[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-senior-qa-compliance-expert-2":3,"similar-senior-qa-compliance-expert-2":38},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":22,"duration":23,"location":24,"onsitePercent":25,"contractType":26,"foundAt":27,"category":28,"description":32,"rawText":33,"webTitle":6,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},6186,"senior-qa-compliance-expert-2","Senior QA Compliance Expert",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21],"GMP","Quality Assurance","Compliance","Deviation Management","CAPA","Change Control","EU-GMP-Leitfaden","ICH-Richtlinien","TrackWise Digital","SAP","S4 HANA","Pharmazie","Chemie","Biologie",null,"11. Mai 2026 bis 31. März 2027","München",20,"contracting","2026-05-27T08:11:21+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},14,"medical_tech","Medizintechnik","Compliance-Schnittstellenfunktion im Bereich sterile Biopharmazeutika für internationales Pharmaunternehmen. Beratung und Implementierung von Prozessen an der Schnittstelle Regional Quality\u002FSite Quality mit Fokus auf Release. Erstellung von Freigabespezifikationen und Zertifikatsanforderungen.","Senior QA Compliance Expert\n\nJob ID:\n3184\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nMünchen\n\nRahmendaten\n\n\u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Senior QA Compliance Manager\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen, suchen wir aktuell einen versierten Experten für die Besetzung einer anspruchsvollen Compliance-Schnittstellenfunktion im Bereich sterile Biopharmazeutika.\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cstrong>Rahmendaten zum Projekt:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Startdatum:\u003C\u002Fstrong> 11. Mai 2026\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Enddatum:\u003C\u002Fstrong> 31. März 2027 (mit Option auf Verlängerung)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> 5 Tage pro Woche\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> Ja, bis zu 80% möglich (Ort: Bayern)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Reisetätigkeit:\u003C\u002Fstrong> Nein\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003C\u002Ful> \u003Chr> \u003Ch3>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Angaben zur Tätigkeit:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Beratung\u002FEmpfehlung, Implementierung und Optimierung von Prozessen an der Schnittstelle Regional Quality\u002FSite Quality mit Fokus auf Release.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Erstellung und Pflege von Entwürfen zu kunden-\u002Fländerspezifischen Freigabespezifikationen und Zertifikatsanforderungen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Beratende Mitwirkung im Rahmen von Länderfreigaben in Abstimmung mit Quality Assurance und Supply Chain Management bzw. Produktion\u002FVerpackung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Durchführung von EU MAH-Assessments bei globalen Changes und Deviations im Rahmen eines beauftragten Beratungsprojekts.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Bewertung der Auswirkungen auf Lieferanten bei von Partnern vorgeschlagenen Änderungen (Erschließung neuer Märkte usw.).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Prüfung von Product Technical Specifications (PTS).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Erstellung und Aktualisierung von SOP-Entwürfen und Verantwortungsabgrenzungsverträgen (QAAs) zur internen Freigabe.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Mitwirkung bei der fristgerechten und GMP-konformen Bearbeitung von Deviations, Complaints, CAPAs und Change Controls durch Analyse, Dokumentation und Vorschläge zu Maßnahmen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fachlicher Ansprechpartner im Projektkontext für Compliance-bezogene Fragestellungen von internen und externen Stakeholdern.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fachliche Abstimmung mit der zuständigen Qualified Person (QP).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Chr> \u003Ch3>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) bzw. vergleichbare Qualifikation von Vorteil.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Fokus auf Quality Assurance\u002FCompliance (z. B. Deviation- und Complaint Management, CAPA-Prozesse, Change Control, OOX-Untersuchungen).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Mehrjährige Erfahrung in der Quality Assurance der Herstellung steriler, biopharmazeutischer Arzneiformen (vorzugsweise aus ADC- oder mAB-Herstellung) von Vorteil.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU-GMP-Leitfaden, ICH-Richtlinien, ggf. FDA).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (z. B. TrackWise Digital).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Erfahrung mit SAP\u002FS4 HANA.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein sowie hohe Detailgenauigkeit.