[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd":3,"similar-mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd":35,"matching-freelancers-mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd":275},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":21,"duration":21,"location":22,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":25,"category":26,"rawText":30,"webTitle":6,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},13720,"mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung des betrieblichen SOP-Systems und GMP-Compliance in der Pharmaindustrie. Koordination von Schulungen, Audits und Inspektionen sowie Dokumentation von Produktions- und Verpackungsprozessen. Anforderung: Abgeschlossene Berufsausbildung\u002FStudium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit praktischer Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"GMP","Audits","Dokumentation","SOP","Koordination","Planung","Produktion","MS Office","LOS","TrackWise","Deutsch","Englisch",null,"Biberach, Baden-Württemberg",100,"contracting","2026-06-18T12:25:55+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},14,"medical_tech","Medizintechnik","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE72-12548-UL\nStandort: Biberach, Baden-Württemberg\nArbeitsweise: Vor Ort\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Mitwirkung und Koordination des betrieblichen SOP-Systems \n\n- Organisation und Dokumentation von GMP-Schulungen für Produktionspersonal \n\n- Nutzung von Systemen wie LOS zur elektronischen Erfassung von Schulungsdaten \n\n- Unterstützung bei Planung, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer Audits und Inspektionen \n\n- Begleitung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung der Arzneimittelverpackung \n\n- Durchführung und Überprüfung von Logbuch-Reviews nach Prozessvorgaben\n\nDas bringst du mit:\n- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemielaborant:in, Pharmakant:in) \n\n- Erste praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld \n\n- Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen wünschenswert\n\n- Erfahrung mit Produktions- oder Verpackungsprozessen in der Pharmaindustrie vorteilhaft \n\n- Sicherer Umgang mit MS Office sowie Dokumentationssystemen wie LOS oder TrackWise \n\n- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse Englisch erforderlich\n\nSkills: Audits, Dokumentation, GMP, Koordination, MS, Planung, Produktion, SOP\n\nAnsprechpartner:\nMarlen Kopp\nTalent Acquisition Expert\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Ulm\nLise-Meitner-Straße 8\u002F1\n89081 Ulm\n+49 731 96247-0\nulm@ferchau.com","Wir suchen einen engagierten Mitarbeiter für den Bereich Produktion Support Compliance an unserem Standort in Baden-Württemberg. In dieser Rolle unterstützen Sie die Einhaltung von Qualitäts- und Compliance-Standards in einem pharmazeutischen Produktionsumfeld.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Mitwirkung und Koordination des betrieblichen SOP-Systems sowie die Organisation und Dokumentation von GMP-Schulungen für das Produktionspersonal. Sie nutzen spezialisierte Systeme zur elektronischen Erfassung von Schulungsdaten und unterstützen bei der Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen sowie externen Audits und Inspektionen. Darüber hinaus begleiten Sie GMP-Rundgänge zur Sicherstellung der Arzneimittelverpackung und führen Logbuch-Reviews nach Prozessvorgaben durch.\n\nFür diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit (beispielsweise als Chemielaborant oder Pharmakant). Erste praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist erforderlich. Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen sowie Erfahrung mit Produktions- oder Verpackungsprozessen in der Pharmaindustrie sind von Vorteil.\n\nTechnisch sollten Sie sicher mit MS Office umgehen und Erfahrung mit Dokumentationssystemen wie LOS oder TrackWise haben. Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch sind erforderlich. Die Position ist vor Ort zu besetzen.\n\nWir bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem regulierten Umfeld Ihre Fachkenntnisse einzubringen und weiterzuentwickeln.","de","FE72-12548-UL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F509350",{"items":36},[37,51,64,78,92,111,128,151,163,184,200,215,234,248,260],{"id":38,"slug":39,"title":40,"description":41,"skills":42,"budget":21,"duration":21,"location":48,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":49,"category":50},13773,"operator-pharma-mwd","Operator Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung bei der GMP-gerechten Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen. 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