[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-ingenieur-mwd-validierung-und-qualifizierung-im-pharmaumfeld":3,"similar-ingenieur-mwd-validierung-und-qualifizierung-im-pharmaumfeld":36},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":20,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"description":29,"rawText":30,"webTitle":31,"webText":32,"language":33,"projectId":34,"sourceUrl":35},11670,"ingenieur-mwd-validierung-und-qualifizierung-im-pharmaumfeld","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Validierung und Qualifizierung im Pharmaumfeld",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19],"Validierung","Qualifizierung","GMP","IQ\u002FOQ\u002FPQ","Dokumentation","Pharmazie","Chemie","Biotechnologie","Maschinenbau","Elektrotechnik","Verfahrenstechnik","Regulatorische Anforderungen",null,"Wiesbaden",50,"contracting","2026-06-09T02:25:46+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen. Planung und Umsetzung von Re- und Neuqualifizierungen sowie GMP-konforme Dokumentation von IQ-, OQ- und PQ-Dokumenten. Analyse und Bearbeitung von Qualitätsproblemen in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbetrieb.","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Validierung und Qualifizierung im Pharmaumfeld\nProjektnummer: FE72-15602-WI\nStandort: Wiesbaden, Hessen\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungen an pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie Validierungen von Produktions- und Prüfprozessen\n\n- Planung und Umsetzung von Re- und Neuqualifizierungen für Anlagen und Geräte\n\n- Erstellung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von IQ-, OQ- und PQ-Dokumenten\n\n- Ausarbeitung und Pflege von SOPs sowie Verfahrensanweisungen\n\n- Analyse und Bearbeitung von Qualitätsproblemen in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbetrieb\n\nDein Profil:\n- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie\n\n- Alternativ: vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung\n\n- Nachweisbare Erfahrung in Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld\n\n- Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien\n\n- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\n- Auch Absolvent:innen mit einschlägigen Praktikumserfahrungen sind willkommen\n\nSkills: Analyse, Anlagen, Biotechnologie, Chemie, Dokumentation, Elektrotechnik, GMP, IQ, Maschinenbau, OQ, PQ, Pharmazie, Planung, Qualifizierung, Umsetzung, Validierung, Verfahrenstechnik\n\nAnsprechpartner:\nSarina von Schwartzenberg\nTalent Acquisition Lead\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Validierung und Qualifizierung Pharmazie","Wir suchen einen Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) für Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld an unserem Standort in Wiesbaden. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, eigenverantwortlich an anspruchsvollen Projekten in der Pharmaindustrie mitzuwirken.\n\nIhre Aufgaben umfassen die eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungen an pharmazeutischen Produktions- und Prüfanlagen sowie die Validierung von Produktions- und Prüfprozessen. Sie planen und setzen Re- und Neuqualifizierungen für Anlagen und Geräte um und erstellen GMP-konforme Dokumentationen von IQ-, OQ- und PQ-Dokumenten. Darüber hinaus arbeiten Sie an der Ausarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures (SOPs) sowie Verfahrensanweisungen mit. Bei Qualitätsproblemen analysieren und bearbeiten Sie diese in enger Zusammenarbeit mit dem Produktionsbetrieb.\n\nIhr Profil: Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie. Alternativ bringen Sie eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung mit. Nachweisbare Erfahrung in Validierung und Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil. Sie verfügen über sichere Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und GMP-Richtlinien. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Auch Absolventinnen und Absolventen mit einschlägigen Praktikumserfahrungen sind willkommen.\n\nDie Position ist hybrid ausgestaltet und bietet flexible Arbeitsweisen. 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