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Starke analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit zur eigenständigen Priorisierung fachlicher Empfehlungen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","Für ein internationales Pharmaunternehmen suchen wir einen versierten Senior QA Compliance Expert für eine anspruchsvolle Schnittstellenfunktion im Bereich sterile Biopharmazeutika. Die Position startet im Mai 2026 und läuft zunächst bis März 2027 mit Verlängerungsoption. Remote-Arbeit ist bis zu 80% möglich.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Beratung, Implementierung und Optimierung von Prozessen an der Schnittstelle Regional Quality\u002FSite Quality mit Fokus auf Release. Sie erstellen und pflegen Entwürfe zu kunden- und länderspezifischen Freigabespezifikationen sowie Zertifikatsanforderungen. Als beratender Experte wirken Sie bei Länderfreigaben in Abstimmung mit Quality Assurance und Supply Chain Management mit.\n\nWeitere Kernaufgaben sind die Durchführung von EU MAH-Assessments bei globalen Changes und Deviations, die Bewertung von Auswirkungen auf Lieferanten bei Partneränderungen sowie die Prüfung von Product Technical Specifications. Sie erstellen und aktualisieren SOP-Entwürfe und Verantwortungsabgrenzungsverträge zur internen Freigabe.\n\nZudem unterstützen Sie bei der fristgerechten und GMP-konformen Bearbeitung von Deviations, Complaints, CAPAs und Change Controls durch Analyse, Dokumentation und Maßnahmenvorschläge. Als fachlicher Ansprechpartner stehen Sie internen und externen Stakeholdern für Compliance-Fragestellungen zur Verfügung.\n\nWir erwarten ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Fokus auf Quality Assurance\u002FCompliance. Erfahrung in der Quality Assurance steriler, biopharmazeutischer Arzneiformen ist von Vorteil. Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen und SAP\u002FS4 HANA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.","de","3184","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fsenior-qa-compliance-manager-1c9aa-07382-8e7f2",{"items":39},[40,64,75,92,108,127,141,154,169,183,196,208,219,233,244],{"id":41,"slug":42,"title":43,"skills":44,"budget":22,"duration":59,"location":60,"onsitePercent":22,"contractType":61,"foundAt":62,"category":63},6181,"msat-engineer-process-management-2","MSAT Engineer Process Management",[45,46,47,10,48,49,17,11,50,51,52,53,54,55,56,57,58],"Process Management","Product Development","GxP","Quality Management","Root Cause Analysis","Process Optimization","Regulatory Compliance","Audit Readiness","Biotechnology","Biology","Chemistry","Material Science","Mechanical Engineering","Electrical Engineering","12+ months","Rotkreuz","temp_work","2026-05-27T07:36:42+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":65,"slug":66,"title":43,"skills":67,"budget":22,"duration":59,"location":60,"onsitePercent":71,"contractType":72,"foundAt":73,"category":74},6167,"msat-engineer-process-management",[68,46,47,10,48,49,17,11,50,69,70],"Process Development","German","English",100,"permanent","2026-05-27T07:21:17+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":76,"slug":77,"title":78,"skills":79,"budget":22,"duration":22,"location":89,"onsitePercent":71,"contractType":26,"foundAt":90,"category":91},5958,"product-manager-mwd","Product Manager (m\u002Fw\u002Fd)",[80,81,82,83,84,31,85,86,87,88],"Produktmanagement","Marketing","R&D","Vertrieb","Qualitätsmanagement","Wirtschaftswissenschaften","Gesundheitsmanagement","Wettbewerbsanalysen","Kommunikationsfähigkeit","Raubling","2026-05-26T10:27:10+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":93,"slug":94,"title":95,"skills":96,"budget":22,"duration":22,"location":105,"onsitePercent":71,"contractType":26,"foundAt":106,"category":107},5511,"hardwareentwickler-produktbetreuung-medizintechnik-mwd","Hardwareentwickler Produktbetreuung Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)",[97,98,99,100,101,17,102,31,103,104],"Elektrotechnik","Hardware-Design","Messtechnik","Linux","Python","MS Office","Validierung","Analyse","Erlangen","2026-05-22T14:25:48+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":109,"slug":110,"title":111,"skills":112,"budget":22,"duration":22,"location":124,"onsitePercent":71,"contractType":26,"foundAt":125,"category":126},5471,"ingenieur-mwd-qualifizierung-und-validierung","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Qualifizierung und Validierung",[113,114,115,8,103,116,117,17,118,119,120,121,104,122,123],"Pharmatechnik","Biotechnologie","Bio-Verfahrenstechnik","Qualifizierung","Windchill","FMEA","IQ","OQ","Testspezifikation","Dokumentation","FAT","Mannheim","2026-05-22T13:27:31+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},{"id":128,"slug":129,"title":130,"skills":131,"budget":22,"duration":136,"location":137,"onsitePercent":138,"contractType":26,"foundAt":139,"category":140},5295,"freiberuflicher-konstrukteur-3d-zeichnungen","Freiberuflicher Konstrukteur - 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