[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung":3,"similar-spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung":34,"matching-freelancers-spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung":294},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":23,"category":24,"rawText":28,"webTitle":29,"webText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},13845,"spezialist-optische-quantentechnologie-mwd-in-direktvermittlung","Spezialist Optische Quantentechnologie (m\u002Fw\u002Fd) in Direktvermittlung","Technische und applikative Beratung internationaler Kunden im Bereich optische Quantentechnologien, insbesondere zu Einzelphotonenzählern und Hard-\u002FSoftwarelösungen. Unterstützung bei Installation, Inbetriebnahme und Datenanalyse mit enger Kundenkooperation in Quantenoptik, Quantensensorik und Quantenkommunikation.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Optische Quantentechnologien","Einzelphotonenzählung","Python","C++","MATLAB","Datenanalyse","Kundensupport","Technischer Vertrieb","Laseroptik","Experimentelle Setups",null,"Berlin",50,"permanent","2026-06-19T07:25:36+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},14,"medical_tech","Medizintechnik","Spezialist Optische Quantentechnologie (m\u002Fw\u002Fd) in Direktvermittlung\nProjektnummer: FE96-22589-NLBDI\nStandort: Berlin, Berlin\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nSpannende Aufgaben:\n- Technische und applikative Beratung unserer internationalen Kunden (Forschung & Industrie) rund um unsere Einzelphotonenzähler (Time Tagger) sowie Hard‑ und Softwarelösungen\n\n- Unterstützung bei Installation, Inbetriebnahme, Messkonzepten und Datenanalyse\n\n- Enge Zusammenarbeit mit Kunden bei komplexen Fragestellungen in Bereichen wie Quantenoptik, Quantensensorik, Quantenkommunikation\u002F‑kryptographie\n\n- Ableitung von Produkt‑ und Feature‑Anforderungen aus direktem Kundenfeedback\n\n- Erstellung von Anwendungsbeispielen, Präsentationen und technischen Unterlagen\n\n- Mithilfe bei Angebotserstellung, technischen Gesprächen und Entscheidungsprozessen\n\n- Aufbau und Pflege eines belastbaren Netzwerks in der Quantentechnologie‑Community\n\n- Regelmäßige internationale Reisen zu Kunden, Konferenzen und Messen\n\nÜberzeugen Sie uns mit Ihren Qualifikationen:\n- Abgeschlossenes Studium der Physik, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar (stark bevorzugt: Promotion)\n\n- Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich optische Quantentechnologien (keine Einstiegs‑ oder Masterandenposition)\n\n- Tiefgehende praktische Erfahrung in der Einzelphotonenzählung (Hardware & Software)\n\n- Sicheres Verständnis experimenteller Setups in der Quanten‑ und\u002Foder Laseroptik\n\n- Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Applikations‑ oder Kundensupport für komplexe Messsysteme, Entwicklung \u002F Programmierung (z. B. Python, C++, MATLAB), Business Development oder technischer Vertrieb erklärungsbedürftiger High‑Tech‑Produkte\n\n- Du bewegst dich sicher in der internationalen Quantentech‑Community und bist gut vernetzt\n\n- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit - technisch wie kommerziell\n\nSkills: Angebotserstellung, Beratung, C, C++, Datenanalyse, Entwicklung, Inbetriebnahme, Kommunikationsfähigkeit, MATLAB, Messen, Programmierung, Python, Software, Vertrieb\n\nAnsprechpartner:\nAndreas Reger\nManaging Consultant\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Berlin DIRECT\nZimmerstr. 26\u002F27\n10969 Berlin\n+49 30 3641985-10\nandreas.reger@ferchau.com","Spezialist Optische Quantentechnologie (m\u002Fw\u002Fd)","Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten für optische Quantentechnologie zur Direktvermittlung an unserem Standort in Berlin. Die Position ist hybrid ausgestaltet und bietet die Möglichkeit, an der Schnittstelle zwischen Forschung und Industrie tätig zu sein.