[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-stellv-leitung-der-herstellung":3,"similar-stellv-leitung-der-herstellung":36},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":19,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"description":29,"rawText":30,"webTitle":31,"webText":32,"language":33,"projectId":34,"sourceUrl":35},7364,"stellv-leitung-der-herstellung","Stellv. Leitung der Herstellung",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Pharmatechnik","Biotechnologie","GMP","Aseptische Abfüllung","Batch Record Review","Change Controls","CAPA","OEE-Systeme","Shopfloor-Management","Lean","OPEX",null,"24 Monate (01.07.2026 - 30.06.2028)","Sachsen",100,"contracting","2026-06-01T20:11:17+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Interim Manager für stellvertretende Leitung der Herstellung in einem Pharmaunternehmen. 24-monatige Elternzeitvertretung mit Fokus auf termingerechte Lieferfähigkeit und GMP-Compliance. Vollauslastung vor Ort in Sachsen.","Stellv. Leitung der Herstellung\n\nJob ID:\n3227\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nDessau-Roßlau\n\nRahmendaten\n\n\u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Interim Manager – Stellvertretende Leitung der Herstellung (Pharma \u002F Sterilproduktion)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für ein Pharmaunternehmen wird ein freiberuflicher Interim Manager (m\u002Fw\u002Fd) für die stellvertretende Leitung der Herstellung gesucht. Bei dieser 24-monatigen Elternzeitvertretung liegt der Fokus ganz auf der termingerechten Lieferfähigkeit (OTIF) und der GMP-Compliance.\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cstrong>Rahmendaten\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Projektstart:\u003C\u002Fstrong> 01.07.2026 (nach Möglichkeit ASAP)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Projektende:\u003C\u002Fstrong> 30.06.2028 (Laufzeit: 24 Monate)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> Vollauslastung (5 Tage pro Woche vor Ort)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Standort:\u003C\u002Fstrong> Sachsen (On-Site)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> Nur nach Absprache gelegentlich\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Aufgaben\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Sicherung der Lieferfähigkeit:\u003C\u002Fstrong> Überwachung der termingerechten Herstellung gemäß Produktionsplanung und Sicherstellung der OTIF-Vorgaben im Produktionsbereich.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Dokumentenprüfung & Freigabe:\u003C\u002Fstrong> Termingerechte Kontrolle und Bearbeitung von Herstell- und Sichtungsprotokollen (Batch Record Review) als Voraussetzung für die Chargenfreigabe.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Abweichungs- und Änderungsmanagement:\u003C\u002Fstrong> Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätskennzahlen (Quality Events), Meldung, Bearbeitung und operative Bewertung von Produktionsabweichungen sowie Erstellung von Change Controls (CC) und CAPA-Maßnahmen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Compliance & Richtlinien:\u003C\u002Fstrong> Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung entsprechend der geltenden gesetzlichen Bestimmungen (AMWHV, AMG, US-FDA) sowie enge Abstimmung mit der Qualitätssicherung (QS) und den Sachkundigen Personen (QP).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Prozessoptimierung:\u003C\u002Fstrong> Mitarbeit bei kontinuierlichen Optimierungsprojekten auf dem Shopfloor nach Lean- und OPEX-Methoden, unter anderem bei der Überarbeitung von Masterbatchprotokollen und prozessrelevanten SOPs.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Reporting:\u003C\u002Fstrong> Regelmäßiges Reporting der KPIs (QE-Status, Protokollbearbeitung) an die Bereichsleitung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auditbegleitung:\u003C\u002Fstrong> Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Ch4>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh4> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Qualifikation:\u003C\u002Fstrong> Erfolgreicher Fachhochschul- oder Universitätsabschluss in Pharmatechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare pharmazeutische\u002Ftechnische Ausbildung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Berufserfahrung:\u003C\u002Fstrong> Mehrjährige, fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, zwingend im regulierten GMP-Umfeld. Erfahrung im Bereich der aseptischen Abfüllung ist erforderlich.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Systemkenntnisse:\u003C\u002Fstrong> Fundierte IT-Kenntnisse und hohe -Affinität, idealerweise Erfahrung mit OEE-Systemen und Shopfloor-Management-Systemen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Arbeitsweise:\u003C\u002Fstrong> Hohes Maß an Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise. Die Fähigkeit zur schnellen Umpriorisierung im operativen Alltag wird vorausgesetzt.