[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing":3,"similar-mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing":32,"matching-freelancers-mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing":301},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":17,"duration":18,"location":19,"onsitePercent":20,"contractType":21,"foundAt":22,"category":23,"rawText":27,"webTitle":28,"webText":29,"language":30,"projectId":17,"sourceUrl":31},13665,"mes-business-analyst-italian-speaking-pharmaceutical-manufacturing","MES Business Analyst (Italian Speaking) – Pharmaceutical Manufacturing","Darwin Recruitment sucht einen italienischsprachigen MES Business Analyst zur Unterstützung der Gestaltung und Implementierung von Herstellungsprozessen in einer regulierten Produktionsumgebung in der Pharmaindustrie. Die Position ist auf 6 Monate befristet und erfordert 3-4 Tage pro Woche vor Ort in Rom.",[9,10,11,12,13,14,15,16],"MES Business Analysis","Italian language (native or fluent)","Pharmaceutical manufacturing","Industrial manufacturing","Stakeholder engagement","Requirements gathering","Manufacturing process design","Business process implementation",null,"6 Months","Rome",75,"contracting","2026-06-18T10:21:22+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},14,"medical_tech","Medizintechnik","\u003Cp>\u003Cstrong>MES Business Analyst (Italian Speaking) – Pharmaceutical Manufacturing\u003C\u002Fstrong>\u003Cbr \u002F>  Rome, Italy (3-4 days onsite per week)\u003Cbr \u002F>  Contract: 6 Months\u003Cbr \u002F>  Rate: €€€\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Darwin Recruitment is working with a leading pharmaceutical client looking for an \u003Cstrong>Italian-speaking MES Business Analyst\u003C\u002Fstrong> to support the design and implementation of manufacturing processes within a regulated production environment.\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Key Requirements:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>Native Italian speaker or fluent Italian language skills\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Proven experience as an \u003Cstrong>MES Business Analyst\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Background working within \u003Cstrong>pharmaceutical and\u002For industrial manufacturing environments\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Strong stakeholder engagement and requirements gathering experience\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Experience supporting manufacturing process design and implementation\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003Cstrong>Responsibilities:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>Collaborate closely with business stakeholders to define and improve manufacturing processes\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Support MES-related business analysis activities throughout the project lifecycle\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Gather, document, and translate business requirements into functional solutions\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>Work alongside client teams to ensure successful process implementation\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>If you are interested, please send your latest CV and availability for immediate consideration.\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Darwin Recruitment is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcounter.adcourier.com\u002FTWluZW5obGUuTWRsdWxpLjQ0MTM4LjEyNzg0QGRhcndpbi5hcGxpdHJhay5jb20.gif\">\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cspan style=\"color: #ffffff\">Minenhle Mdluli\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\nAnsprechpartner: Minenhle Mdluli\nE-Mail: Minenhle.Mdluli@darwinrecruitment.com\nTelefon: +41 69 509 55395","MES Business Analyst (Italienisch)","Wir suchen einen erfahrenen MES Business Analyst mit fließenden Italienischkenntnissen für ein führendes Pharmaunternehmen. Diese Rolle bietet die Gelegenheit, an der Gestaltung und Implementierung von Herstellungsprozessen in einer regulierten Produktionsumgebung mitzuwirken.\n\nDie Position ist auf 6 Monate befristet und erfordert 3–4 Tage pro Woche vor Ort in Rom, Italien.\n\nAufgaben:\nSie werden eng mit Business-Stakeholdern zusammenarbeiten, um Herstellungsprozesse zu definieren und zu verbessern. Sie unterstützen MES-bezogene Business-Analyse-Aktivitäten während des gesamten Projektlebenszyklus, erfassen und dokumentieren Geschäftsanforderungen und übersetzen diese in funktionale Lösungen. Darüber hinaus arbeiten Sie mit Client-Teams zusammen, um eine erfolgreiche Prozessimplementierung sicherzustellen.