\n\nIhre Aufgaben umfassen die technische und applikative Beratung internationaler Kunden im Bereich Einzelphotonenzähler sowie zugehöriger Hard- und Softwarelösungen. Sie unterstützen bei Installation, Inbetriebnahme, Messkonzepten und Datenanalyse komplexer Systeme. In enger Zusammenarbeit mit Kunden bearbeiten Sie anspruchsvolle Fragestellungen in den Bereichen Quantenoptik, Quantensensorik und Quantenkommunikation. Sie leiten Produkt- und Feature-Anforderungen aus direktem Kundenfeedback ab, erstellen Anwendungsbeispiele und technische Unterlagen und unterstützen bei Angebotserstellung und Entscheidungsprozessen. Der Aufbau und die Pflege eines Netzwerks in der Quantentechnologie-Community gehören ebenfalls zu Ihren Verantwortungen. Regelmäßige internationale Reisen zu Kunden, Konferenzen und Messen sind Teil der Tätigkeit.\n\nWir erwarten ein abgeschlossenes Studium der Physik oder Ingenieurwissenschaften (Promotion bevorzugt) sowie mehrjährige relevante Berufserfahrung in optischen Quantentechnologien. Tiefgehende praktische Erfahrung in der Einzelphotonenzählung und sicheres Verständnis experimenteller Setups in Quanten- und Laseroptik sind erforderlich. Erfahrung in Applikations- oder Kundensupport, Softwareentwicklung (Python, C++, MATLAB), Business Development oder technischem Vertrieb ist von Vorteil. Sie sollten sich in der internationalen Quantentech-Community sicher bewegen, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten auf technischer und kommerzieller Ebene mitbringen und gut vernetzt sein.","de","FE96-22589-NLBDI","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F501835",{"items":35},[36,58,76,94,113,134,148,160,174,189,203,222,239,262,273],{"id":37,"slug":38,"title":39,"description":40,"skills":41,"budget":19,"duration":52,"location":53,"onsitePercent":54,"contractType":55,"foundAt":56,"category":57},13935,"csv-managerexpert","CSV Manager\u002FExpert","CSV Expert für globales Pharma-Projekt bei Schlüsselpartner. Vertrag bis Jahresende mit Verlängerungspotenzial, überwiegend remote mit gelegentlichen Reisen nach Deutschland (Mainz\u002FFrankfurt). Start ASAP.",[42,43,44,45,46,47,48,49,50,51],"Computer System Validation (CSV)","GxP regulated environments","Validation documentation (VSR, RVP, RTM\u002FgRTM)","Risk-based validation (FRA)","Change control","Deviations","CAPA processes","Pharma\u002FLife Sciences industry experience","English communication skills","German language (plus)","Until end of year with extension potential","Germany",5,"contracting","2026-06-19T10:27:30+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":59,"slug":60,"title":61,"description":62,"skills":63,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":74,"category":75},13929,"technical-assistant-mwd","Technical Assistant (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen. Verantwortung für Methodentransfers, -validierungen, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation sowie allgemeine Labortätigkeiten.",[64,65,66,67,68,69,70,71],"HPLC-Analytik","Empower","GMP","MS Office","LabWare LIMS","Dokumentation","Methodentransfer","Methodenvalidierung","Biberach, Baden-Württemberg",100,"2026-06-19T10:26:40+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":77,"slug":78,"title":79,"description":80,"skills":81,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":92,"category":93},13925,"technician-im-pharmazeutisch-technischen-entwicklungsumfeld-mwd","Technician im pharmazeutisch-technischen Entwicklungsumfeld (m\u002Fw\u002Fd)","Technician für pharmazeutisch-technische Entwicklung in Biberach. Aufgaben umfassen Erstellung von Reporten und Auswertungen aus Versuchsreihen, Gerätezuständigkeiten und technische Labortätigkeiten im non-GMP-Umfeld. Erforderlich: technische\u002Fnaturwissenschaftliche Ausbildung (BTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger Erfahrung, gutes technisches Verständnis