[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-manager-gxp-compliance-mwd":3,"similar-manager-gxp-compliance-mwd":36},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":21,"duration":21,"location":22,"onsitePercent":23,"contractType":24,"foundAt":25,"category":26,"description":30,"rawText":31,"webTitle":6,"webText":32,"language":33,"projectId":34,"sourceUrl":35},11740,"manager-gxp-compliance-mwd","Manager GxP Compliance (m\u002Fw\u002Fd)",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"GxP","SOP","Change Control","Deviation","CAPA","Risk Management","CSV","Qualifizierung","Validierung","Audit","Life Science","Deutsch","Englisch",null,"Mainz, Rheinland-Pfalz",50,"contracting","2026-06-09T08:27:21+00:00",{"id":27,"slug":28,"label":29},14,"medical_tech","Medizintechnik","Aufbau und Pflege von GxP Prozessen, Erstellung von Qualitätssicherungsprozessen (Change Control, Deviation, CAPA, Risk Management) und Durchführung qualitätsrelevanter Aktivitäten wie Qualifizierungen, Validierungen und Audits in der Pharma- und Life-Science-Branche.","Manager GxP Compliance (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE43-31970-WI\nStandort: Mainz, Rheinland-Pfalz\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Interdisziplinären Zusammenarbeit (abteilungsintern und abteilungsübergreifend) beim Aufbau und der Pflege von GxP Prozessen der Abteilung (SOP), bei der Implementierung und Harmonisierung von GxP relevanten Standards, sowie bei der Erstellung von Qualitätsdokumenten\n\n- Erstellung und Bearbeitung von Qualitätssicherungsprozessen wie z.B. Change Control, Deviation-, CAPA- und Risk Management, sowie\n\n- Durchführung anderer qualitätsrelevanter Aktivitäten (Qualifizierungen (Anlagen, Geräte, Material, Dienstleister), Validierungen (CSV), Archivierung, Beteiligung bzw. Unterstützung bei Audits der Abteilung)\n\n- Durchführung von Erst-\u002FRequalifizierung und Periodic Review von Anlagen und Geräten der Abteilung, sowie in Absprache für andere Fachbereiche des Unternehmens\n\n- Unterstützung bei Computersystem(Re-)validierung und Periodic Reviews bei Systemen der Abteilungen\n\nDas bringst du mit:\n- Abgeschlossenes naturwissenschaftliche oder technisches Studium mit erster Berufserfahrung oder vergleichbare abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung (>5 Jahre), vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Life Science\n\n- Sehr gute analytische Fähigkeiten und strukturiertes Vorgehen und Bereitschaft sich schnelle in komplexe Aufgaben einzuarbeiten\n\n- Offene Feedbackkultur und konstruktiver Umgang mit Kritik\n\n- Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit in interdisziplinären Teams\n\n- Lösungs- und praxisorientierte Arbeitsweise\n\n- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse\n\nSkills: Anlagen, Arbeitsweise, Audits, CAPA, CSV, Change Control, Deviation, GxP, Implementierung, Kommunikationsfähigkeit, Life Science, Management, SOP\n\nAnsprechpartner:\nSarina von Schwartzenberg\nTalent Acquisition Lead\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Manager GxP Compliance für unser Team am Standort Mainz. In dieser Rolle tragen Sie wesentlich zur Etablierung und Aufrechterhaltung von Compliance-Standards in einem regulierten Umfeld bei.\n\nIhre Aufgaben umfassen die interdisziplinäre Zusammenarbeit beim Aufbau und der Pflege von GxP-Prozessen, insbesondere die Erstellung und Verwaltung von Standard Operating Procedures (SOP) sowie die Implementierung und Harmonisierung von GxP-relevanten Standards. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Bearbeitung von Qualitätssicherungsprozessen wie Change Control, Deviation Management, CAPA und Risk Management.\n\nDarüber hinaus führen Sie qualitätsrelevante Aktivitäten durch, darunter Qualifizierungen von Anlagen, Geräten und Materialien, Validierungen (CSV) sowie die Unterstützung bei Audits. Sie verantworten Erst- und Requalifizierungen sowie regelmäßige Überprüfungen von Anlagen und Geräten und unterstützen bei der Validierung von Computersystemen.\n\nSie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit erster Berufserfahrung mit oder verfügen über eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung (mindestens 5 Jahre), vorzugsweise im Life-Science-Bereich. Sie zeichnen sich durch sehr gute analytische Fähigkeiten, strukturiertes Vorgehen und die Fähigkeit aus, sich schnell in komplexe Aufgaben einzuarbeiten. Eine offene Feedbackkultur, konstruktiver Umgang mit Kritik und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sind für Sie selbstverständlich. Sie arbeiten lösungs- und praxisorientiert und freuen sich auf die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.\n\nDie Position ist hybrid ausgestaltet und bietet Ihnen Flexibilität bei der Gestaltung Ihrer Arbeitsweise.","de","FE43-31970-WI","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F458482",{"items":37},[38,63,79,92,113,127,145,166,177,192,209,222,233,246,258],{"id":39,"slug":40,"title":41,"skills":42,"budget":21,"duration":21,"location":59,"onsitePercent":60,"contractType":24,"foundAt":61,"category":62},11902,"it-anwendungsbetreuer-mwd-2","IT-Anwendungsbetreuer (m\u002Fw\u002Fd)",[43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58],"Fachinformatiker","Medizinische IT-Systeme","AIS","LIS","Jira","ServiceNow","Netzwerktechnik","TCP\u002FIP","Firewalls","VPN","IT-Sicherheit","Microsoft Windows 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