\n\nAnforderungen:\nNative oder fließende Italienischkenntnisse sind erforderlich. Sie sollten nachgewiesene Erfahrung als MES Business Analyst mitbringen und einen Hintergrund in pharmazeutischen und\u002Foder industriellen Fertigungsumgebungen haben. Starke Fähigkeiten in der Stakeholder-Einbindung und Anforderungserfassung sind essentiell. Erfahrung bei der Unterstützung von Herstellungsprozessdesign und -implementierung wird vorausgesetzt.\n\nDiese Rolle ist ideal für Fachleute, die ihr Fachwissen in einem dynamischen, regulierten Umfeld einbringen möchten und gerne mit internationalen Teams zusammenarbeiten.","en","https:\u002F\u002Fwww.darwinrecruitment.com\u002Fjob\u002F1441384754451-mes-business-analyst-rome-rome-province\u002F",{"items":33},[34,56,74,97,111,132,148,163,182,196,208,224,240,261,282],{"id":35,"slug":36,"title":37,"description":38,"skills":39,"budget":17,"duration":17,"location":52,"onsitePercent":53,"contractType":21,"foundAt":54,"category":55},13720,"mitarbeiter-produktion-support-compliance-mwd","Mitarbeiter Produktion Support Compliance (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung des betrieblichen SOP-Systems und GMP-Compliance in der Pharmaindustrie. Koordination von Schulungen, Audits und Inspektionen sowie Dokumentation von Produktions- und Verpackungsprozessen. Anforderung: Abgeschlossene Berufsausbildung\u002FStudium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich mit praktischer Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.",[40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51],"GMP","Audits","Dokumentation","SOP","Koordination","Planung","Produktion","MS Office","LOS","TrackWise","Deutsch","Englisch","Biberach, Baden-Württemberg",100,"2026-06-18T12:25:55+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":57,"slug":58,"title":59,"description":60,"skills":61,"budget":17,"duration":69,"location":70,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":72,"category":73},13581,"senior-analytical-scientist-hplcuhplc-biologics-3","Senior Analytical Scientist (HPLC\u002FUHPLC, Biologics)","Für ein führendes Pharmaunternehmen wird ein erfahrener Senior Analytical Scientist zur Entwicklung analytischer Methoden von Grund auf für proteinbasierte Produkte in klinischer Phase gesucht. Die Rolle erfordert eigenständiges Arbeiten und fundierte Erfahrung in HPLC\u002FUHPLC-Methodenentwicklung für Biologics. Einsatz in Österreich hybrid mit Laborarbeit vor Ort, ca. 9 Monate ab Mai\u002FJuni 2026.",[62,63,64,65,66,67,68],"Analytische Methodenentwicklung","HPLC\u002FUHPLC","Chromatographie (SEC, RP)","Biologics\u002Fproteinbasierte Produkte","Proteinbiochemie","Thermo Fisher UHPLC-Systeme","Chromeleon Software","ca. 9 Monate, Start Mai\u002FJuni 2026","Österreich",50,"2026-06-17T16:45:57+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":75,"slug":76,"title":77,"description":78,"skills":79,"budget":17,"duration":92,"location":93,"onsitePercent":53,"contractType":94,"foundAt":95,"category":96},13574,"associate-safety-director-mfd-drug-safetypharmacovigilance","Associate Safety Director (m\u002Ff\u002Fd) - Drug Safety\u002FPharmacovigilance","Associate Safety Director mit mindestens 4 Jahren Arzneimittelentwicklung und 3 Jahren Erfahrung in Drug Safety\u002FPharmacovigilance für Portfolio Safety Scientists bei Roche. Verantwortung für Sicherheitsprofil, Signaldetektion, Risikomanagement und regulatorische Einreichungen mit minimaler Aufsicht.",[80,81,82,83,84,85,86,87,88,89,90,91],"Drug Safety","Pharmacovigilance","ICSR case management","Signal detection","Risk management","RMP\u002FCCDS","Regulatory submissions","GxP standards","Clinical trial lifecycle","Excel","Data analysis","English fluency","12 months ++","Basel","temp_work","2026-06-17T15:56:11+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":98,"slug":99,"title":100,"description":101,"skills":102,"budget":17,"duration":17,"location":107,"onsitePercent":53,"contractType":108,"foundAt":109,"category":110},13343,"projektmanager-pharma-mwd","Projektmanager Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Leitung von internen Projekten im Pharma-Produktionsumfeld mit Fokus auf In-Vitro Diagnostika. Überführung von Neuprodukten aus der Entwicklung in die Produktion sowie Analyse und Bewertung von Projektrisiken.",[103,104,46,105,42,45,106,51,50],"Projektmanagement","Pharma","Analyse","Kommunikation","Marburg","permanent","2026-06-17T02:26:08+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":112,"slug":113,"title":114,"description":115,"skills":116,"budget":17,"duration":129,"location":93,"onsitePercent":53,"contractType":108,"foundAt":130,"category":131},13205,"global-quality-manager-mfd","Global Quality Manager (m\u002Ff\u002Fd)","Für ein großes Pharmaunternehmen in Basel wird ein hochqualifizierter Global Quality Manager