und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.",[82,83,84,85,86,66,87,88,89,90,91],"BTA","CTA","MTA","MS-Office","Technische Dokumentation","Medizinprodukte","Zwick","Statistik","Englisch","Deutsch","2026-06-19T10:26:03+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":95,"slug":96,"title":97,"description":98,"skills":99,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":111,"category":112},13890,"technical-assistant-genomics-mwd","Technical Assistant Genomics (m\u002Fw\u002Fd)","Praktische Durchführung von Genomik-Workflows einschließlich Qualitätskontrolle von DNA\u002FRNA, NGS-Bibliotheksvorbereitung und Sequenzierung. Selbstständige Durchführung etablierter Laborprotokolle und Unterstützung beim Betrieb von Laborautomatisierungssystemen. Mitwirkung am täglichen Laborbetrieb zur Aufrechterhaltung hoher Qualität und Durchsatz.",[100,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110],"Genomik-Workflows","DNA\u002FRNA-Qualitätskontrolle","NGS-Bibliotheksvorbereitung","Sequenzierung","Laborprotokolle","Laborautomatisierung","LIMS","DNA-\u002FRNA-Extraktion","PCR","Biochemie","Biotechnologie","2026-06-19T09:25:43+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":114,"slug":115,"title":116,"description":117,"skills":118,"budget":19,"duration":19,"location":131,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":132,"category":133},13868,"ingenieur-facility-management-hvac-mwd","Ingenieur Facility Management & HVAC (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Ingenieur Facility Management & HVAC bei der Umsetzung und Überwachung von Arbeitssicherheitsrichtlinien im Bereich Gebäudetechnik. Implementiere globale Standards und Normen, entwickle SOPs und Wartungspläne sowie leite Projekte im Facility Management und der Lüftungstechnik. Kontinuierliche Analyse und Verbesserung technischer Prozesse nach Lean-Management-Prinzipien.",[119,120,121,122,123,124,125,66,126,127,128,129,130],"Facility Management","HVAC","Gebäudetechnik","Lüftungstechnik","SAP PM","CAFM-Systeme","Arbeitssicherheit","ISO 45001","Lean Management","CAPA-Prozesse","MS Project","Prozessoptimierung","Frankfurt, Hessen","2026-06-19T08:25:58+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":135,"slug":136,"title":137,"description":138,"skills":139,"budget":19,"duration":19,"location":145,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":146,"category":147},13773,"operator-pharma-mwd","Operator Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung bei der GMP-gerechten Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen. Mitarbeit in Zellfermentation, Aufreinigung von Biomolekülen, Materialversorgung und Probenlogistik. Unterstützung bei Herstellung von Medien, Puffern und Überwachung von Herstellprozessen.",[66,140,141,142,143,144,91,90],"Pharmaproduktion","Zellfermentation","Biomoleküle","Materialversorgung","Probenlogistik","Frankfurt","2026-06-18T14:27:15+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":149,"slug":150,"title":151,"description":152,"skills":153,"budget":19,"duration":19,"location":157,"onsitePercent":21,"contractType":55,"foundAt":158,"category":159},13770,"projektkoordinator-medizintechnik-mwd","Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung eines Kunden als Projektkoordinator in der Medizintechnik mit Fokus auf Design-Control-Prozesse, Dokumentation und Projektorganisation. Verantwortung für projektrelevante Dokumentation gemäß regulatorischer Vorgaben und Unterstützung des Device Team Leiters. Arbeit in internationalem Umfeld mit Schwerpunkt auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.",[154,27,155,69,156,91,90],"Design Control","Projektmanagement","Entwicklungsprozesse","Ingelheim am Rhein","2026-06-18T14:26:51+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":161,"slug":162,"title":163,"description":164,"skills":165,"budget":19,"duration":19,"location":157,"onsitePercent":21,"contractType":55,"foundAt":172,"category":173},13764,"junior-clinical-project-trial-specialist-pharma-mwd","(Junior) Clinical