[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-projektkoordinator-medizintechnik-mwd":3,"similar-projektkoordinator-medizintechnik-mwd":29,"matching-freelancers-projektkoordinator-medizintechnik-mwd":275},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":16,"duration":16,"location":17,"onsitePercent":18,"contractType":19,"foundAt":20,"category":21,"rawText":24,"webTitle":6,"webText":25,"language":26,"projectId":27,"sourceUrl":28},13770,"projektkoordinator-medizintechnik-mwd","Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung eines Kunden als Projektkoordinator in der Medizintechnik mit Fokus auf Design-Control-Prozesse, Dokumentation und Projektorganisation. Verantwortung für projektrelevante Dokumentation gemäß regulatorischer Vorgaben und Unterstützung des Device Team Leiters. Arbeit in internationalem Umfeld mit Schwerpunkt auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.",[9,10,11,12,13,14,15],"Design Control","Medizintechnik","Projektmanagement","Dokumentation","Entwicklungsprozesse","Deutsch","Englisch",null,"Ingelheim am Rhein",50,"contracting","2026-06-18T14:26:51+00:00",{"id":22,"slug":23,"label":10},14,"medical_tech","Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE35-01713-WIPL\nStandort: Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nUnterstütze unseren Kunden als #jobtitel#:\n- Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design-Control-Prozess gemäß regulatorischer und interner Vorgaben \n\n- Unterstützung des Device Team Leiters durch Übernahme von Arbeitspaketen in Projektorganisation, Dokumentation und technischer Beratung\n\n- Anwendung und Weiterentwicklung von Prozessen, Methoden und Tools im Projektumfeld\n\n- Mitarbeit bei der Optimierung und Implementierung neuer Entwicklungsprozesse\n\n- Arbeit in einem internationalen Umfeld mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation\n\n- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Sicherstellung von Qualität und Effizienz in der Produktentwicklung\n\nDas bringst Du mit:\n- Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder Bachelor mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung in der\n\nEntwicklung von Medizin- bzw. Kombinationsprodukten oder im Design-Control-Umfeld\n\n- Fundierte Erfahrung in der Entwicklung von Medizin- und Kombinationsprodukten, insbesondere im Design Control Prozess\n\n- Grundkenntnisse im Projektmanagement, idealerweise praktische Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten\n\n- Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Eigeninitiative\n\n- Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nSkills: Arbeitsweise, Beratung, Design, Dokumentation, Eigeninitiative, Entwicklung, Entwicklungsprozesse, Implementierung, Medizintechnik, Optimierung, Projektmanagement, Qualität\n\nAnsprechpartner:\nMelina Braun\nJunior Talent Acquisition Spezialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen engagierten Projektkoordinator Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd) für ein innovatives Unternehmen am Standort Ingelstadt am Rhein. Die Position ist hybrid ausgestaltet und bietet die Möglichkeit, in einem internationalen Umfeld an zukunftsweisenden Projekten mitzuwirken.\n\nIn dieser Rolle unterstützen Sie den Device Team Leader durch die Übernahme von Arbeitspaketen in Projektorganisation, Dokumentation und technischer Beratung. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design-Control-Prozess gemäß regulatorischer und interner Vorgaben. Darüber hinaus wirken Sie aktiv bei der Optimierung und Implementierung neuer Entwicklungsprozesse mit und tragen zur Weiterentwicklung von Prozessen, Methoden und Tools im Projektumfeld bei.\n\nDurch enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams stellen Sie sicher, dass Qualität und Effizienz in der Produktentwicklung gewährleistet sind. Dabei liegt ein besonderer Fokus auf regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation.\n\nSie bringen ein abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Ingenieur- oder Naturwissenschaften mit oder verfügen über einen Bachelor-Abschluss mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizin- bzw. Kombinationsprodukten. Fundierte Erfahrung im Design-Control-Prozess ist essentiell. Grundkenntnisse im Projektmanagement und praktische Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten sind von Vorteil.\n\nWir erwarten eine selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Eigeninitiative. 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