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Kommunikation:\u003C\u002Fstrong> Ausgesprochene Team- und Kommunikationsfähigkeit für die interdisziplinäre Zusammenarbeit sowie ein sehr gutes analytisches Denk- und Ausdrucksvermögen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Sprachen:\u003C\u002Fstrong> Fließende Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Stellvertretende Leitung der Herstellung - Pharma\u002FSterilproduktion","Für ein Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Interim Manager (m\u002Fw\u002Fd) für die stellvertretende Leitung der Herstellung gesucht. Diese 24-monatige Position als Elternzeitvertretung fokussiert sich auf die termingerechte Lieferfähigkeit und GMP-Compliance im Bereich der aseptischen Produktion.\n\nZu den Hauptaufgaben gehören die Sicherung der Lieferfähigkeit durch Überwachung der termingerechten Herstellung gemäß Produktionsplanung sowie die Sicherstellung der OTIF-Vorgaben. Die termingerechte Kontrolle und Bearbeitung von Herstell- und Sichtungsprotokollen als Voraussetzung für die Chargenfreigabe bildet einen weiteren Schwerpunkt. Im Rahmen des Abweichungs- und Änderungsmanagements sind Sie verantwortlich für die Einhaltung der Qualitätskennzahlen, die Bearbeitung von Produktionsabweichungen sowie die Erstellung von Change Controls und CAPA-Maßnahmen.\n\nDie Position erfordert die Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung entsprechend geltender gesetzlicher Bestimmungen sowie enge Abstimmung mit der Qualitätssicherung. Darüber hinaus wirken Sie bei kontinuierlichen Optimierungsprojekten nach Lean- und OPEX-Methoden mit und unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits.\n\nVorausgesetzt wird ein Fachhochschul- oder Universitätsabschluss in Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung sowie mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im regulierten GMP-Umfeld. Erfahrung in der aseptischen Abfüllung ist zwingend erforderlich. Fundierte IT-Kenntnisse, idealerweise mit OEE-Systemen, sowie ausgeprägtes Organisationsvermögen und Qualitätsbewusstsein runden das Profil ab. Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.","de","3227","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fstellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv-7203d-26e2b",{"items":37},[38,57,73,89,107,119,131,148,163,179,201,212,230,251,259],{"id":39,"slug":40,"title":41,"skills":42,"budget":19,"duration":52,"location":53,"onsitePercent":19,"contractType":54,"foundAt":55,"category":56},7349,"rezept-und-methoden-spezialist","Rezept- und Methoden-Spezialist",[43,44,45,46,10,47,48,49,9,50,51],"Chemie- und Pharmatechnologie","PLS\u002FMES","PCS7","Unicorn Methodenrezeptierung","SOP","Qualitätssicherung","MSAT","Siemens","SAP","01.09.2026 bis 30.08.2027","Basel","temp_work","2026-06-01T16:12:07+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":58,"slug":59,"title":60,"skills":61,"budget":19,"duration":20,"location":69,"onsitePercent":70,"contractType":23,"foundAt":71,"category":72},7348,"stellvertretung-leitung-der-herstellung-amwhv","Stellvertretung Leitung der Herstellung (AMWHV)",[8,9,10,62,63,64,65,15,16,66,67,68,17,18,12,13,14],"Sterilabfüllung","aseptischer Bereich","Zytostatika","Drug Substance","AMWHV","AMG","US-FDA","Dessau-Roßlau",80,"2026-06-01T16:10:58+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":74,"slug":75,"title":76,"skills":77,"budget":19,"duration":19,"location":86,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":87,"category":88},7333,"packaging-labeling-spezialist-pharma-mwd","Packaging & Labeling Spezialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)",[78,79,10,80,81,82,83,84,85],"Biologie","Chemie","GDP","Pharmazie","Risikomanagement","MS Office","LIMS","Projektmanagement","Biberach","2026-06-01T15:26:29+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":90,"slug":91,"title":92,"skills":93,"budget":19,"duration":19,"location":104,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":105,"category":106},6439,"clinical-compliance-specialist-mwd-medical-devices","Clinical Compliance Specialist (m\u002Fw\u002Fd) Medical Devices",[94,95,96,97,98,99,100,101,102,103],"Clinical Evaluation","Medical Writing","MDR","ISO 14155","Post-Market Clinical Follow-up","Systematische Literaturrecherche","Medizinprodukte","Statistik","Zahnmedizin","Regulatorische Anforderungen","Bensheim","2026-05-28T07:25:35+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":108,"slug":109,"title":110,"skills":111,"budget":19,"duration":19,"location":115,"onsitePercent":116,"contractType":23,"foundAt":117,"category":118},6425,"quality-specialist-pharma-mwd","Quality Specialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)",[10,112,81,9,79,82,113,114],"Qualitätsmanagement","Audits","Teamfähigkeit","Biberach an der