Project Trial Specialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstütze als Clinical Project Trial Specialist in der Pharmaherstellung mit Fokus auf Chargenreviews, Master Batch Records und Marktreklamationen. Durchführung von Mitarbeiterschulungen und Erstellung von SOPs im GMP-Umfeld erforderlich.",[66,166,167,168,169,170,171,91,90],"Chargenreviews","Master Batch Records","Marktreklamationen","SOPs","Mitarbeiterschulungen","Pharmaherstellung","2026-06-18T14:26:04+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":175,"slug":176,"title":177,"description":178,"skills":179,"budget":19,"duration":19,"location":145,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":187,"category":188},13738,"koordinator-verpackungslinie-mwd","Koordinator Verpackungslinie (m\u002Fw\u002Fd)","Steuerung und Überwachung von Herstell- und Verpackungsprozessen in einem GMP-regulierten Umfeld. Eigenständige Auftragsabwicklung in SAP, Dokumentation und Prozessanalyse. Verantwortung für Einhaltung von GMP-, HSE- und arzneimittelrechtlichen Vorgaben.",[180,181,182,69,66,183,184,67,185,186],"Analyse","Audits","Auftragsabwicklung","HSE","IPC","SAP","Steuerung","2026-06-18T13:25:41+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":190,"slug":191,"title":192,"description":193,"skills":194,"budget":19,"duration":19,"location":72,"onsitePercent":73,"contractType":55,"foundAt":201,"category":202},13720,"mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung des betrieblichen SOP-Systems und GMP-Compliance in der Pharmaindustrie. Koordination von Schulungen, Audits und Inspektionen sowie Dokumentation von Produktions- und Verpackungsprozessen. Anforderung: Abgeschlossene Berufsausbildung\u002FStudium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit praktischer Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.",[66,181,69,195,196,197,198,67,199,200,91,90],"SOP","Koordination","Planung","Produktion","LOS","TrackWise","2026-06-18T12:25:55+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":204,"slug":205,"title":206,"description":207,"skills":208,"budget":19,"duration":217,"location":218,"onsitePercent":219,"contractType":55,"foundAt":220,"category":221},13665,"mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing","MES Business Analyst (Italian Speaking) – Pharmaceutical Manufacturing","Darwin Recruitment sucht einen italienischsprachigen MES Business Analyst zur Unterstützung der Gestaltung und Implementierung von Herstellungsprozessen in einer regulierten Produktionsumgebung in der Pharmaindustrie. Die Position ist auf 6 Monate befristet und erfordert 3-4 Tage pro Woche vor Ort in Rom.",[209,210,211,212,213,214,215,216],"MES Business Analysis","Italian language (native or fluent)","Pharmaceutical manufacturing","Industrial manufacturing","Stakeholder engagement","Requirements gathering","Manufacturing process design","Business process implementation","6 Months","Rome",75,"2026-06-18T10:21:22+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":223,"slug":224,"title":225,"description":226,"skills":227,"budget":19,"duration":235,"location":236,"onsitePercent":21,"contractType":55,"foundAt":237,"category":238},13581,"senior-analytical-scientist-hplcuhplc-biologics-3","Senior Analytical Scientist (HPLC\u002FUHPLC, Biologics)","Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC\u002FUHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai\u002FJuni 2026.",[228,229,230,231,232,233,234],"Analytische Methodenentwicklung","HPLC\u002FUHPLC","Chromatographie (SEC, RP)","Biologics\u002Fproteinbasierte Produkte","Proteinbiochemie","Thermo Fisher UHPLC-Systeme","Chromeleon Software","ca. 9 Monate, Start Mai\u002FJuni 2026","Österreich","2026-06-17T16:45:57+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":240,"slug":241,"title":242,"description":243,"skills":244,"budget":19,"duration":257,"location":258,"onsitePercent":73,"contractType":259,"foundAt":260,"category":261},13574,"associate-safety-director-mfd-drug-safetypharmacovigilance","Associate