[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-quality-partner-gmp-mwd":3,"similar-quality-partner-gmp-mwd":34},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":21,"duration":21,"location":22,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":25,"category":26,"description":29,"rawText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},3313,"quality-partner-gmp-mwd","Quality Partner GMP (m\u002Fw\u002Fd)",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"GMP","GxP","Qualitätsmanagement","SAP","Medizintechnik","Pharma","Verfahrenstechnik","Maschinenbau","Audits","Changemanagement","Qualitätssicherung","Reinräume","Dokumentation",null,"Mannheim",50,"contracting","2026-05-18T10:27:40+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":12},14,"medical_tech","Erstellung und Pflege von Risikobewertungen, Prüfung und Erstellung von GMP-Dokumenten sowie Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen. Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen und proaktive Mitwirkung bei der Verbesserung des Quality Management Systems.","Quality Partner GMP (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE91-55226-MA\nStandort: Mannheim, Baden-Württemberg\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Erstellung und Pflege von Risikobewertungen zu internen Abläufen\n\n- Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen, z. B. Anfragen von Lieferanten, Kunden und Behörden\n\n- Prüfung und Erstellung von Dokumenten gemäß den GMP-Richtlinien sowie Unterstützung bei der Durchführung von Audits\n\n- Proaktive Mitwirkung bei der Verbesserung des Quality Management Systems und Qualitätsplanung\n\n- Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. 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