Riß",50,"2026-05-28T06:25:31+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":120,"slug":121,"title":122,"skills":123,"budget":19,"duration":19,"location":128,"onsitePercent":116,"contractType":23,"foundAt":129,"category":130},6392,"qualitaetsmanager-mwd-medizintechnik","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd) Medizintechnik",[112,28,124,113,83,125,126,127],"DIN 13485","Reklamationsmanagement","Validierung","Qualifizierung","Schwerin","2026-05-28T02:26:01+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":132,"slug":133,"title":134,"skills":135,"budget":19,"duration":19,"location":145,"onsitePercent":116,"contractType":23,"foundAt":146,"category":147},6391,"experte-bildverarbeitung-medizintechnik-mwd","Experte Bildverarbeitung Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[136,137,138,28,139,140,141,142,143,144],"Bildverarbeitung","C++","Python","Algorithmusentwicklung","Physik","Informatik","Sensoren","Bildfilterung","Rekonstruktion","Mannheim","2026-05-28T02:25:47+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":149,"slug":150,"title":151,"skills":152,"budget":19,"duration":19,"location":115,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":161,"category":162},6390,"technischer-assistent-mwd-wasseranalytik","Technischer Assistent (m\u002Fw\u002Fd) Wasseranalytik",[153,154,155,156,157,10,158,159,160,127,126],"Biologielaborant","BTA","MTA","mikrobiologische Testmethoden","Environmental Monitoring","Dateneingabe","Dokumentation","Monitoring","2026-05-28T02:25:33+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":164,"slug":165,"title":166,"skills":167,"budget":19,"duration":19,"location":176,"onsitePercent":116,"contractType":23,"foundAt":177,"category":178},6262,"softwareentwickler-c-medizintechnik-mwd","Softwareentwickler C++ Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[137,168,169,170,171,172,173,28,174,175],"C#","C","CAN-Bus","Softwarearchitektur","Softwareentwicklung","Unit-Tests","Elektrotechnik","SCRUM","Jena","2026-05-27T11:28:50+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":180,"slug":181,"title":182,"skills":183,"budget":19,"duration":197,"location":198,"onsitePercent":19,"contractType":54,"foundAt":199,"category":200},6245,"requirement-engineer","Requirement engineer",[184,185,186,187,188,189,190,191,192,193,194,195,196],"Requirements Engineering","ALM","CPRE\u002FIREB","CCBA\u002FIIBA","INCOSE","System Engineering","Software Engineering","Medical Engineering","IVD","V-model","EARS","German","English","12+ months","Rotkreuz","2026-05-27T10:36:37+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":202,"slug":203,"title":204,"skills":205,"budget":19,"duration":19,"location":209,"onsitePercent":19,"contractType":23,"foundAt":210,"category":211},6225,"requirement-engineer-hardwaresoftware-mfd","Requirement engineer Hardware\u002FSoftware (m\u002Ff\u002Fd)",[184,194,193,206,207,208,192,195,196],"System Development","ALM tools","Medical Devices","Zug","2026-05-27T10:06:13+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":213,"slug":214,"title":215,"skills":216,"budget":19,"duration":225,"location":226,"onsitePercent":227,"contractType":23,"foundAt":228,"category":229},6186,"senior-qa-compliance-expert-2","Senior QA Compliance Expert",[10,217,218,219,14,220,221,222,223,51,224,81,79,78],"Quality Assurance","Compliance","Deviation Management","Change Control","EU-GMP-Leitfaden","ICH-Richtlinien","TrackWise Digital","S4 HANA","11. Mai 2026 bis 31. März 2027","München",20,"2026-05-27T08:11:21+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":231,"slug":232,"title":233,"skills":234,"budget":19,"duration":197,"location":198,"onsitePercent":19,"contractType":54,"foundAt":249,"category":250},6181,"msat-engineer-process-management-2","MSAT Engineer Process Management",[235,236,237,218,238,239,51,219,240,241,242,243,244,245,246,247,248],"Process Management","Product Development","GxP","Quality Management","Root Cause Analysis","Process Optimization","Regulatory Compliance","Audit Readiness","Biotechnology","Biology","Chemistry","Material Science","Mechanical Engineering","Electrical Engineering","2026-05-27T07:36:42+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":252,"slug":253,"title":233,"skills":254,"budget":19,"duration":197,"location":198,"onsitePercent":22,"contractType":256,"foundAt":257,"category":258},6167,"msat-engineer-process-management",[255,236,237,218,238,239,51,219,240,195,196],"Process Development","permanent","2026-05-27T07:21:17+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":260,"slug":261,"title":262,"skills":263,"budget":19,"duration":19,"location":272,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":273,"category":274},5958,"product-manager-mwd","Product Manager (m\u002Fw\u002Fd)",[264,265,266,267,112,28,268,269,270,271],"Produktmanagement","Marketing","R&D","Vertrieb","Wirtschaftswissenschaften","Gesundheitsmanagement","Wettbewerbsanalysen","Kommunikationsfähigkeit","Raubling","2026-05-26T10:27:10+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28}]