[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-qualitaetsmanager-mwd-4":3,"similar-qualitaetsmanager-mwd-4":37,"matching-freelancers-qualitaetsmanager-mwd-4":296},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":24,"duration":24,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":28,"category":29,"rawText":32,"webTitle":6,"webText":33,"language":34,"projectId":35,"sourceUrl":36},17757,"qualitaetsmanager-mwd-4","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd)","Leitung eines QM\u002FQS-Teams und Labors mit Verantwortung für normative und regulatorische Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDR, FDA). Koordination von Reklamationen, CAPA-Prozessen, Audits und Qualitätsmanagementsystemen in der Medizintechnik. Mehrjährige Erfahrung in Produktions- und Qualitätssicherungsprozessen erforderlich.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23],"Qualitätsmanagement","ISO 13485","FDA","MDR","CAPA","Reklamationsmanagement","Audits","Lieferantenaudits","Medizintechnik","Messtechnik","Validierung","Teamführung","MS-Office","Deutsch","Englisch",null,"Rosenheim",100,"permanent","2026-07-03T09:27:32+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":17},14,"medical_tech","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE56-93474-RH\nStandort: Rosenheim, Bayern\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDas ist zukünftig dein Job:\n- Führung des kleinen QM\u002FQS-Teams sowie eines Labors\n\n- Prüfen und Umsetzen normativer und regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR Part 820 MDR und FDA)\n\n- Funktion des Qualitäts- Management Beauftragten\n\n- Prüfung und Umsetzung von Kundenanforderungen\n\n- Information an Geschäftsführung sowie die Führungskreise über Entwicklungen und Tendenzen in Fachbereichen (Management Review)\n\n- Koordination interner und externer Reklamationen inkl. des CAPA Prozesses\n\n- Erstellen von Reklamations- und CAPA-Berichten\n\n- Überwachung und Prüfung von Maßnahmenplänen und deren Wirksamkeit\n\n- Leitung der wöchentlichen Besprechungen zu Qualitätsthemen\n\n- Koordination des Auditprogramms (Benannte Stelle, Intern und durch Kunden)\n\n- Durchführung von Lieferantenaudits sowie internen Audits\n\n- Erstellen, Prüfung und Schulung von Dokumenten und Prozessen des QM Systems (wie PB's, AA's, usw.)\n\n- Durchführung von Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement\n\n- Klärung und Ursachenanalyse von Qualitätsproblemen (intern und extern)\n\n- Zusammenarbeit mit Schnittstellen sowie Managern in qualitätsrelevanten Themen (u.a. Personal, Projektmanagement)\n\n- Labortätigkeiten\n\nDas bringst du mit:\n- Studium oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie einschlägige Berufserfahrung\n\n- Erfahrung im Bereich Medizintechnik, Pharma oder Food von Vorteil\n\n- Hohes Technisches Knowhow sowie Kenntnisse in diversen Fertigungstechniken (u.a. Drehen, Spritzguss)\n\nsowie der Oberflächen- und Wärmebehandlung\n\n- Fertigkeiten im Bereich der Validierung und Messtechnik sowie Kenntnisse im Bereich der Medtech-Player\n\nund deren Anforderungen\n\n- Mehrjährige Erfahrung mit Produktions- und Qualitätssicherungsprozessen sowie\n\nReklamationsmanagement\n\n- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Verhandlungssicherheit in beiden\n\ngenannten Sprachen\n\n- Bereitschaft für projektbezogenen Geschäftsreisen innerhalb der Elos-Standorte sowie Kunden\n\n- Fähigkeit logische Abhängigkeiten in komplexen Prozessen zu erkennen\n\n- Sehr gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, Power Point)\n\n- Sicheres Auftreten im Umgang mit Kunden\n\n- Gewissenhafte und genaue Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen\n\n- Teamfähigkeit sowie eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität\n\nSkills: Arbeitsweise, Audits, Berichten, CAPA, Drehen, Excel, FDA, Führung, ISO, ISO 13485, Koordination, Lieferantenaudits, MDR, MS, MS-Office, Management, Medizintechnik, Messtechnik, Pharma, Projektmanagement, Prüfen, Prüfung, QM, QS, Qualitätsmanagement, Reklamationsmanagement, Spritzguss, Teamfähigkeit, Umsetzung, Ursachenanalyse, Validierung\n\nAnsprechpartner:\nBarbara Bergmiller\nTalent Acquisition Expert\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Rosenheim\nAm Oberfeld 23\n83026 Rosenheim\n+49 8031 40066-35\nbarbara.bergmiller@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd) für unseren Standort in Bayern. In dieser Rolle verantworten Sie die Leitung eines kleinen Qualitätsmanagementsystems und eines Labors sowie die Funktion des Qualitätsmanagementsystem-Beauftragten.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Prüfung und Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDR und FDA). Sie koordinieren interne und externe Reklamationen einschließlich des CAPA-Prozesses, erstellen entsprechende Berichte und überwachen die Wirksamkeit von Maßnahmenplänen. Darüber hinaus leiten Sie wöchentliche Qualitätsbesprechungen, koordinieren Audit-Programme (Benannte Stelle, intern und durch Kunden) und führen Lieferanten- sowie interne Audits durch.\n\nSie sind verantwortlich für die Erstellung, Prüfung und Schulung von QM-Dokumenten und Prozessen, führen Ursachenanalysen durch und arbeiten eng mit verschiedenen Schnittstellen zusammen. 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Mehrjährige Erfahrung in GMP\u002FGDP und logistischen Prozessen erforderlich.",[45,46,47,48,49,50,51,22,52,53,54],"GxP Compliance","GMP","GDP","Abweichungs- und Change-Management","CSV Kenntnisse","Logistikprozesse","Veeva","Englisch B2","Audit- und Inspektionserfahrung","GxP Dokumentation","01.09.2026 - 31.12.2026","Basel","temp_work","2026-07-03T08:36:09+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":17},{"id":61,"slug":62,"title":63,"description":64,"skills":65,"budget":24,"duration":24,"location":74,"onsitePercent":26,"contractType":75,"foundAt":76,"category":77},17709,"testmanager-mwd-medizinische-bilddaten","Testmanager (m\u002Fw\u002Fd) Medizinische Bilddaten","Testmanager für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich medizinische Bilddaten. Aufgaben umfassen Planung und Koordination von Testaktivitäten, Erstellung von Testspezifikationen, Steuerung der Testdurchführung und Fehlerbehandlung. 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