erfahrung, gutes technisches Verständnis und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.",[61,62,63,64,65,11,66,67,68,69,70],"BTA","CTA","MTA","MS-Office","Technische Dokumentation","Medizinprodukte","Zwick","Statistik","Englisch","Deutsch","2026-06-19T10:26:03+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":74,"slug":75,"title":76,"description":77,"skills":78,"budget":17,"duration":17,"location":18,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":90,"category":91},13890,"technical-assistant-genomics-mwd","Technical Assistant Genomics (m\u002Fw\u002Fd)","Praktische Durchführung von Genomik-Workflows einschließlich Qualitätskontrolle von DNA\u002FRNA, NGS-Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung. Selbstständige Durchführung etablierter Laborprotokolle und Unterstützung beim Betrieb von Laborautomatisierungssystemen. Mitwirkung am täglichen Laborbetrieb zur Aufrechterhaltung hoher Qualität und Durchsatz.",[79,80,81,82,83,84,85,86,87,88,89],"Genomik-Workflows","DNA\u002FRNA-Qualitätskontrolle","NGS-Bibliotheksvorbereitung","Sequenzierung","Laborprotokolle","Laborautomatisierung","LIMS","DNA-\u002FRNA-Extraktion","PCR","Biochemie","Biotechnologie","2026-06-19T09:25:43+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":93,"slug":94,"title":95,"description":96,"skills":97,"budget":17,"duration":17,"location":110,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":111,"category":112},13868,"ingenieur-facility-management-hvac-mwd","Ingenieur Facility Management & HVAC (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Ingenieur Facility Management & HVAC bei der Umsetzung und Überwachung von Arbeitssicherheitsrichtlinien im Bereich Gebäudetechnik. Implementiere globale Standards und Normen, entwickle SOPs und Wartungspläne sowie leite Projekte im Facility Management und der Lüftungstechnik. Kontinuierliche Analyse und Verbesserung technischer Prozesse nach Lean-Management-Prinzipien.",[98,99,100,101,102,103,104,11,105,106,107,108,109],"Facility Management","HVAC","Gebäudetechnik","Lüftungstechnik","SAP PM","CAFM-Systeme","Arbeitssicherheit","ISO 45001","Lean Management","CAPA-Prozesse","MS Project","Prozessoptimierung","Frankfurt, Hessen","2026-06-19T08:25:58+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":114,"slug":115,"title":116,"description":117,"skills":118,"budget":17,"duration":17,"location":129,"onsitePercent":130,"contractType":131,"foundAt":132,"category":133},13845,"spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung","Spezialist Optische Quantentechnologie (m\u002Fw\u002Fd) in Direktvermittlung","Technische und applikative Beratung internationaler Kunden im Bereich optische Quantentechnologien, insbesondere zu Einzelphotonenzählern und Hard-\u002FSoftwarelösungen. Unterstützung bei Installation, Inbetriebnahme und Datenanalyse mit enger Kundenkooperation in Quantenoptik, Quantensensorik und Quantenkommunikation.",[119,120,121,122,123,124,125,126,127,128],"Optische Quantentechnologien","Einzelphotonenzählung","Python","C++","MATLAB","Datenanalyse","Kundensupport","Technischer Vertrieb","Laseroptik","Experimentelle Setups","Berlin",50,"permanent","2026-06-19T07:25:36+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":135,"slug":136,"title":137,"description":138,"skills":139,"budget":17,"duration":17,"location":145,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":146,"category":147},13773,"operator-pharma-mwd","Operator Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung bei der GMP-gerechten Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen. Mitarbeit in Zellfermentation, Aufreinigung von Biomolekülen, Materialversorgung und Probenlogistik. Unterstützung bei Herstellung von Medien, Puffern und Überwachung von Herstellprozessen.",[11,140,141,142,143,144,70,69],"Pharmaproduktion","Zellfermentation","Biomoleküle","Materialversorgung","Probenlogistik","Frankfurt","2026-06-18T14:27:15+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":149,"slug":150,"title":151,"description":152,"skills":153,"budget":17,"duration":17,"location":157,"onsitePercent":130,"contractType":20,"foundAt":158,"category":159},13770,"projektkoordinator-medizintechnik-mwd","Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung eines Kunden als Projektkoordinator in der Medizintechnik mit Fokus auf Design-Control-Prozesse, Dokumentation und Projektorganisation. Verantwortung für projektrelevante Dokumentation gemäß regulatorischer Vorgaben und Unterstützung des Device Team Leiters. Arbeit in internationalem Umfeld mit Schwerpunkt auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.",[154,25,155,14,156,70,69],"Design Control","Projektmanagement","Entwicklungsprozesse","Ingelheim am Rhein","2026-06-18T14:26:51+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":161,"slug":162,"title":163,"description":164,"skills":165,"budget":17,"duration":17,"location":157,"onsitePercent":130,"contractType":20,"foundAt":172,"category":173},13764,"junior-clinical-project-trial-specialist-pharma-mwd","(Junior) Clinical Project Trial Specialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Clinical Project Trial Specialist in der Pharmaherstellung mit Fokus auf Chargenreviews, Master Batch Records und Marktreklamationen. Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Erstellung von SOPs im GMP-Umfeld erforderlich.",[11,166,167,168,169,170,171,70,69],"Chargenreviews","Master Batch Records","Marktreklamationen","SOPs","Mitarbeiterschulungen","Pharmaherstellung","2026-06-18T14:26:04+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":175,"slug":176,"title":177,"description":178,"skills":179,"budget":17,"duration":17,"location":145,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":187,"category":188},13738,"koordinator-verpackungslinie-mwd","Koordinator Verpackungslinie (m\u002Fw\u002Fd)","Steuerung und Überwachung von Herstell- und Verpackungsprozessen in einem GMP-regulierten Umfeld. Eigenständige Auftragsabwicklung in SAP, Dokumentation und Prozessanalyse. Verantwortung für Einhaltung von GMP-, HSE- und arzneimittelrechtlichen Vorgaben.",[180,181,182,14,11,183,184,12,185,186],"Analyse","Audits","Auftragsabwicklung","HSE","IPC","SAP","Steuerung","2026-06-18T13:25:41+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":190,"slug":191,"title":192,"description":193,"skills":194,"budget":17,"duration":17,"location":18,"onsitePercent":19,"contractType":20,"foundAt":201,"category":202},13720,"mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung des betrieblichen SOP-Systems und GMP-Compliance in der Pharmaindustrie. Koordination von Schulungen, Audits und Inspektionen sowie Dokumentation von Produktions- und Verpackungsprozessen. Anforderung: Abgeschlossene Berufsausbildung\u002FStudium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit praktischer Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.",[11,181,14,195,196,197,198,12,199,200,70,69],"SOP","Koordination","Planung","Produktion","LOS","TrackWise","2026-06-18T12:25:55+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":204,"slug":205,"title":206,"description":207,"skills":208,"budget":17,"duration":217,"location":218,"onsitePercent":219,"contractType":20,"foundAt":220,"category":221},13665,"mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing","MES Business Analyst (Italian Speaking) – Pharmaceutical Manufacturing","Darwin Recruitment sucht einen italienischsprachigen MES Business Analyst zur Unterstützung der Gestaltung und Implementierung von Herstellungsprozessen in einer regulierten Produktionsumgebung in der Pharmaindustrie. Die Position ist auf 6 Monate befristet und erfordert 3-4 Tage pro Woche vor Ort in Rom.",[209,210,211,212,213,214,215,216],"MES Business Analysis","Italian language (native or fluent)","Pharmaceutical manufacturing","Industrial manufacturing","Stakeholder engagement","Requirements gathering","Manufacturing process design","Business process implementation","6 Months","Rome",75,"2026-06-18T10:21:22+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":223,"slug":224,"title":225,"description":226,"skills":227,"budget":17,"duration":235,"location":236,"onsitePercent":130,"contractType":20,"foundAt":237,"category":238},13581,"senior-analytical-scientist-hplcuhplc-biologics-3","Senior Analytical Scientist (HPLC\u002FUHPLC, Biologics)","Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC\u002FUHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai\u002FJuni 2026.",[228,229,230,231,232,233,234],"Analytische Methodenentwicklung","HPLC\u002FUHPLC","Chromatographie (SEC, RP)","Biologics\u002Fproteinbasierte Produkte","Proteinbiochemie","Thermo Fisher UHPLC-Systeme","Chromeleon Software","ca. 9 Monate, Start Mai\u002FJuni 2026","Österreich","2026-06-17T16:45:57+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":240,"slug":241,"title":242,"description":243,"skills":244,"budget":17,"duration":257,"location":258,"onsitePercent":19,"contractType":259,"foundAt":260,"category":261},13574,"associate-safety-director-mfd-drug-safetypharmacovigilance","Associate Safety Director (m\u002Ff\u002Fd) - Drug Safety\u002FPharmacovigilance","Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety\u002FPharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. Verantwortung für Sicherheitsprofil, Signaldetektion, Risikomanagement und regulatorische Einreichungen mit minimaler Aufsicht.",[245,246,247,248,249,250,251,252,253,254,255,256],"Drug Safety","Pharmacovigilance","ICSR case management","Signal detection","Risk management","RMP\u002FCCDS","Regulatory submissions","GxP standards","Clinical trial lifecycle","Excel","Data analysis","English fluency","12 months ++","Basel","temp_work","2026-06-17T15:56:11+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":263,"slug":264,"title":265,"description":266,"skills":267,"budget":17,"duration":17,"location":270,"onsitePercent":19,"contractType":131,"foundAt":271,"category":272},13343,"projektmanager-pharma-mwd","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.",[155,268,198,180,14,197,269,69,70],"Pharma","Kommunikation","Marburg","2026-06-17T02:26:08+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"id":274,"slug":275,"title":276,"description":277,"skills":278,"budget":17,"duration":291,"location":258,"onsitePercent":19,"contractType":131,"foundAt":292,"category":293},13205,"global-quality-manager-mfd","Global Quality Manager (m\u002Ff\u002Fd)","Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein hochqualifizierter Global Quality Manager gesucht, der als Delegate des Swiss Responsible Person fungiert und Global QA Oversight über das gesamte IMP Distribution Network wahrnimmt. Die Position erfordert umfangreiche Erfahrung in Quality Assurance, GMP\u002FGDP-Compliance und regulatorischer Dokumentation. Der Kandidat wird Deviation Management, Inspection Management und Quality Decision-Making für klinische Studien verantworten.",[279,280,281,282,283,284,285,256,286,287,288,289,290],"Quality Assurance","GMP\u002FGDP","Regulatory Compliance","Deviation Management","CAPA","Inspection Management","Clinical Trial Management","German (asset)","Master Quality Agreements","Complaint Management","Good Documentation Practices","Veeva Vault QMS (nice to have)","12+ Monate","2026-06-16T13:06:18+00:00",{"id":23,"slug":24,"label":25},{"items":295},[]]