[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-qualifizierungsingenieur-2":3,"similar-qualifizierungsingenieur-2":38,"matching-freelancers-qualifizierungsingenieur-2":276},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":22,"duration":23,"location":24,"onsitePercent":25,"contractType":26,"foundAt":27,"category":28,"rawText":32,"webTitle":33,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},17532,"qualifizierungsingenieur-2","Qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Durchführung von Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3 Jahre Berufserfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21],"Anlagenqualifizierung","CSV","GMP","Validierungssoftware","Verfahrenstechnik","Pharmatechnik","Biotechnologie","Automation","Maschinenbau","Deutsch","Englisch","Dokumentation","ELVIS",null,"12+ Monate","Basel & Kaiseraugst",100,"temp_work","2026-07-02T10:51:18+00:00",{"id":29,"slug":30,"label":31},14,"medical_tech","Medizintechnik","Qualifizierungsingenieur\n\ntemporary\nQualifizierungsingenieur\nQualifizierungsingenieur:  Qualifizierungen \u002F Validierungssoftware \u002F CSV \u002F Automation \u002F Verfahrenstechnik \u002FPharmatechnik \u002F Biotechnologie \u002F Anlagen \u002F GMP \u002F Deutsch \u002F Englisch \u002F\nProjekt:\nFür unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im Bereich temperatur-kontrollierte Anlagen \u002F Räumen\nHintergrund:\nDer Kreis Infra Qualification ist auf der Suche nach passenden Kandidaten mit Erfahrungen in der Anlagen-Qualifizierung, Erfahrung in der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Prozessbeschreibungen, sowie im GMP-Consulting von internen Auftraggebern. Das Arbeitsumfeld umfasst die Betreuung von temperatur-kontrollierten Anlagen \u002FRäumen.\nDer oder der perfekte Kandidat:in: verfügt über einen Abschluss in Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. Die Person bringt mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung sowie fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeitsumfeld mit. CSV-Kenntnisse sind wünschenswert. Zudem werden sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse vorausgesetzt.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nErstellen von Qualifizierungsdokumenten und Durchführung von Qualifizierungen gemäss Roche Qualitäts-System\nBewertung von technischen Änderungen an Anlagen hinsichtlich Einfluss auf den qualifizierten Zustand und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungsaktivitäten\nGMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Zusammenfassung der aufgetretenen Abweichungen\nDurchführung von Qualifizierungsreviews\nErarbeitung von Lösungsvorschlägen zu den aufgetretenen Abweichungen\nEinarbeitung in elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware (ELVIS)\nUnterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen\nTeilnahme an Inspektionen und Audits\nÜbernahme von unterstützenden Funktionen im SPOC-Bereich (z. B. 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Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.\nWir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. 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Sie dokumentieren alle Arbeiten GMP-konform, führen Qualifizierungsreviews durch und erarbeiten Lösungsvorschläge für aufgetretene Abweichungen. Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, nehmen an Inspektionen und Audits teil und übernehmen unterstützende Funktionen im technischen Support-Bereich.\n\nWir erwarten einen Abschluss in Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie sowie mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung. Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeitsumfeld sind erforderlich. CSV-Kenntnisse sind wünschenswert. Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse. Gute EDV-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.\n\nDiese Stelle ist auf 12+ Monate befristet und wird mit einem Pensum von 80–100% besetzt. Der Arbeitsort liegt in der Region Basel\u002FKaiseraugst. 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