[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-supplier-quality-manager-medizintechnik-mwd":3,"similar-supplier-quality-manager-medizintechnik-mwd":33,"matching-freelancers-supplier-quality-manager-medizintechnik-mwd":296},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":20,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":28,"webTitle":6,"webText":29,"language":30,"projectId":31,"sourceUrl":32},21233,"supplier-quality-manager-medizintechnik-mwd","Supplier Quality Manager Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung von Lieferantenaudits und Qualitätsvereinbarungen im Bereich Medizintechnik. Entwicklung von Strategien zur Lieferantenqualitätssicherung und Überwachung von Verbesserungsmaßnahmen. Eigenständige Projekt- und Auditplanung mit Reisetätigkeit EMEA-weit (ca. 30%).",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19],"Lieferantenaudits","Qualitätsmanagement","ISO13485","GMP","FMEA","8D-Report","CAPA","Audits","Medizintechnik","Risikomanagement","Lieferantenevaluierung",null,"Hamburg",100,"contracting","2026-07-09T15:26:23+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},14,"medical_tech","Supplier Quality Manager Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE72-32258-HH\nStandort: Hamburg, Hamburg\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDiese Herausforderungen übernimmst du:\n- Durchführung und Nachbereitung von Lieferantenaudits im Bereich Medizintechnik \n\n- Erstellung, Verhandlung und Umsetzung von Qualitätsvereinbarungen mit Lieferanten \n\n- Überprüfung und Anpassung der Dokumentation bestehender Lieferanten nach regulatorischen Vorgaben \n\n- Entwicklung von Strategien zur Lieferantenqualitätssicherung gemeinsam mit Category Management \n\n- Initiierung, Steuerung und Überwachung notwendiger Verbesserungsmaßnahmen bei Lieferanten \n\n- Enge Zusammenarbeit mit Supplier Engineering, Einkauf und Fachabteilungen \n\n- Eigenständige Projekt- und Auditplanung inklusive Reisetätigkeit EMEA-weit (ca. 30%) \n\n- Anwendung gängiger Qualitätssicherungsmethoden wie FMEA, 8D-Report oder 5-Whys in Audits\n\nDas bringst du mit:\n- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder technische Ausbildung\u002FTechniker:in idealerweise im Bereich Life Science, Ingenieurwesen oder Medizintechnik \n\n- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement mit Fokus auf Lieferantenaudits\n\n- Fundierte Kenntnisse internationaler Normen wie ISO13485, QSR, GMP sowie Erfahrung in regulierten Branchen\n\n- Praktische Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von Audits bei Zulieferern\n\n- Anwenderkenntnisse in Qualitätstools wie FMEA, IQ\u002FOQ\u002FPQ, CAPA-Systemen (z.B. TrackWise)\n\n- Kenntnisse moderner Methoden des Risikomanagements sowie Lieferantenevaluierung\n\n- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\n- Reisebereitschaft für Einsätze innerhalb Deutschlands sowie EMEA (ca. 30%)\n\nSkills: 8D, 8D-Report, Audits, CAPA, Dokumentation, Einkauf, Entwicklung, FMEA, GMP, IQ, ISO13485, Lieferantenaudits, Life Science, Management, Medizintechnik, OQ, PQ, Qualitätsmanagement, Steuerung, Umsetzung\n\nAnsprechpartner:\nLuca Bartsch\nTalent Acquisition Expert\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Hamburg-City\nNagelsweg 33-35\n20097 Hamburg\n+49 40 2094492-14\nhamburg-city@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Supplier Quality Manager (m\u002Fw\u002Fd) für unseren Standort in Hamburg. In dieser Rolle verantworten Sie die Qualitätssicherung in der Lieferantenkette eines führenden Medizintechnik-Unternehmens.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Durchführung und Nachbereitung von Lieferantenaudits sowie die Erstellung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Sie überprüfen und passen Lieferantendokumentationen nach regulatorischen Vorgaben an und entwickeln gemeinsam mit dem Category Management Strategien zur Lieferantenqualitätssicherung. Darüber hinaus initiieren, steuern und überwachen Sie Verbesserungsmaßnahmen bei Zulieferern und arbeiten eng mit Supplier Engineering, Einkauf und Fachabteilungen zusammen.\n\nSie planen Projekte und Audits eigenständig und sind bereit, etwa 30 Prozent Ihrer Zeit für Reisen innerhalb der EMEA-Region aufzuwenden. Bei Ihrer Arbeit wenden Sie gängige Qualitätssicherungsmethoden wie FMEA, 8D-Reports und 5-Whys an.\n\nMitgebracht werden sollten ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Ausbildung, idealerweise im Bereich Life Science, Ingenieurwesen oder Medizintechnik. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf Lieferantenaudits ist erforderlich. Fundierte Kenntnisse internationaler Normen wie ISO 13485, QSR und GMP sowie praktische Erfahrung in regulierten Branchen sind notwendig. Sie sollten eigenständig Audits bei Zulieferern durchführen können und Anwenderkenntnisse in Qualitätstools wie FMEA, IQ\u002FOQ\u002FPQ und CAPA-Systemen mitbringen. Kenntnisse moderner Risikomanagement-Methoden und Lieferantenevaluierung runden Ihr Profil ab. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Reisebereitschaft sind erforderlich.","de","FE72-32258-HH","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F512185",{"items":34},[35,54,79,98,115,130,153,170,186,203,220,230,243,261,277],{"id":36,"slug":37,"title":38,"description":39,"skills":40,"budget":20,"duration":49,"location":50,"onsitePercent":51,"contractType":23,"foundAt":52,"category":53},21458,"projektmanager-techtransfer-biopharma","Projektmanager TechTransfer Biopharma","Erfahrener Freelance Projektmanager (m\u002Fw\u002Fd) für internationales TechTransfer-Programm im biopharmazeutischen Umfeld. Steuerung von drei parallelen TechTransfer-Streams (Drug Substance, Drug Product, Assembly & Packaging) mit Technologietransfer von europäischen Produktionsstandorten nach Südamerika. Zentrale Schnittstelle zwischen internen Fachbereichen, Qualitätsfunktionen und externen Partnern.",[41,42,43,44,45,46,47,48],"Projektmanagement","Pharmazeutische Industrie","Internationales Stakeholder-Management","Funktionsübergreifende Projektleitung","Englisch fließend","GMP-Kenntnisse","TechTransfer-Erfahrung","Biopharma-Erfahrung","20.07.2026 bis 27.11.2026","Frankfurt am Main",10,"2026-07-10T16:45:44+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},{"id":55,"slug":56,"title":57,"description":58,"skills":59,"budget":20,"duration":74,"location":75,"onsitePercent":22,"contractType":76,"foundAt":77,"category":78},21370,"senior-mechanical-engineer-2","Senior Mechanical Engineer","Senior Mechanical Engineer für ein pharmazeutisches Unternehmen in Rotkreuz, Schweiz. Fokus auf CAD-Design (SolidWorks), Design for Manufacturability (DFM) und Medizingeräteentwicklung mit 6-8 Jahren Erfahrung in Kunststoff- und Spritzgusstechnik erforderlich.",[60,61,62,63,64,65,66,13,67,68,69,70,71,72,73],"Mechanical Engineering","CAD Design","SolidWorks","Design for Manufacturability (DFM)","Injection Molding","Plastics Engineering","FEA","Tolerance Analysis","Medical Device Development","GPS (Geometrical Product Specifications)","ISO 8015","Vendor Management","Agile","English","12+ Monate, Start 01.09.2026 (spätestens 01.11.2026)","Rotkreuz","temp_work","2026-07-10T11:26:51+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},{"id":80,"slug":81,"title":82,"description":83,"skills":84,"budget":20,"duration":94,"location":95,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":96,"category":97},21363,"konstruktion-entwicklung-mit-creo-medizintechnik","Konstruktion \u002F Entwicklung mit Creo (Medizintechnik)","Bearbeitung von Konstruktionsproblemen und Entwurf von Lösungen in der Medizintechnik mit Creo. Anfertigung technischer Dokumentation, Design FMEAs und Toleranzberechnungen. 100% vor Ort in Bensheim über 13 Monate.",[85,86,87,88,89,90,17,91,92,93],"Creo","CAD","Konstruktion","Maschinenbau","FEM","Toleranzberechnungen","Kunststoffspritzguss","Design FMEA","Technische Dokumentation","13 Monate, Start: 01.08.2026","Bensheim, Hessen","2026-07-10T11:25:18+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},{"id":99,"slug":100,"title":101,"description":102,"skills":103,"budget":20,"duration":111,"location":112,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":113,"category":114},21358,"cls-mitarbeiter-staplerausweis-2-schicht","CLS Mitarbeiter – Staplerausweis \u002F 2-Schicht","Logistik-Mitarbeiter für Central Logistics Services in der Pharmaindustrie mit Staplerausweis gesucht. Aufgaben umfassen Entladung\u002FBeladung von LKWs, Umverpackung von Materialien, Etikettierung und Hochregallager-Verwaltung. 2-Schicht-Betrieb (06:00-14:00 und 14:00-22:00 Uhr) in Kaiseraugst.",[104,105,46,106,107,108,109,110],"Staplerausweis","Logistiker EFZ","SAP","Scannertechnik","Deutschkenntnisse","Körperliche Belastbarkeit","Teamfähigkeit","1 Jahr++, Start 01.09.-01.10.2026","Kaiseraugst","2026-07-10T11:11:11+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},{"id":116,"slug":117,"title":118,"description":119,"skills":120,"budget":20,"duration":20,"location":127,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":128,"category":129},21338,"technischer-assistent-mwd-2","Technischer Assistent (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für Planung, Vorbereitung und Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung in der pharmazeutischen Herstellung. 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Unbefristete Festanstellung im Raum Albstadt.",[136,137,138,139,140,141,142,143,144,145,146,147],"Abgeschlossenes Studium Medizintechnik\u002FElektrotechnik\u002FMechatronik","Elektronik und Messtechnik","Schaltungsentwicklung","Leiterplattenlayout","PCB-Design","Deutsch","Englisch","Altium","EAGLE","SPICE","C\u002FC++","Embedded Hardware","€50.000 - €65.000 per annum","Albstadt, Baden-Württemberg","permanent","2026-07-09T17:45:45+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":17},{"id":154,"slug":155,"title":156,"description":157,"skills":158,"budget":20,"duration":20,"location":127,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":168,"category":169},21228,"technischer-assistent-water-testing-mwd","Technischer Assistent Water Testing (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung mikrobiologischer Analysenverfahren und Laborprüfungen im GMP-regulierten Umfeld. Bedienung von Laborinformationssystemen, Wartung von Laborgeräten und Validierungsaufgaben. 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