Safety Director (m\u002Ff\u002Fd) - Drug Safety\u002FPharmacovigilance","Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety\u002FPharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. Verantwortung für Sicherheitsprofil, Signaldetektion, Risikomanagement und regulatorische Einreichungen mit minimaler Aufsicht.",[245,246,247,248,249,250,251,252,253,254,255,256],"Drug Safety","Pharmacovigilance","ICSR case management","Signal detection","Risk management","RMP\u002FCCDS","Regulatory submissions","GxP standards","Clinical trial lifecycle","Excel","Data analysis","English fluency","12 months ++","Basel","temp_work","2026-06-17T15:56:11+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":263,"slug":264,"title":265,"description":266,"skills":267,"budget":19,"duration":19,"location":270,"onsitePercent":73,"contractType":22,"foundAt":271,"category":272},13343,"projektmanager-pharma-mwd","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.",[155,268,198,180,69,197,269,90,91],"Pharma","Kommunikation","Marburg","2026-06-17T02:26:08+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":274,"slug":275,"title":276,"description":277,"skills":278,"budget":19,"duration":291,"location":258,"onsitePercent":73,"contractType":22,"foundAt":292,"category":293},13205,"global-quality-manager-mfd","Global Quality Manager (m\u002Ff\u002Fd)","Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein hochqualifizierter Global Quality Manager gesucht, der als Delegate des Swiss Responsible Person fungiert und Global QA Oversight über das gesamte IMP Distribution Network wahrnimmt. Die Position erfordert umfangreiche Erfahrung in Quality Assurance, GMP\u002FGDP-Compliance und regulatorischer Dokumentation. Der Kandidat wird Deviation Management, Inspection Management und Quality Decision-Making für klinische Studien verantworten.",[279,280,281,282,283,284,285,256,286,287,288,289,290],"Quality Assurance","GMP\u002FGDP","Regulatory Compliance","Deviation Management","CAPA","Inspection Management","Clinical Trial Management","German (asset)","Master Quality Agreements","Complaint Management","Good Documentation Practices","Veeva Vault QMS (nice to have)","12+ Monate","2026-06-16T13:06:18+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"items":295},[296,312,322,327,331],{"slug":297,"role":298,"tagline":299,"availability":19,"workMode":300,"hourlyRateFrom":304,"hourlyRateTo":19,"topSkills":305},"senior-software-developer-full-stack-engineer-p4","Senior Software Developer \u002F Full-Stack Engineer","25 Jahre eCommerce-Erfahrung als Fullstack-Entwickler, IT-Architekt und hands-on Projektmanager",[301,302,303],"remote","hybrid","onsite",80,[306,307,308,309,310,311],"Agile","Scrum","Kanban","TDD","Lean Coding","MVC",{"slug":313,"role":314,"tagline":19,"availability":19,"workMode":315,"hourlyRateFrom":19,"hourlyRateTo":19,"topSkills":316},"it-consultant-full-stack-developer-p251","IT-Consultant \u002F Full-Stack Developer",[303,301,302],[317,11,318,319,320,321],"JavaScript","Java","React","Node.js","SQL",{"slug":323,"role":314,"tagline":19,"availability":19,"workMode":324,"hourlyRateFrom":19,"hourlyRateTo":19,"topSkills":325},"it-consultant-full-stack-developer-p246",[303,301,302],[317,326,319,320,11,318],"TypeScript",{"slug":328,"role":314,"tagline":19,"availability":19,"workMode":329,"hourlyRateFrom":19,"hourlyRateTo":19,"topSkills":330},"it-consultant-full-stack-developer-p214",[303,301,302],[317,11,318,319,320,321],{"slug":332,"role":333,"tagline":19,"availability":19,"workMode":334,"hourlyRateFrom":19,"hourlyRateTo":19,"topSkills":335},"senior-it-consultant-f-r-energie-und-umwelttechnologien-p206","Senior IT-Consultant für Energie- und Umwelttechnologien",[303,301,302],[11,336,337,338,339,340],"IoT-Entwicklung","AWS IoT Core","InfluxDB","Grafana","MQTT"]