[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-stellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv":3,"similar-stellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv":41},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":25,"duration":26,"location":27,"onsitePercent":28,"contractType":29,"foundAt":30,"category":31,"description":35,"rawText":36,"webTitle":6,"webText":37,"language":38,"projectId":39,"sourceUrl":40},7348,"stellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv","Stellvertretung Leitung der Herstellung (AMWHV)",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24],"Pharmatechnik","Biotechnologie","GMP","Sterilabfüllung","aseptischer Bereich","Zytostatika","Drug Substance","OEE-Systeme","Shopfloor-Management","AMWHV","AMG","US-FDA","Lean","OPEX","Batch Record Review","Change Controls","CAPA",null,"24 Monate (01.07.2026 - 30.06.2028)","Dessau-Roßlau",80,"contracting","2026-06-01T16:10:58+00:00",{"id":32,"slug":33,"label":34},14,"medical_tech","Medizintechnik","Interim Manager für stellvertretende Leitung der Herstellung in einem Pharmaunternehmen. 24-monatige Elternzeitvertretung mit Fokus auf termingerechte Lieferfähigkeit und GMP-Compliance. Vollauslastung vor Ort in Sachsen.","Stellvertretung Leitung der Herstellung (AMWHV)\n\nJob ID:\n3227\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nDessau-Roßlau\n\nRahmendaten\n\n\u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Interim Manager – Stellvertretende Leitung der Herstellung (Pharma \u002F Sterilproduktion)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für ein Pharmaunternehmen wird ein freiberuflicher Interim Manager (m\u002Fw\u002Fd) für die stellvertretende Leitung der Herstellung gesucht. Bei dieser 24-monatigen Elternzeitvertretung liegt der Fokus ganz auf der termingerechten Lieferfähigkeit (OTIF) und der GMP-Compliance.\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cstrong>Rahmendaten\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Projektstart:\u003C\u002Fstrong> 01.07.2026 (nach Möglichkeit ASAP)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Projektende:\u003C\u002Fstrong> 30.06.2028 (Laufzeit: 24 Monate)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> Vollauslastung (5 Tage pro Woche vor Ort)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Standort:\u003C\u002Fstrong> Sachsen (On-Site)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> Nur nach Absprache gelegentlich (gelegentlich, 1x Woche)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Aufgaben\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Sicherung der Lieferfähigkeit:\u003C\u002Fstrong> Überwachung der termingerechten Herstellung gemäß Produktionsplanung und Sicherstellung der OTIF-Vorgaben im Produktionsbereich.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Dokumentenprüfung & Freigabe:\u003C\u002Fstrong> Termingerechte Kontrolle und Bearbeitung von Herstell- und Sichtungsprotokollen (Batch Record Review) als Voraussetzung für die Chargenfreigabe.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Abweichungs- und Änderungsmanagement:\u003C\u002Fstrong> Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätskennzahlen (Quality Events), Meldung, Bearbeitung und operative Bewertung von Produktionsabweichungen sowie Erstellung von Change Controls (CC) und CAPA-Maßnahmen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Compliance & Richtlinien:\u003C\u002Fstrong> Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung entsprechend der geltenden gesetzlichen Bestimmungen (AMWHV, AMG, US-FDA) sowie enge Abstimmung mit der Qualitätssicherung (QS) und den Sachkundigen Personen (QP).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Prozessoptimierung:\u003C\u002Fstrong> Mitarbeit bei kontinuierlichen Optimierungsprojekten auf dem Shopfloor nach Lean- und OPEX-Methoden, unter anderem bei der Überarbeitung von Masterbatchprotokollen und prozessrelevanten SOPs.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Reporting:\u003C\u002Fstrong> Regelmäßiges Reporting der KPIs (QE-Status, Protokollbearbeitung) an die Bereichsleitung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auditbegleitung:\u003C\u002Fstrong> Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Ch4>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh4> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Qualifikation:\u003C\u002Fstrong> Erfolgreicher Fachhochschul- oder Universitätsabschluss in Pharmatechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare pharmazeutische\u002Ftechnische Ausbildung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: 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Erfahrung im Bereich der Sterilabfüllung und dem aseptischen Bereich (Zytostatika \u002F Drug Substance) ist erforderlich.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Systemkenntnisse:\u003C\u002Fstrong> Fundierte IT-Kenntnisse und hohe -Affinität, idealerweise Erfahrung mit OEE-Systemen und Shopfloor-Management-Systemen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Arbeitsweise:\u003C\u002Fstrong> Hohes Maß an Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise. Die Fähigkeit zur schnellen Umpriorisierung im operativen Alltag wird vorausgesetzt.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Kommunikation:\u003C\u002Fstrong> Ausgesprochene Team- und Kommunikationsfähigkeit für die interdisziplinäre Zusammenarbeit sowie ein sehr gutes analytisches Denk- und Ausdrucksvermögen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Sprachen:\u003C\u002Fstrong> Fließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Für ein Pharmaunternehmen wird ein freiberuflicher Interim Manager (m\u002Fw\u002Fd) für die stellvertretende Leitung der Herstellung gesucht. Bei dieser 24-monatigen Elternzeitvertretung liegt der Fokus auf der termingerechten Lieferfähigkeit (OTIF) und der GMP-Compliance.\n\nZu den Hauptaufgaben gehören die Sicherung der Lieferfähigkeit durch Überwachung der termingerechten Herstellung gemäß Produktionsplanung sowie die Sicherstellung der OTIF-Vorgaben im Produktionsbereich. Die termingerechte Kontrolle und Bearbeitung von Herstell- und Sichtungsprotokollen (Batch Record Review) als Voraussetzung für die Chargenfreigabe ist ein weiterer wichtiger Bestandteil der Position.\n\nIm Bereich Abweichungs- und Änderungsmanagement übernehmen Sie die Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätskennzahlen, Meldung und Bearbeitung von Produktionsabweichungen sowie die Erstellung von Change Controls und CAPA-Maßnahmen. Die Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung entsprechend der geltenden gesetzlichen Bestimmungen sowie die enge Abstimmung mit der Qualitätssicherung und den Sachkundigen Personen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.\n\nWir erwarten einen erfolgreichen Fachhochschul- oder Universitätsabschluss in Pharmatechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare pharmazeutische\u002Ftechnische Ausbildung. Mehrjährige, fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im regulierten GMP-Umfeld ist zwingend erforderlich. Erfahrung im Bereich der Sterilabfüllung und dem aseptischen Bereich ist unerlässlich.\n\nDie Position erfordert fundierte IT-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit OEE-Systemen und Shopfloor-Management-Systemen. Ein hohes Maß an Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise werden vorausgesetzt.","de","3227","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fstellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv-7203d",{"items":42},[43,62,79,97,109,121,138,153,169,191,202,220,241,249,265],{"id":44,"slug":45,"title":46,"skills":47,"budget":25,"duration":57,"location":58,"onsitePercent":25,"contractType":59,"foundAt":60,"category":61},7349,"rezept-und-methoden-spezialist","Rezept- und Methoden-Spezialist",[48,49,50,51,10,52,53,54,9,55,56],"Chemie- und Pharmatechnologie","PLS\u002FMES","PCS7","Unicorn Methodenrezeptierung","SOP","Qualitätssicherung","MSAT","Siemens","SAP","01.09.2026 bis 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