[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd":3,"similar-ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd":38,"matching-freelancers-ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd":311},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":24,"duration":24,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":28,"category":29,"rawText":33,"webTitle":6,"webText":34,"language":35,"projectId":36,"sourceUrl":37},18076,"ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd","Ingenieur Compliance & Qualifizierung GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering und Planung von GMP-Schulungen. Bearbeitung von Quality Events, Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie Mitwirkung bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten für Produktions- und Laboranlagen.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23],"GMP","GxP","GDP","Compliance","Change Controls","Deviations","CAPA","Commissioning & Qualification","IQ\u002FOQ\u002FPQ","Reinraumtechnik","HVAC","Audits","Dokumentation","Deutsch","Englisch",null,"Mainz, Rheinland-Pfalz",50,"contracting","2026-07-06T12:27:02+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},14,"medical_tech","Medizintechnik","Ingenieur Compliance & Qualifizierung GMP (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE42-24714-WIPL\nStandort: Mainz, Rheinland-Pfalz\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering \n\n- Planung und Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen \n\n- Teilnahme an internen und externen Audits sowie Inspektionen \n\n- Bearbeitung von Quality Events wie Change Controls, Deviations, CAPAs mit Systemen \n\n- Ansprechpartner:in für GMP- und Compliance-Fragen im Tagesgeschäft und in Projekten \n\n- Mitwirkung bei Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) z.B. IQ\u002FOQ\u002FPQ für Anlagen, HVAC, Reinraumtechnik \n\n- Erstellung von Qualifizierungsunterlagen nach GDP-Richtlinien für Produktions- und Laboranlagen \n\n- Unterstützung beim Aufbau eines Kalibrierprogramms für technische Geräte\n\nDas bringst Du mit:\n- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation\n\n- Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Biotechnologiebranche\n\n- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GxP, GMP, GDP sowie Compliance-Anforderungen\n\n- Erfahrung im Umgang mit Change Controls, Deviations und CAPA-Prozessen\n\n- Kenntnisse in Commissioning & Qualification (C&Q) sowie IQ\u002FOQ\u002FPQ-Aktivitäten\n\n- Erfahrung mit Qualifizierungs- und Dokumentationsprozessen für Produktions- und Laboranlagen\n\n- Kenntnisse in Reinraumtechnik, HVAC-Systemen und technischen Anlagen von Vorteil\n\n- Erfahrung bei Audits, Inspektionen und der Zusammenarbeit mit Behörden wünschenswert\n\n- Strukturierte, qualitätsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise\n\n- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nSkills: Anlagen, Arbeitsweise, Audits, Behörden, C, CAPA, GMP, GxP, HVAC, IQ, Inbetriebnahme, OQ, PQ, Pharma, Planung, Qualifizierung\n\nAnsprechpartner:\nMelina Braun\nJunior Talent Acquisition Spezialist\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Ingenieur für Compliance und GMP-Qualifizierung an unserem Standort in Mainz. In dieser Rolle sind Sie Ansprechpartner für alle GMP- und Compliance-Fragen im Tagesgeschäft und in Projekten und tragen wesentlich zur Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering bei.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Planung und Durchführung von Schulungen zu GMP-relevanten Themen, die Teilnahme an internen und externen Audits sowie Inspektionen und die Bearbeitung von Quality Events wie Change Controls, Deviations und CAPAs. Sie wirken bei Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten mit, erstellen Qualifizierungsunterlagen nach geltenden Richtlinien für Produktions- und Laboranlagen und unterstützen beim Aufbau eines Kalibrierprogramms für technische Geräte.\n\nSie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und bringen fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Biotechnologiebranche mit. Sie besitzen tiefe Kenntnisse in GxP, GMP, GDP sowie Compliance-Anforderungen und haben praktische Erfahrung mit Change Controls, Deviations und CAPA-Prozessen. Kenntnisse in Commissioning & Qualification (C&Q) sowie IQ\u002FOQ\u002FPQ-Aktivitäten sind erforderlich. Vorteilhaft sind Erfahrungen mit Reinraumtechnik, HVAC-Systemen und technischen Anlagen sowie Erfahrung bei Audits und der Zusammenarbeit mit Behörden.\n\nSie arbeiten strukturiert, qualitätsorientiert und eigenverantwortlich. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. 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Vollzeitposition remote ab September 2026 für 6 Monate mit Verlängerungsoption.",[46,47,9,48,49,50,51],"Verfahrenstechnik","R&I-Fließbilder","Anlagenplanung","CIP-Systeme","Chemieingenieurwesen","Pharmabranche","6 Monate (Option auf Verlängerung), Start: 01.09.2026",0,"2026-07-06T12:46:13+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":57,"slug":58,"title":59,"description":60,"skills":61,"budget":24,"duration":24,"location":68,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":69,"category":70},18068,"physiker-optische-messtechnik-mwd","Physiker optische Messtechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung und Betreuung von optischen Messverfahren und Messmaschinen zur Justage und Qualifizierung von optischen Komponenten. 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