[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-projektmanager-pharma-mwd":3,"similar-projektmanager-pharma-mwd":32,"matching-freelancers-projektmanager-pharma-mwd":307},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":18,"duration":18,"location":19,"onsitePercent":20,"contractType":21,"foundAt":22,"category":23,"rawText":27,"webTitle":6,"webText":28,"language":29,"projectId":30,"sourceUrl":31},13343,"projektmanager-pharma-mwd","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17],"Projektmanagement","Pharma","Produktion","Analyse","Dokumentation","Planung","Kommunikation","Englisch","Deutsch",null,"Marburg",100,"permanent","2026-06-17T02:26:08+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},14,"medical_tech","Medizintechnik","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE66-99174-GI\nStandort: Marburg, Hessen\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Verantwortungsbereich:\n- Planung und Leitung von internen Projekten im Umfeld der Produktion von In-Vitro Diagnostika und Anleitung von Projektteams bei der Kommerzialisierung von Neuprodukten\n\n- Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion\n\n- Analyse, Dokumentation und Bewertung von Projektrisiken und Ableitung von Steuerungsmaßnahmen\n\n- Sicherstellung der internen Berichterstattung und Projektdokumentation\n\nÜberzeuge uns mit deinen Qualifikationen:\n- Abgeschlossenes Studium mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Schwerpunkt\n\n- Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement idealerweise im pharmazeutischen Produktionsumfeld\n\n- Gute analytische Fähigkeiten\n\n- Sichere Kommunikation in deutscher und englischer Sprache\n\nSkills: Analyse, Bewertung, Dokumentation, Entwicklung, Kommunikation, Pharma, Planung, Produktion, Projektmanagement\n\nAnsprechpartner:\nAnnika Hammer\nJunior Talent Acquisiton Specialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Marburg\nZu den Sandbeeten 4\n35043 Marburg\n+49 6421 17688-0\nmarburg@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Projektmanager (m\u002Fw\u002Fd) für unser Team am Standort Marburg. In dieser Rolle verantworten Sie die Planung und Leitung von internen Projekten im Bereich der Produktion von In-Vitro Diagnostika und unterstützen Projektteams bei der erfolgreichen Kommerzialisierung von Neuprodukten.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklungsphase in die Serienproduktion, die systematische Analyse und Dokumentation von Projektrisiken sowie die Ableitung geeigneter Steuerungsmaßnahmen. Darüber hinaus sind Sie verantwortlich für die interne Berichterstattung und gewährleisten eine lückenlose Projektdokumentation.\n\nFür diese Position bringen Sie ein abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem oder technischem Schwerpunkt mit. Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise im pharmazeutischen Produktionsumfeld, ist erforderlich. Sie verfügen über ausgeprägte analytische Fähigkeiten und kommunizieren sicher in deutscher und englischer Sprache.\n\nWir erwarten von Ihnen Kompetenz in den Bereichen Projektmanagement, Planung, Produktion und Dokumentation. Ihre Fähigkeit zur strukturierten Analyse und Bewertung komplexer Sachverhalte sowie Ihre Kommunikationsstärke sind zentral für den Erfolg in dieser Position.\n\nDie Stelle ist auf Vor-Ort-Basis in Marburg ausgeschrieben. Wenn Sie eine Herausforderung in einem innovativen pharmazeutischen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.","de","FE66-99174-GI","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F165228",{"items":33},[34,53,76,97,113,130,150,164,177,193,209,230,251,270,288],{"id":35,"slug":36,"title":37,"description":38,"skills":39,"budget":18,"duration":47,"location":48,"onsitePercent":49,"contractType":50,"foundAt":51,"category":52},13581,"senior-analytical-scientist-hplcuhplc-biologics-3","Senior Analytical Scientist (HPLC\u002FUHPLC, Biologics)","Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC\u002FUHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai\u002FJuni 2026.",[40,41,42,43,44,45,46],"Analytische Methodenentwicklung","HPLC\u002FUHPLC","Chromatographie (SEC, RP)","Biologics\u002Fproteinbasierte Produkte","Proteinbiochemie","Thermo Fisher UHPLC-Systeme","Chromeleon Software","ca. 9 Monate, Start Mai\u002FJuni 2026","Österreich",50,"contracting","2026-06-17T16:45:57+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":54,"slug":55,"title":56,"description":57,"skills":58,"budget":18,"duration":71,"location":72,"onsitePercent":20,"contractType":73,"foundAt":74,"category":75},13574,"associate-safety-director-mfd-drug-safetypharmacovigilance","Associate Safety Director (m\u002Ff\u002Fd) - Drug Safety\u002FPharmacovigilance","Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety\u002FPharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. 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Die Position erfordert umfangreiche Erfahrung in Quality Assurance, GMP\u002FGDP-Compliance und regulatorischer Dokumentation. Der Kandidat wird Deviation Management, Inspection Management und Quality Decision-Making für klinische Studien verantworten.",[82,83,84,85,86,87,88,70,89,90,91,92,93],"Quality Assurance","GMP\u002FGDP","Regulatory Compliance","Deviation Management","CAPA","Inspection Management","Clinical Trial Management","German (asset)","Master Quality Agreements","Complaint Management","Good Documentation Practices","Veeva Vault QMS (nice to have)","12+ Monate","2026-06-16T13:06:18+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":98,"slug":99,"title":100,"description":101,"skills":102,"budget":18,"duration":18,"location":110,"onsitePercent":20,"contractType":50,"foundAt":111,"category":112},13001,"chemielaborant-rd-mwd","Chemielaborant R&D (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung von Laborversuchen zur Entwicklung und Optimierung von Rezepturen in der Bauchemie. 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