[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-qualifizierungsingenieur-mwd":3,"similar-qualifizierungsingenieur-mwd":38,"matching-freelancers-qualifizierungsingenieur-mwd":232},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":22,"duration":23,"location":24,"onsitePercent":25,"contractType":26,"foundAt":27,"category":28,"rawText":32,"webTitle":33,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},16334,"qualifizierungsingenieur-mwd","Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd)","Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd) für ein großes Pharmaunternehmen in Kaiseraugst gesucht. Verantwortung für Erstellung und Pflege von GxP-qualifizierten Anlagen und Systemen im Bereich Infra & Logistics sowie QC & Labs. Anforderungen: abgeschlossenes Studium\u002FAusbildung in Automatisierung, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie mit mindestens 3 Jahren GMP-Erfahrung.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21],"GMP-Qualifizierung","Qualifizierungsdokumentation","Anlagenqualifizierung","Computer-System-Validierung (CSV)","Deutsch (sehr gute Kenntnisse)","Englisch (gute Kenntnisse)","EDV-Kenntnisse","MS Office","Automatisierung","Maschinenbau","Verfahrenstechnik","Pharmatechnik","Biotechnologie",null,"12 Monate und länger","Kaiseraugst",100,"permanent","2026-06-26T07:21:29+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},14,"medical_tech","Medizintechnik","Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd)\n\nPermanent\nQualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd)\nQualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd) –  GMP \u002F Qualifizierung \u002F Dokumentation \u002F Deutsch \u002F Englisch\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (m\u002Fw\u002Fd)\nHintergrund:\nAls Experte\u002F-in Qualifizierung bist du im Circle „Infra Qualification“ des Standortes Basel \u002F Kaiseraugst tätig.\nDer Circle „Infra Qualification“ erstellt und pflegt den GxP-qualifizierten Status von Anlagen, Equipment\nund Systemen in den Bereichen „Infra & Logistics, QC & Labs“.\nDer SPOC Bereich Infra Energiebetriebe  betreut Anlagen und Systeme für die Erzeugung und arealweite Verteilung von GMP-Medien (Purified Water, Stickstoff und Prozessluft).\nAls Experte\u002F-in Qualifizierung bist du dafür verantwortlich, die Qualifizierungsdokumentation unter Berücksichtigung aller internen und behördlichen Vorgaben zu erstellen, entsprechend unseren etablierten Prozessen zu pflegen. Du bringst dich mit deinem persönlichen Erfahrungsschatz ein, technische GMP-Themen nachhaltig zu klären und darzustellen. Zu deinen alltäglichen Aufgaben gehören zudem das interdisziplinäre Agieren mit unseren internen Kundenkreisen.\nDer oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung in den Fachrichtungen Automatisierung, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. Er oder sie bringt mindestens drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung innerhalb eines GMP-regulierten Arbeitsumfelds mit und besitzt zudem Kenntnisse im GMP-Consulting sowie idealerweise in der Computer-System-Validierung (CSV). Abgerundet wird das Profil durch sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit gängigen EDV-Systemen.\nHauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:\nErstellen von Qualifizierungsdokumenten und Durchführung von Qualifizierungen gemäss Roche Qualitäts-System\nBewertung von technischen Änderungen an Anlagen hinsichtlich Einfluss auf den qualifizierten Zustand und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungsaktivitäten\nGMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Zusammenfassung der\naufgetretenen Abweichungen\nDurchführung von Qualifizierungsreviews\nErarbeitung von Lösungsvorschlägen zu den aufgetretenen Abweichungen\nEinarbeitung in elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware (ELVIS)\nUnterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen\nTeilnahme an Inspektionen und Audits\nGgf. Übernahme von unterstützenden Funktionen im SPOC Bereich (z. B. 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Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.\nWir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. 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Sie führen Qualifizierungen gemäss etablierter Qualitätssysteme durch, bewerten technische Änderungen an Anlagen und leiten erforderliche Requalifizierungsmassnahmen ein. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle durchgeführten Arbeiten GMP-konform, führen Qualifizierungsreviews durch und unterstützen bei der Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für aufgetretene Abweichungen.\n\nSie arbeiten interdisziplinär mit verschiedenen internen Fachbereichen zusammen, unterstützen bei Inspektionen und Audits und bringen Ihr technisches Fachwissen ein, um komplexe GMP-Themen nachhaltig zu klären und darzustellen.\n\nIhr Profil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Automatisierung, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. Mindestens 3 Jahre fundierte Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung innerhalb eines GMP-regulierten Arbeitsumfelds. Kenntnisse im GMP-Consulting und idealerweise in Computer-System-Validierung (CSV) sind von Vorteil. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich. Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Systemen und Validierungssoftware wird vorausgesetzt.","de","925043","https:\u002F\u002Fwww.itcag.com\u002Fjobs\u002Fqualifizierungsingenieur-mwd-8172\u002F",{"items":39},[40,51,69,79,89,99,108,120,132,152,165,177,195,209,220],{"id":41,"slug":42,"title":43,"description":44,"skills":45,"budget":46,"duration":22,"location":47,"onsitePercent":48,"contractType":26,"foundAt":49,"category":50},16499,"quality-systems-manager-mwd-pharma","Quality Systems Manager (m\u002Fw\u002Fd) Pharma","Quality Systems Manager Position in der Pharmaindustrie in Hildesheim. Vollzeitstelle mit Hybrid-Arbeitsmodell. 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