gesucht, der als Delegate des Swiss Responsible Person fungiert und Global QA Oversight über das gesamte IMP Distribution Network wahrnimmt. Die Position erfordert umfangreiche Erfahrung in Quality Assurance, GMP\u002FGDP-Compliance und regulatorischer Dokumentation. Der Kandidat wird Deviation Management, Inspection Management und Quality Decision-Making für klinische Studien verantworten.",[117,118,119,120,121,122,123,91,124,125,126,127,128],"Quality Assurance","GMP\u002FGDP","Regulatory Compliance","Deviation Management","CAPA","Inspection Management","Clinical Trial Management","German (asset)","Master Quality Agreements","Complaint Management","Good Documentation Practices","Veeva Vault QMS (nice to have)","12+ Monate","2026-06-16T13:06:18+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":133,"slug":134,"title":135,"description":136,"skills":137,"budget":17,"duration":17,"location":145,"onsitePercent":53,"contractType":21,"foundAt":146,"category":147},13001,"chemielaborant-rd-mwd","Chemielaborant R&D (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung von Laborversuchen zur Entwicklung und Optimierung von Rezepturen in der Bauchemie. Selbstständige Planung und Durchführung von Versuchsreihen, Dokumentation von Ergebnissen und Bedienung von Laborgeräten. Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Anwendungstechnik.",[138,139,140,141,42,142,143,144,51],"Chemielaborant","Laborversuche","Analyseverfahren","Instrumentelle Analytik","Kalibrierung","Laborsoftware","Arbeitssicherheit","Bielefeld","2026-06-15T15:27:41+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":149,"slug":150,"title":151,"description":152,"skills":153,"budget":17,"duration":17,"location":52,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":161,"category":162},13000,"junior-systems-specialist-pharma-mwd","Junior Systems Specialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Mitarbeit in internationalen IT-Projektteams mit Teilverantwortung als Projektleiter:in für Digitalisierungsprojekte in der Pharmabranche. Betreuung komplexer IT-Systeme im GMP-Umfeld, Fehleranalyse und Datenanalyse mit Python\u002FR zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung.",[154,155,156,40,157,158,159,160],"Python","R","Datenanalyse","IT-Projektmanagement","Fehleranalyse","KI-Tools","Statistik","2026-06-15T15:27:31+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":164,"slug":165,"title":166,"description":167,"skills":168,"budget":17,"duration":17,"location":179,"onsitePercent":53,"contractType":108,"foundAt":180,"category":181},12988,"global-product-manager-mwd-tracheostomie","Global Product Manager (m\u002Fw\u002Fd) Tracheostomie","Unterstütze als Global Product Manager ein MedTech-Unternehmen bei der Verantwortung für das globale Tracheostomie-Portfolio. Analysiere und steuere Portfolio- und Pipeline-Daten, führe Markt- und Wettbewerbsanalysen durch und leite internationale Projekte. Entwickle Risikominimierungsmaßnahmen, erstelle Business Cases und identifiziere Effizienzpotenziale.",[169,170,89,171,103,172,173,174,175,176,47,177,178],"Portfoliomanagement","Produktmanagement","Power BI","Scrum","Prince2","Lean","Stakeholder-Management","Regulatorische Anforderungen","Wettbewerbsanalysen","Business Case Entwicklung","Mainz","2026-06-15T15:25:58+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":183,"slug":184,"title":185,"description":186,"skills":187,"budget":17,"duration":17,"location":52,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":194,"category":195},12945,"product-lifecycle-expert-packaging-labelling-mwd","Product Lifecycle Expert (Packaging\u002F Labelling) (m\u002Fw\u002Fd)","Koordination von Verpackungs- und Etikettierungsprozessen für klinische Prüfpräparate bei internationalen Lohnherstellern. Bearbeitung und Koordination von Prozessen mit Lohnherstellern und internen Schnittstellen sowie Überprüfung der Herstelldokumentation. Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.",[188,189,190,103,191,192,193,50,51],"Pharmaindustrie","Verpackung","Kennzeichnung","Supply Chain Management","MS-Office","Prozessoptimierung","2026-06-15T13:26:07+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":197,"slug":198,"title":199,"description":200,"skills":201,"budget":17,"duration":17,"location":52,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":206,"category":207},12942,"technische-assistenz-chromatographie-mwd","Technische Assistenz Chromatographie (m\u002Fw\u002Fd)","Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen im Bereich chromatographischer Verfahren. Eigenverantwortliche Bewertung und statistische Analyse mit GMP-Dokumentation. Anwendung analytischer Chromatographie-Kenntnisse unter Qualitätsanforderungen.",[202,203,40,204,42,205,45,44],"Chromatographie","Qualitätskontrolle","Analytische