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Fokus auf Single-Use Bioreaktoren, Produktionsanlagen im Bio-API-Umfeld und Reinräume.","QA Qualification Support\n\nJob ID:\n3193\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nempty-city\n\nRahmendaten\n\n\u003Ch2>Rahmendaten:\u003C\u002Fh2> Start: ASAP\u003Cbr> Ende: Juni 2027\u003Cbr> Auslastung: Vollzeit ( Onsite 70% \u002F 30% remote)\u003Cbr> \u003Chr> \u003Ch2>Aufgaben\u003C\u002Fh2> \u003Cul> \u003Cli>QA-seitige Prüfung von Qualifizierungsdokumenten \u003Cli>Review und Bewertung projektbezogener Dokumentation \u003Cli>QA-Bewertung technischer Dokumente und Raumlayouts \u003Cli>Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten im GMP-Umfeld \u003Cli>Bewertung von Qualifizierungsunterlagen aus QA-Sicht \u003Cli>Mitarbeit bei Troubleshooting-Themen während der Projektphase \u003Cli>Abstimmung mit Engineering, Produktion und weiteren Fachbereichen \u003Cli>Sicherstellung GMP-konformer Umsetzung im Projekt \u003C\u002Ful> \u003Chr> \u003Ch2>Technischer Scope\u003C\u002Fh2> \u003Cp>Der fachliche Fokus liegt unter anderem auf:\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli>Single-Use Bioreaktoren \u002F Bioprocess Equipment \u003Cli>Produktionsanlagen im Bio-API-Umfeld \u003Cli>Reinräumen \u003Cli>Washing \u002F Cleaning Areas \u003Cli>Autoklaven \u003Cli>GMP-Spül- und Reinigungssystemen \u003C\u002Ful> \u003Chr> \u003Ch2>Anforderungen\u003C\u002Fh2> \u003Ch3>Must-have\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli>Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharma-\u002FBiotech-Umfeld \u003Cli>Erfahrung im Bereich Qualifizierung \u002F Commissioning \u002F Validation \u003Cli>Erfahrung mit QA-seitigem Review von Qualifizierungsdokumenten \u003Cli>Verständnis für GMP-Anforderungen in Produktionsumgebungen \u003Cli>Hands-on Mentalität und projektorientiertes Arbeiten \u003Cli>Fähigkeit zur fachlichen Abstimmung mit Engineering und QA \u003Cli>Erfahrung im Umfeld Bio API \u002F Biotech Manufacturing \u003C\u002Ful> \u003Ch3>Nice-to-have\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli>Erfahrung mit Single-Use-Systemen und Bioreaktoren \u003Cli>Erfahrung mit Reinräumen und GMP-Washing-Areas \u003Cli>Erfahrung im Umgang mit GMP-kritischen Produktionsanlagen \u003Cli>Erfahrung in Umbau- oder Brownfield-Projekten \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nDavid Riepen\n\nConsultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 65743765\nE-Mail:\n\nE-Mail: d.riepen@neo-experts.com d.riepen@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","de","3193","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Fqa-qualification-support-55014",{"items":33},[34,53,69,89,112],{"id":35,"slug":36,"title":37,"skills":38,"budget":18,"duration":18,"location":49,"onsitePercent":50,"contractType":21,"foundAt":51,"category":52},4585,"laborant-zellkultur-mwd","Laborant Zellkultur (m\u002Fw\u002Fd)",[39,40,41,42,8,43,44,45,46,47,48],"Anlagen","Auswertung","Entwicklung","Fermentation","Herstellung","Optimierung","Planung","Teamfähigkeit","Zellkultur","Zelllinien","Biberach an 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