[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp":3,"similar-senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp":30,"matching-freelancers-senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp":239},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":16,"duration":17,"location":16,"onsitePercent":18,"contractType":19,"foundAt":20,"category":21,"rawText":25,"webTitle":6,"webText":26,"language":27,"projectId":28,"sourceUrl":29},17227,"senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp","Senior URS Engineer (m\u002Fw\u002Fd) – Containment \u002F GMP","Erstellung von URS-Dokumenten für Containment-Anlagen im GMP-Umfeld mit Fokus auf Prozess- und Funktionsanforderungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben. Abstimmung mit Engineering und Qualifizierung sowie Unterstützung bei technischer Angebotsbewertung.",[9,10,11,12,13,14,15],"URS-Dokumentation","GMP","Containment","Pharmaanlagen","FDA-Regulatorik","Deutsch","Englisch",null,"2 Monate mit Option auf Verlängerung, Start ab 24.07.2026",20,"contracting","2026-06-30T16:45:46+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},14,"medical_tech","Medizintechnik","Freelance Projekt: Senior URS Engineer (m\u002Fw\u002Fd) – Containment \u002F GMP\n\nJob ID:\n3287\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nempty-city\n\nRahmendaten\n\n\u003Ch1>Rahmendaten\u003C\u002Fh1> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cstrong>Start:\u003C\u002Fstrong> ab 24.07.2026. Spätestens Anfang August \u003Cli>\u003Cstrong>Laufzeit:\u003C\u002Fstrong> 2 Monate mit Option auf Velrängeurng \u003Cli>\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> zunächst ca. 200 Stunden \u003Cli>\u003Cstrong>Einsatzort:\u003C\u002Fstrong> Erstes Onboarding vor Ort, anschließend überwiegend Remote \u003C\u002Ful> \u003Ch2>Aufgaben\u003C\u002Fh2> \u003Cul> \u003Cli>Erstellung von \u003Cstrong>URS-Dokumenten (User Requirement Specifications)\u003C\u002Fstrong> für Containment-Anlagen im GMP-Umfeld \u003Cli>Definition von Prozess- und Funktionsanforderungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben (GMP\u002FFDA) \u003Cli>Abstimmung mit Engineering, Qualifizierung und weiteren Projektbeteiligten \u003Cli>Unterstützung bei technischer Angebotsbewertung sowie Vorbereitung der Qualifizierungsbasis \u003C\u002Ful> \u003Ch2>Qualifikationen\u003C\u002Fh2> \u003Cp>\u003Cstrong>Must-have\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>Mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von URS-Dokumentationen im GMP-Umfeld \u003Cli>Erfahrung im Bereich Containment und Pharmaanlagen \u003Cli>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cstrong>Nice-to-have\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>Erfahrung in Brownfield- oder Greenfield-Projekten \u003Cli>Engineering-Hintergrund im pharmazeutischen Anlagenbau \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nSamuel Marciniak\n\nConsultant Engineering & Bau\n\nMobil:\n\n+49 151 29591164\nE-Mail:\n\nE-Mail: s.marciniak@neo-experts.com s.marciniak@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Wir suchen einen erfahrenen Senior URS Engineer zur Unterstützung eines Projekts im pharmazeutischen Anlagenbau. Sie werden als Freelancer an der Erstellung von User Requirement Specifications (URS) für Containment-Anlagen im GMP-Umfeld mitwirken.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Erstellung umfassender URS-Dokumentationen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen (GMP\u002FFDA). Sie definieren Prozess- und Funktionsanforderungen für Containment-Systeme und stimmen diese mit Engineering-, Qualifizierungs- und weiteren Projektbeteiligten ab. Darüber hinaus unterstützen Sie bei der technischen Angebotsbewertung und bereiten die Qualifizierungsbasis vor.\n\nFür diese Position bringen Sie mehrjährige Erfahrung in der URS-Dokumentation im GMP-Umfeld mit. Fundierte Kenntnisse im Bereich Containment und Pharmaanlagen sind erforderlich. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\n\nVorteilhaft sind Erfahrungen in Brownfield- oder Greenfield-Projekten sowie ein Engineering-Hintergrund im pharmazeutischen Anlagenbau.\n\nDas Projekt startet ab Ende Juli mit einer Laufzeit von zwei Monaten und einer Option auf Verlängerung. Der Umfang beträgt zunächst etwa 200 Stunden. Nach einem initialen Onboarding vor Ort arbeiten Sie überwiegend remote. Dies ist eine ideale Gelegenheit, Ihr Fachwissen in einem anspruchsvollen GMP-Projekt einzubringen und Ihr Netzwerk zu erweitern.","de","3287","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Ffreelance-projekt-senior-urs-engineer-m-w-d---containment-gmp-9f72b",{"items":31},[32,52,64,74,85,95,106,116,126,135,150,169,184,204,221],{"id":33,"slug":34,"title":35,"description":36,"skills":37,"budget":16,"duration":16,"location":47,"onsitePercent":48,"contractType":49,"foundAt":50,"category":51},17193,"produktionshelfer-pharma-mwd","Produktionshelfer Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Montage und Verpackung von Autoinjektoren, Etikettierung pharmazeutischer Produkte und Materialzufuhr an Fertigungsanlagen im Schichtbetrieb. Durchführung von Produktionshelfertätigkeiten nach GMP-Richtlinien mit Fehlererkennung und Störungsbehebung an Maschinen.",[38,39,40,10,41,42,43,44,45,46],"Chemie","Dokumentation","Fertigungsanlagen","Hygiene","MES","Montage","Pharma","Produktion","SAP","Frankfurt",100,"temp_work","2026-06-30T15:25:46+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":24},{"id":53,"slug":54,"title":55,"description":56,"skills":57,"budget":58,"duration":16,"location":59,"onsitePercent":60,"contractType":61,"foundAt":62,"category":63},17170,"specialist-vigilance-mwd","Specialist Vigilance (m\u002Fw\u002Fd)","Specialist Vigilance Position in Bad Homburg vor der Höhe, Hessen. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. 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