[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-scientist-lab-technician-assay-development":3,"similar-scientist-lab-technician-assay-development":38,"matching-freelancers-scientist-lab-technician-assay-development":275},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":23,"duration":24,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":28,"category":29,"rawText":33,"webTitle":6,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},17530,"scientist-lab-technician-assay-development","Scientist Lab Technician Assay Development","Scientist Lab Technician für Assay Development in einem großen Pharmaunternehmen in Rotkreuz. Verantwortung für Entwicklung von molekularen Diagnostik- und Screening-Tests basierend auf PCR-Technologie. Aufgaben umfassen Laborarbeit mit hochdurchsätzigen Analysegeräten, Datenanalyse, Dokumentation nach GMP-Standards und statistische Auswertungen.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22],"Biomedical Analyst Scientist (BMA HF)","Lab Technician","Molecular Biology","PCR","Data Analysis","Biostatistics","GMP","GLP","MS-Office","Electronic Lab Journals","Statistical Software (JMP)","English","German","BSL 2 Biosafety",null,"12+ Monate, Start 01.08.2026 (spätestens 01.10.2026)","Rotkreuz",100,"temp_work","2026-07-02T10:41:45+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},14,"medical_tech","Medizintechnik","Scientist Lab Technician Assay Development\n\ntemporary\nScientist Lab Technician Assay Development\nScientist Lab Technician Assay Development: BMA \u002F Data Analyses \u002F Biostatistics \u002F Documentation \u002F BSL 2 \u002FGMP\u002F GLP \u002F Deutsch \u002F Englisch \u002F\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Scientist Lab Technician Assay Development\nBackground:\nThe Assay Development team is responsible for the development of molecular diagnostic and screening tests based on PCR technology in the areas of infectious diseases, genomics, and oncology, from early feasibility to commercial launch. Our main areas of responsibility include initial prototyping; optimization of assay design to meet product requirements and ensure manufacturability; development of test methods and acceptance criteria; transfer of reagent manufacturing instructions, test methods, and workflows to Operations; the design and execution of verification and validation activities, including guard-band studies, stability studies, and technical performance verification studies; and documentation of analytical performance for product labeling and regulatory submission packages. Throughout the product development phases, Assay Development interfaces with various departments including Research, Operations, Quality, Regulatory, and Business in order to create and realize what patients need next.\nThe perfect candidate:\nGraduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical\nDiagnostics, Chemistry) or Bachelor \u002F Master degree in Life Sciences (no PhD graduates). Min. 2 years of lab\nworking experience (ideally in the Mol. Biology \u002F PCR field) with data analyses and biostatistics. Very good MS-Office and documentation skills as well as English fluency. Open-minded and proactive team player.\nTasks & Responsibilities:\nWorking with high throughput lab – analyzer\nRoutine lab work with infectious samples and leading of own experiments including the analysis of them\nPlan and execute different work packages for the development of molecular diagnostics test\nParticipation in project meetings and presentation of experimental data\nPrecise documentation of experiments using electronic lab journals according to GMP Standards\nEquipment handling and maintenance\nStatistical data analysis using different software and tools (e.g. JMP)\nAuthor official documents (e.g. Design History Files)\nMust Haves:\nGraduate as Biomedical Analyst Scientist (BMA HF) or apprenticeship as Lab Technician (Biology, Medical Diagnostics, Chemistry) or at least Bachelor or Master degree in Life Sciences with practical experience from the Lab (no PhD graduates)\nIdeally 2+ years of lab experience with data analyses and biostatistics\nVery good and thorough documentation skills\nEnglish fluency written and orally is a must, German is a plus\nOpen-minded team player\nPro-active mindset and organized working style\nFlexible, strategic thinking and self-dependent person\nNice to Haves:\nLab experience from a biotechnical environment with infectious sample handling Biosafety Level 2\nExperience in a GMP\u002FGLP environment (\nReferenz Nr.: 925060\nRolle: Scientist Lab Technician Assay Development\nIndustrie: Pharma\nArbeitsort: Rotkreuz\nPensum: 100%\nStart: (01.08.2026) (Latest Start date 01.10.2026)\nDauer: 12+ Months\nBewerbungsfrist: 08.07.