Chemie","Statistische Analyse","2026-06-15T13:25:38+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":209,"slug":210,"title":211,"description":212,"skills":213,"budget":17,"duration":17,"location":221,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":222,"category":223},12895,"key-user-lims-qc-experte-gmp-digitalisierung-mwd","Key User LIMS \u002F QC Experte GMP Digitalisierung (m\u002Fw\u002Fd)","Unterstützung von QC-Laboren bei der Evaluierung, Implementierung und Optimierung digitaler Prozesse sowie Implementierung und Administration eines LIMS-Systems unter GMP-Anforderungen. Verantwortung für Masterdatenmanagement, Datenanalyse und Schulungen im Bereich digitale Lösungen.",[214,215,40,216,217,218,47,219,103,156,220,42,193],"LIMS-Systeme","LabWare","GxP","QC-Labor","SAP","Excel VBA","CSV","Frankfurt, Hessen","2026-06-15T11:26:09+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":225,"slug":226,"title":227,"description":228,"skills":229,"budget":17,"duration":17,"location":237,"onsitePercent":53,"contractType":108,"foundAt":238,"category":239},12894,"account-manager-fuer-medizintechnik-mwd","Account Manager für Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Account Manager für Medizintechnik mit Fokus auf Betreuung und strategischer Ausbau von Bestandskunden im EMEA-Raum sowie Neukundenakquise. Analyse kundenspezifischer Anforderungen und Positionierung von Produkten in regulierten Anwendungsfeldern. Durchführung von Marktanalysen, Teilnahme an Fachmessen und Projektbegleitung bis zum Vertragsabschluss.",[230,105,231,232,233,234,235,26,236,51,50],"Akquise","Angebotserstellung","Feinwerktechnik","Kommunikationsfähigkeit","Marktanalysen","Maschinenbau","Vertrieb","Würzburg, Bayern","2026-06-15T11:26:01+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":241,"slug":242,"title":243,"description":244,"skills":245,"budget":17,"duration":17,"location":258,"onsitePercent":71,"contractType":21,"foundAt":259,"category":260},12893,"clinical-data-manager-clinical-data-management-spezialist-mwd","Clinical Data Manager \u002F Clinical Data Management Spezialist (m\u002Fw\u002Fd)","Gesucht wird ein Clinical Data Manager für ein Hybrid-Projekt in Frankfurt. Aufgaben umfassen Definition von Data-Management-Prozessen, Koordination von User Acceptance Tests für eCRF-Systeme, Planung elektronischer Datentransfers und Überwachung der medizinischen Kodierung. Erforderlich sind ein Masterstudium, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management, EDC-Kenntnisse und SAS-Erfahrung.",[246,247,248,249,250,251,252,253,254,103,47,51,255,256,257],"Clinical Data Management","EDC-Systeme","SAS","CDISC","ICH","GCP","FDA","Data Validation","Datenbank","eCRF","MedDRA","WHO-DD","Frankfurt","2026-06-15T11:25:54+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":262,"slug":263,"title":264,"description":265,"skills":266,"budget":17,"duration":17,"location":279,"onsitePercent":53,"contractType":21,"foundAt":280,"category":281},12892,"qualifizierungsingenieur-reinraum-hvac-gmp-mwd","Qualifizierungsingenieur Reinraum \u002F HVAC GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen in Reinräumen gemäß GMP-Richtlinien. Überwachung und Dokumentation von Lüftungs- und Klimaanlagen (HVAC) im regulierten Umfeld. Erstellung von Prüfplänen sowie Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ, PQ).",[267,268,269,270,271,272,273,274,275,47,276,277,278],"Qualifizierung Reinräume","ISO 14644","GMP-Richtlinien","HVAC","Lüftungs- und Klimaanlagen","DQ\u002FIQ\u002FOQ\u002FPQ","Technische Dokumentation","Median Software","CAQ-Systeme","Prüftechnik","Verfahrenstechnik","Gebäudetechnik","Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz","2026-06-15T11:25:46+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"id":283,"slug":284,"title":285,"description":286,"skills":287,"budget":17,"duration":297,"location":298,"onsitePercent":53,"contractType":21,"foundAt":299,"category":300},12876,"freelance-clinical-research-associate-cra-oncology","Freelance Clinical Research Associate (CRA) - Oncology","Erfahrener Clinical Research Associate für zwei parallele Onkologie-Studien (Vexas-Syndrom und Brustkrebs) in Deutschland gesucht. Aufgaben umfassen Site-Visits, Protokoll-Compliance, Datenüberprüfung und Stakeholder-Management. 16 Monate, 0,8 FTE, Start Juni\u002FJuli 2025.",[288,289,290,291,292,293,294,295,296],"Clinical Research Associate (CRA)","Oncology experience","GCP knowledge","Monitoring discipline","Database management","Data review","German language","English language","Protocol compliance","16 months, 0.8 FTE, Start June\u002FJuly 2025","Germany","2026-06-15T10:55:53+00:00",{"id":24,"slug":25,"label":26},{"items":302},[]]