[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-ingenieur-qualifizierung-validierung":3,"similar-ingenieur-qualifizierung-validierung":34,"matching-freelancers-ingenieur-qualifizierung-validierung":297},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":18,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":23,"category":24,"rawText":28,"webTitle":29,"webText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},21179,"ingenieur-qualifizierung-validierung","Ingenieur Qualifizierung & Validierung","Qualifizierung und Validierung von Herstellequipment und Produktionsanlagen im regulierten Pharmabereich. Verantwortung für GMP-Compliance, Risikoanalysen und Prozessvalidierungen am Standort Rotkreuz. Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium und 2-3 Jahre Erfahrung in Pharma\u002FMedizintechnik erforderlich.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17],"Qualifizierung von Equipment und Anlagen","Prozessvalidierung","Risikoanalysen","GMP-Kenntnisse","Qualitätsdokumentation","Deutsch (sehr gute Kenntnisse)","Englisch (gute Kenntnisse)","Projektmanagement","Regulatorisches Verständnis",null,"unbefristet, Start ASAP-01.12.2026","Rotkreuz",50,"temp_work","2026-07-09T13:35:59+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},14,"medical_tech","Medizintechnik","Ingenieur Qualifizierung & Validierung\n\ntemporary\nIngenieur Qualifizierung & Validierung\nIngenieur Qualifizierung & Validierung – GMP \u002F Validierung \u002F Pharma \u002F Anlagen\nHintergrund: Du möchtest nicht nur Dokumentation verwalten, sondern mit deinem Know-how direkt zur Stabilität, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion beitragen? Dann passt diese Rolle zu dir. In unserem Team verantworten wir die Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment. Damit sind wir ein wichtiger Partner für die Routineproduktion und für Verbesserungen an bestehenden Anlagen und Prozessen. Für unseren Standort in Rotkreuz suchen wir eine Persönlichkeit, die gerne Verantwortung übernimmt, nah an der Produktion arbeitet und technische sowie Compliance-relevante Themen pragmatisch voranbringt.\nDer oder die perfekte Kandidat:in: Der perfekte Kandidat bringt ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie zwei bis drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma- oder Medizintechnikfeld mit. Zudem zeichnet er sich durch eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise, starke Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sowie die Kompetenz aus, komplexe Produktionsprojekte und Audits souverän zu begleiten.\nAufgaben & Verantwortlichkeiten:\nDu planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.\nDu erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.\nDu unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.\nDu arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.\nDu analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.\nDu bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.\nDu stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.\nDu unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.\nDu sorgst dafür, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.\nMust Haves:\nEin abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung\n2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in Pharma, Diagnostik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Branche\nPraxis in der Qualifizierung von Equipment oder Anlagen\nKenntnisse in der Validierung von Prozessen und Methoden sind ein Plus\nErfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen\nTechnisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen\nEine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise\nFreude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams\nSehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse\nReference Nr.: 925071SBI\nRolle: Ingenieur Qualifizierung & Validierung\nIndustrie: Pharma\nArbeitsort: Rotkreuz\nPensum: 100%\nArbeitszeiten: Standard (hybrides Modell)\nStart: ASAP-01.12.2026\nDauer: unbefristet\nBewerbungsfrist: 13.07.2026\nSollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.\nKontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.\nÜber uns:\nITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.\nApply Now\n\nIndustry\nPharmaceuticals\nLocation\nZug\nType\ntemporary\n\nE-Mail: service@itcag.com","Ingenieur Qualifizierung & Validierung (Pharma)","Wir suchen einen Ingenieur Qualifizierung & Validierung für unser Team an unserem Schweizer Standort. In dieser Rolle tragen Sie direkt zur Stabilität, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion bei und arbeiten eng mit der Routineproduktion zusammen.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Planung und Koordination von Qualifizierungen – von Kleinequipment bis zu komplexen Produktionsanlagen. Sie erstellen und moderieren Risikoanalysen, leiten entsprechende Massnahmen ein und unterstützen Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen bei Änderungen. Gemeinsam mit Fachbereichen analysieren Sie Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld. Sie arbeiten aktiv an Verbesserungsprojekten mit, bewerten Qualifizierungs- und Validierungsbedarfe und koordinieren sich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern. Zudem unterstützen Sie Audits fachlich und stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.\n\nIhr Profil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften und bringen 2–3 Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma-, Diagnostik- oder Medizintechnikbereich mit. Sie zeichnen sich durch strukturierte, eigenständige und proaktive Arbeitsweise aus, haben technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen. Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation, Risikoanalysen und Prozessvalidierung sind essentiell. Sie kommunizieren sehr gut auf Deutsch und gut auf Englisch und arbeiten gerne in interdisziplinären Teams.","de","925071SBI","https:\u002F\u002Fwww.itcag.com\u002Fjobs\u002Fingenieur-qualifizierung-validierung-8210\u002F",{"items":35},[36,54,79,98,115,131,154,171,188,204,221,231,244,262,278],{"id":37,"slug":38,"title":39,"description":40,"skills":41,"budget":18,"duration":48,"location":49,"onsitePercent":50,"contractType":51,"foundAt":52,"category":53},21458,"projektmanager-techtransfer-biopharma","Projektmanager TechTransfer Biopharma","Erfahrener Freelance Projektmanager (m\u002Fw\u002Fd) für internationales TechTransfer-Programm im biopharmazeutischen Umfeld. Steuerung von drei parallelen TechTransfer-Streams (Drug Substance, Drug Product, Assembly & Packaging) mit Technologietransfer von europäischen Produktionsstandorten nach Südamerika. 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Fokus auf CAD-Design (SolidWorks), Design for Manufacturability (DFM) und Medizingeräteentwicklung mit 6-8 Jahren Erfahrung in Kunststoff- und Spritzgusstechnik erforderlich.",[60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74],"Mechanical Engineering","CAD Design","SolidWorks","Design for Manufacturability (DFM)","Injection Molding","Plastics Engineering","FEA","FMEA","Tolerance Analysis","Medical Device Development","GPS (Geometrical Product Specifications)","ISO 8015","Vendor Management","Agile","English","12+ Monate, Start 01.09.2026 (spätestens 01.11.2026)",100,"2026-07-10T11:26:51+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},{"id":80,"slug":81,"title":82,"description":83,"skills":84,"budget":18,"duration":94,"location":95,"onsitePercent":76,"contractType":51,"foundAt":96,"category":97},21363,"konstruktion-entwicklung-mit-creo-medizintechnik","Konstruktion \u002F Entwicklung mit Creo (Medizintechnik)","Bearbeitung von Konstruktionsproblemen und Entwurf von Lösungen in der Medizintechnik mit Creo. 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