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.\nWir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.\nApply Now\n\nIndustry\nPharmaceuticals\nLocation\nZug\nType\ntemporary\n\nE-Mail: service@itcag.com","Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir einen Scientist Lab Technician Assay Development für eine temporäre Position.\n\nDas Assay Development Team ist verantwortlich für die Entwicklung von molekularen Diagnostik- und Screening-Tests basierend auf PCR-Technologie in den Bereichen Infektionskrankheiten, Genomik und Onkologie. Die Tätigkeiten umfassen die initiale Prototypentwicklung, Optimierung von Assay-Designs, Entwicklung von Testmethoden und Akzeptanzkriterien, Transfer von Herstellungsanweisungen in die Produktion sowie Design und Durchführung von Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten. Das Team arbeitet eng mit Forschung, Betrieb, Qualität, Regulatorik und Business zusammen.\n\nIhre Aufgaben:\n- Arbeit mit High-Throughput-Laboranalysatoren\n- Routinemäßige Laborarbeiten mit Infektionsproben und eigenständige Durchführung von Experimenten\n- Planung und Ausführung verschiedener Arbeitspakete für die Entwicklung molekularer Diagnostiktests\n- Teilnahme an Projektmeetings und Präsentation experimenteller Daten\n- Präzise Dokumentation von Experimenten gemäß GMP-Standards\n- Statistische Datenanalyse mit verschiedenen Softwaretools\n- Erstellung offizieller Dokumentationen\n\nAnforderungen:\n- Abschluss als Biomedical Analyst Scientist (BMA HF), Laborant oder Bachelor\u002FMaster in Life Sciences (keine Doktorate)\n- Mindestens 2 Jahre Laborerfahrung, idealerweise in Molekularbiologie\u002FPCR mit Datenanalyse und Biostatistik\n- Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und MS-Office-Kenntnisse\n- Fließend Englisch in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil\n- Teamfähigkeit, Proaktivität und organisierte Arbeitsweise\n- Flexibilität und strategisches Denken","de","925060","https:\u002F\u002Fwww.itcag.com\u002Fjobs\u002Fscientist-lab-technician-assay-development-8189\u002F",{"items":39},[40,65,84,106,122,140,158,173,192,201,217,231,245,255,265],{"id":41,"slug":42,"title":43,"description":44,"skills":45,"budget":60,"duration":61,"location":23,"onsitePercent":26,"contractType":62,"foundAt":63,"category":64},17539,"erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering","Erfahrener Berater Konstruktion \u002F Pharma Engineering","Beratung im Pharmaanlagenbau mit Fokus auf GMP-konforme Konstruktionsstandards, regulatorische Anforderungen und Standardisierung. Unterstützung bei Digitalisierung technischer Dokumentation und Know-how-Transfer im Engineering-Team.",[46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59],"Pharmaanlagenbau","GMP-Anforderungen","Hygienic Design","Reinraumtechnik","Konstruktion","Engineering","Regulatorische Anforderungen","Technische Standards","Beratung","Deutschkenntnisse","Englischkenntnisse","CAD (Inventor, SolidWorks)","Technische Dokumentation","Digitalisierung von Engineering-Prozessen","VB","15.07.2026 - 31.12.2026 ++","contracting","2026-07-02T11:30:24+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":66,"slug":67,"title":68,"description":69,"skills":70,"budget":23,"duration":81,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":82,"category":83},17533,"development-engineer-2","Development Engineer","Development Engineer für R&D Near Patient Care System Development & Integration bei pharmazeutischem Unternehmen in Rotkreuz. Fokus auf Blutgasanalysatoren und IVD-Systeme mit Schwerpunkt auf Fluid-Control-Workflows und Systemintegration. MSc in Mechatronik\u002FElektronik\u002FMechanik\u002FFluidik mit 3+ Jahren Industrie-\u002FForschungserfahrung erforderlich.",[71,72,73,74,75,76,13,77,78,79,80],"Mechatronics","Electronics","Mechanics","Fluidics","Python","Systems Engineering","Technical Documentation","IVD Systems","Blood Gas Analyzers","Workflow Development","Until end of 2027","2026-07-02T11:02:02+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":85,"slug":86,"title":87,"description":88,"skills":89,"budget":23,"duration":102,"location":103,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":104,"category":105},17532,"qualifizierungsingenieur-2","Qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Durchführung von Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3 Jahre Berufserfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[90,91,15,92,93,94,95,96,97,98,99,100,101],"Anlagenqualifizierung","CSV","Validierungssoftware","Verfahrenstechnik","Pharmatechnik","Biotechnologie","Automation","Maschinenbau","Deutsch","Englisch","Dokumentation","ELVIS","12+ Monate","Basel & Kaiseraugst","2026-07-02T10:51:18+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":107,"slug":108,"title":109,"description":110,"skills":111,"budget":23,"duration":118,"location":119,"onsitePercent":26,"contractType":62,"foundAt":120,"category":121},17406,"kis-floorwalker-support-consultant-hamburg-september","KIS Floorwalker & Support Consultant - Hamburg - September","Gesucht wird ein KIS Floorwalker zur Unterstützung eines Krankenhausinformationssystem-Rollouts in Hamburg. Die Rolle umfasst direkte Betreuung von Anwendern während der Go-Live-Phase, Unterstützung im Tagesgeschäft sowie Erfassung und Dokumentation von Supportfällen. Der Einsatz erfolgt vor Ort im Krankenhaus mit einer Projektdauer von ca. 1,5 Monaten ab September 2026.",[112,113,114,115,116,117],"Grundverständnis klinischer Prozesse","IT-Anwenderkenntnisse Windows","MS Office","Erfahrung mit Krankenhausinformationssystemen","Service- und Kommunikationsorientierung","Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit","ca. 1,5 Monate, Start September 2026","Hamburg","2026-07-01T14:45:42+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":123,"slug":124,"title":125,"description":126,"skills":127,"budget":135,"duration":23,"location":136,"onsitePercent":26,"contractType":137,"foundAt":138,"category":139},17365,"hardwareentwickler-mwd-in-der-medizientechnik","Hardwareentwickler (m\u002Fw\u002Fd) in der Medizientechnik","Innovatives Unternehmen aus dem Medizintechnik-Umfeld in Bonn sucht erfahrenen Hardwareentwickler zur Verstärkung des Entwicklungsteams. Aufgaben umfassen Entwicklung elektronischer Hardware, Schaltungsdesign mit Altium Designer und Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen. Langfristige Perspektive in unbefristeter Vollzeit-Festanstellung.",[128,129,130,131,132,133,134,98,99],"Hardwareentwicklung","Elektronikentwicklung","Altium Designer","PCB Design","Schaltungsentwicklung","Embedded-Systeme","EMV-Kenntnisse","Verhandelbar","Bonn","permanent","2026-07-01T13:35:59+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":141,"slug":142,"title":143,"description":144,"skills":145,"budget":23,"duration":23,"location":119,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":156,"category":157},17317,"qualitaetssicherungsmitarbeiter-produktion-mwd","Qualitätssicherungsmitarbeiter Produktion (m\u002Fw\u002Fd)","Qualitätssicherungsmitarbeiter für die Medizintechnik-Produktion in Hamburg. Aufgaben umfassen Qualitätsprüfungen, Einhaltung von Standards, Identifikation von Abweichungen und Dokumentation. Erforderlich: technische Ausbildung, 2+ Jahre Berufserfahrung, Kenntnisse in QS und SAP QM.",[146,32,147,148,149,150,151,152,153,154,100,155],"Qualitätssicherung","Fertigung","Produktion","SAP QM","ERP","Prüfmittel","Messtechnik","Technische Zeichnungen","Root Cause Analysis","Prozessoptimierung","2026-07-01T11:25:36+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":159,"slug":160,"title":161,"description":162,"skills":163,"budget":23,"duration":170,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":171,"category":172},17311,"senior-instrument-integration-engineer","Senior Instrument Integration Engineer","Senior Instrument Integration Engineer für Medizingeräteentwicklung mit Fokus auf Hardware-Software-Integration, Datenanalyse und statistische Methoden. Führungsrolle über den gesamten Instrumentenlebenszyklus von Konzept bis Markteinführung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizingeräteentwicklung erforderlich.",[76,164,13,165,166,167,168,169,20],"Medical Device Development","Statistical Methods","Design of Experiments (DoE)","Hardware-Software Integration","Technical Leadership","Problem Solving","12+ months","2026-07-01T10:51:28+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":174,"slug":175,"title":176,"description":177,"skills":178,"budget":23,"duration":23,"location":188,"onsitePercent":189,"contractType":62,"foundAt":190,"category":191},17275,"complaint-management-officer-pharma-mwd","Complaint Management Officer Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für Reklamationsmanagement und Bearbeitung qualitätsrelevanter Kundenreklamationen in der Pharmabranche. Analyse von Reklamations- und Qualitätsdaten, Koordination von Produktrückrufen und Zusammenarbeit mit Behörden sowie internationalen Geschäftspartnern.",[179,146,15,180,181,182,183,184,185,186,187,98,99],"Reklamationsmanagement","GDP","GVP","Pharmazie","Chemie","Biologie","Analyse","Management","Koordination","Frankfurt",50,"2026-07-01T09:26:22+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":193,"slug":194,"title":87,"description":195,"skills":196,"budget":23,"duration":102,"location":198,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":199,"category":200},17265,"qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3+ Jahre Erfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[90,15,91,197,92,93,94,95,98,99,114,96],"Qualifizierungsdokumentation","Basel, Kaiseraugst","2026-07-01T08:36:51+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":202,"slug":203,"title":204,"description":205,"skills":206,"budget":23,"duration":214,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":137,"foundAt":215,"category":216},17252,"operator-reagents-operations-mwd","Operator Reagents Operations (m\u002Fw\u002Fd)","Für Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz wird ein Operator Reagents Operations (m\u002Fw\u002Fd) für die Assemblierung und Testung von Fluid Packs an halbautomatischen Anlagen im 2-Schicht-Betrieb gesucht. Die Rolle umfasst die selbstständige Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen unter Einhaltung von GMP- und Qualitätsvorschriften. Erforderlich sind eine abgeschlossene Berufsausbildung, sehr gute Deutschkenntnisse (B2) und Erfahrung in der Produktion.",[207,208,209,210,211,212,213],"Bedienung von Produktionsanlagen","Montage und Assemblierung","GMP-Kenntnisse","Qualitätskontrolle","Deutsch B2","Zuverlässige Arbeitsweise","Teamfähigkeit","12 Monate+","2026-07-01T07:51:16+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":218,"slug":219,"title":220,"description":221,"skills":222,"budget":23,"duration":227,"location":23,"onsitePercent":228,"contractType":62,"foundAt":229,"category":230},17227,"senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp","Senior URS Engineer (m\u002Fw\u002Fd) – Containment \u002F GMP","Erstellung von URS-Dokumenten für Containment-Anlagen im GMP-Umfeld mit Fokus auf Prozess- und Funktionsanforderungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben. Abstimmung mit Engineering und Qualifizierung sowie Unterstützung bei technischer Angebotsbewertung.",[223,15,224,225,226,98,99],"URS-Dokumentation","Containment","Pharmaanlagen","FDA-Regulatorik","2 Monate mit Option auf Verlängerung, Start ab 24.07.2026",20,"2026-06-30T16:45:46+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":232,"slug":233,"title":234,"description":235,"skills":236,"budget":23,"duration":23,"location":188,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":243,"category":244},17193,"produktionshelfer-pharma-mwd","Produktionshelfer Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Montage und Verpackung von Autoinjektoren, Etikettierung pharmazeutischer Produkte und Materialzufuhr an Fertigungsanlagen im Schichtbetrieb. Durchführung von Produktionshelfertätigkeiten nach GMP-Richtlinien mit Fehlererkennung und Störungsbehebung an Maschinen.",[183,100,237,15,238,239,240,241,148,242],"Fertigungsanlagen","Hygiene","MES","Montage","Pharma","SAP","2026-06-30T15:25:46+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":246,"slug":247,"title":248,"description":249,"skills":250,"budget":251,"duration":23,"location":252,"onsitePercent":189,"contractType":137,"foundAt":253,"category":254},17170,"specialist-vigilance-mwd","Specialist Vigilance (m\u002Fw\u002Fd)","Specialist Vigilance Position in Bad Homburg vor der Höhe, Hessen. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Jahresgehalt zwischen 60.000 und 82.000 EUR bei 37,5 Stunden pro Woche.",[],"60.000-82.000 EUR\u002FJahr","Bad Homburg vor der Höhe","2026-06-30T14:27:49+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":256,"slug":257,"title":258,"description":259,"skills":260,"budget":261,"duration":23,"location":262,"onsitePercent":189,"contractType":137,"foundAt":263,"category":264},17163,"konstrukteur-mwd-healthcare","Konstrukteur (m\u002Fw\u002Fd) – Healthcare","Konstrukteur im Healthcare-Bereich in Schwelm, Nordrhein-Westfalen gesucht. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Gehalt 52.000–63.000 EUR pro Jahr plus Urlaub und Weihnachtsgeld.",[],"52.000–63.000 EUR\u002FJahr","Schwelm","2026-06-30T14:27:01+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":266,"slug":267,"title":268,"description":269,"skills":270,"budget":272,"duration":23,"location":119,"onsitePercent":189,"contractType":137,"foundAt":273,"category":274},17142,"laborspezialist-mwd-gmp","Laborspezialist (m\u002Fw\u002Fd) GMP","Laborspezialist (m\u002Fw\u002Fd) mit GMP-Kenntnissen in Hamburg gesucht. Festanstellung in Vollzeit im Hybrid-Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 40.000 und 55.000 EUR pro Jahr.",[15,271],"Laborarbeit","40.000-55.000 EUR\u002FJahr","2026-06-30T14:25:20+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"items":276},[]]