[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-qc-analytical-expert-mwd":3,"similar-qc-analytical-expert-mwd":34,"matching-freelancers-qc-analytical-expert-mwd":256},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":20,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":29,"webTitle":6,"webText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},17029,"qc-analytical-expert-mwd","QC Analytical Expert (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung und GMP-konforme Dokumentation chemisch-physikalischer Qualitätsprüfungen von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätssystemen sowie Planung und Auswertung von Methodenvalidierungen. Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Einhaltung regulatorischer Vorgaben.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19],"GMP","Qualitätskontrolle","Methodenvalidierung","Chemie","Pharmazie","Biotechnologie","Change Control","Dokumentation","Audits","MS Office","Englisch",null,"Frankfurt",100,"contracting","2026-06-30T10:26:47+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","QC Analytical Expert  (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE47-25756-WIPL\nStandort: Frankfurt, Hessen\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Durchführung und GMP-konforme Dokumentation chemisch-physikalischer Qualitätsprüfungen von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln\n\n- Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätssystemen wie OOS, OOT, Change Control, Deviations und Failure Investigations\n\n- Planung, Koordination und Auswertung von Methodenvalidierungen, Verifizierungen und analytischen Transferstudien\n\n- Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie der Einhaltung regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben\n\n- Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur Optimierung von Labor- und Qualitätsprozessen\n\n- Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitssicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften im Laborumfeld\n\nDas bringst Du mit:\n- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom), z. B. in Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie\n\n- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle\n\n- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen\n\n- Erfahrung mit Methodenvalidierung, Verifizierung und analytischem Methodentransfer\n\n- Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise\n\n- Gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen\n\nSkills: Anwendungen, Arbeitsweise, Audits, Auswertung, Biotechnologie, Change Control, Chemie, Dokumentation, GMP, Koordination, Labor, MS, Methodenvalidierung, Optimierung, Pharmazie, Planung\n\nAnsprechpartner:\nMelina Braun\nJunior Talent Acquisition Spezialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen QC Analytical Expert (m\u002Fw\u002Fd) für unseren Standort in Frankfurt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von chemisch-physikalischen Qualitätsprüfungen an Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätssystemen wie OOS, OOT, Change Control, Deviations und Failure Investigations. Sie planen, koordinieren und werten Methodenvalidierungen, Verifizierungen und analytische Transferstudien aus. Darüber hinaus unterstützen Sie bei Audits und Inspektionen sowie bei der Einhaltung regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben.\n\nSie arbeiten in interdisziplinären Projekten zur Optimierung von Labor- und Qualitätsprozessen mit und tragen zur Sicherstellung von Arbeitssicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften im Laborumfeld bei.\n\nFür diese Position bringen Sie ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom) in Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie mit. Sie verfügen über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen.\n\nErfahrung mit Methodenvalidierung, Verifizierung und analytischem Methodentransfer ist erforderlich. Sie arbeiten strukturiert, eigenständig und verantwortungsbewusst. Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen runden Ihr Profil ab.\n\nDie Position ist vor Ort in Frankfurt zu besetzen.","de","FE47-25756-WIPL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F510625",{"items":35},[36,56,72,93,110,128,148,168,178,193,203,213,223,232,244],{"id":37,"slug":38,"title":39,"description":40,"skills":41,"budget":20,"duration":20,"location":52,"onsitePercent":53,"contractType":23,"foundAt":54,"category":55},16994,"validierungsfachmann-labor-mwd","Validierungsfachmann Labor (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für die Computer-System-Validierung im Rahmen der LabWare LIMS Einführung mit Fokus auf GMP- und GxP-Anforderungen. Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs- und Testaktivitäten bis zum Go-Live sowie Abstimmung mit internationalen Projektteams und Quality-Abteilungen.",[42,43,44,45,9,46,47,48,49,50,51,17],"Computer System Validation (CSV)","Data Integrity","LIMS-Systeme","LabWare LIMS","GxP","GCP","GAMP 5","MS-Excel","Projektmanagement","Qualitätssicherung","Frankfurt, Hessen",50,"2026-06-30T09:26:17+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":57,"slug":58,"title":59,"description":60,"skills":61,"budget":20,"duration":20,"location":68,"onsitePercent":22,"contractType":69,"foundAt":70,"category":71},16993,"hauswirtschafter-pharmaindustrie-teilzeit-50-mwd","Hauswirtschafter Pharmaindustrie Teilzeit 50% (m\u002Fw\u002Fd)","Hauswirtschaftliche Tätigkeiten im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ) in Biberach, einschließlich Reinigung, Wäscheversorgung, Mahlzeitenzubereitung und Dokumentation im Rahmen klinischer Prüfungen. 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Sie arbeiten mit Process Engineers, Integration Engineers und Designern zusammen, um zuverlässige Testergebnisse zu generieren.",[78,79,80,81,82,83,84,85,86,87,88],"Photonic device characterization","Optical testing equipment (OSA, optical power meters, photodetectors, interferometers)","Electronic testing equipment","Automated probe stations","Data acquisition and analysis (Python, LabVIEW)","Electrical Engineering","Applied Physics","Photonics","Analytical skills","Documentation and reporting","Cross-functional collaboration","Netherlands","permanent","2026-06-29T17:31:40+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":94,"slug":95,"title":96,"description":97,"skills":98,"budget":20,"duration":106,"location":20,"onsitePercent":107,"contractType":23,"foundAt":108,"category":109},16791,"biocompatibility-expert-mfd","Biocompatibility Expert (m\u002Ff\u002Fd)","Unterstützung bei Planung und Durchführung von Biokompatibilitätsprozessen für bestehende Produkte gemäß MDR\u002F510(k)-Anforderungen. 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