[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma":3,"similar-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma":37,"matching-freelancers-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma":314},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":21,"duration":22,"location":23,"onsitePercent":24,"contractType":25,"foundAt":26,"category":27,"rawText":31,"webTitle":32,"webText":33,"language":34,"projectId":35,"sourceUrl":36},17997,"freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein Pharmaunternehmen wird ein Experte zur Implementierung und Qualifizierung von PAT (Process Analytical Technology) gesucht. Der Fokus liegt auf der Modellentwicklung zur Verknüpfung von In-line- und Off-line-Daten für GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung. Eigenverantwortliche Arbeit mit hoher Ergebnisorientierung im biotechnologischen Produktionsumfeld.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"Process Analytical Technology (PAT)","Biotechnologie","PAT-Modellentwicklung","Spektroskopie","Chemometrie","Multivariate Datenanalyse","Sensorqualifizierung","GMP","FDA\u002FEMA-Guidelines","Bioprozessüberwachung","Deutsch","Englisch",null,"6 Monate (mit Verlängerungsoption, Projekt auf 2-3 Jahre angelegt), Start 01.09.2026","Frankfurt",20,"contracting","2026-07-06T08:46:03+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},14,"medical_tech","Medizintechnik","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma\n\nJob ID:\n3304\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nFrankfurt\n\nRahmendaten\n\n\u003Ch3>\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung (m\u002Fw\u002Fd) – Biopharma\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für ein Pharmaunternehmen suchen wir einen Experten zur Implementierung und Qualifizierung von \u003Cstrong>PAT\u003C\u002Fstrong>. Ihr Fokus liegt auf der \u003Cstrong>Modellentwicklung\u003C\u002Fstrong>, um In-line- und Off-line-Daten für eine effiziente, GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung zu verknüpfen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Rahmenbedingungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Start:\u003C\u002Fstrong> 01.09.2026\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Laufzeit:\u003C\u002Fstrong> Initiale Beauftragung für 6 Monate (mit klarer Verlängerungsoption, Projekt ist auf 2 bis 3 Jahre angelegt)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Standort:\u003C\u002Fstrong> Hessen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> ca. 80 % Remote\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> Vollzeit \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Aufgaben:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien im biotechnologischen Produktionsumfeld des Unternehmens.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Eigenverantwortliche PAT-Modellentwicklung: Verknüpfung und Korrelation von multivariaten In-line-Sensordaten mit analytischen Off-line-Daten.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Anwendung Methoden zur Überwachung von Bioprozessen (speziell bei der Herstellung von Antikörpern oder Insulin).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben (Regulatory Affairs) während der Implementierung und Qualifizierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Eigenständige Bearbeitung der Arbeitspakete mit hoher Ergebnisorientierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit starkem analytischem Hintergrund.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Zwingend erforderlich:\u003C\u002Fstrong> Tiefgehende Praxiserfahrung mit Process Analytical Technology (PAT) spezifisch im \u003Cstrong>biotechnologischen Umfeld\u003C\u002Fstrong> \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Handfeste Erfahrung in der PAT-Modellentwicklung und Qualifizierung von Sensoren\u002FTechnologien.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Ausgeprägtes Know-how im Bereich der Spektroskopie und idealerweise in der Chemometrie \u002F multivariaten Datenanalyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Solides Verständnis für das regulatorische Umfeld in der Biopharma-Produktion (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Selbstständige, proaktive und ergebnisorientierte Arbeitsweise.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma (Freelance)","Für ein etabliertes Pharmaunternehmen suchen wir einen erfahrenen PAT-Experten zur Implementierung und Qualifizierung von Process Analytical Technology im biotechnologischen Produktionsumfeld. Sie werden eigenverantwortlich an der Modellentwicklung arbeiten und In-line- sowie Off-line-Daten verknüpfen, um eine effiziente und GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung zu ermöglichen.\n\nIhre Hauptaufgaben umfassen die Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien, die eigenständige Entwicklung von PAT-Modellen durch Korrelation multivariater Sensordaten mit analytischen Offline-Daten sowie die Anwendung bewährter Methoden zur Überwachung von Bioprozessen, insbesondere bei der Herstellung von Antikörpern oder Insulin. Sie sichern die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben während des gesamten Prozesses.\n\nWir suchen einen Kandidaten mit abgeschlossenem technischem oder naturwissenschaftlichem Studium und ausgeprägtem analytischem Hintergrund. Zwingend erforderlich ist tiefgehende Praxiserfahrung mit PAT im biotechnologischen Umfeld sowie handfeste Erfahrung in der PAT-Modellentwicklung und Sensorqualifizierung. Fundierte Kenntnisse in Spektroskopie, idealerweise in Chemometrie und multivariater Datenanalyse, sind essentiell. Ein solides Verständnis des regulatorischen Umfelds in der Biopharma-Produktion (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines) wird vorausgesetzt.\n\nDie Position ist als Vollzeit-Freelance-Engagement konzipiert mit einer initialen Laufzeit von 6 Monaten und klarer Verlängerungsoption. Das Projekt ist auf 2–3 Jahre angelegt. Der Standort ist Hessen mit ca. 80 % Remote-Anteil. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Sie arbeiten selbstständig, proaktiv und ergebnisorientiert.","de","3304","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Ffreelance-pat-expert-modellentwicklung---biopharma-122e8",{"items":38},[39,60,76,98,113,133,152,169,185,209,230,246,266,281,298],{"id":40,"slug":41,"title":42,"description":43,"skills":44,"budget":21,"duration":21,"location":55,"onsitePercent":56,"contractType":57,"foundAt":58,"category":59},18050,"bereichsleiter-einkauf-mwd","Bereichsleiter Einkauf (m\u002Fw\u002Fd)","Gesucht wird ein Bereichsleiter Einkauf für die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams in der Medizintechnik. Die Rolle umfasst strategische Steuerung von Lieferketten, Materialkosten und die Weiterentwicklung von Einkaufsprozessen. Erforderlich sind mehrjährige Führungserfahrung im strategischen Einkauf eines regulierten Umfelds sowie fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen.",[45,46,47,48,49,50,30,51,52,53,54],"Betriebswirtschaft","Einkauf","Entscheidungsfähigkeit","Führung","Führungserfahrung","Kommunikationsfähigkeit","Qualität","Qualitätsmanagement","Steuerung","Supply Chain","Kaufering, Bayern",100,"permanent","2026-07-06T11:26:04+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":61,"slug":62,"title":63,"description":64,"skills":65,"budget":21,"duration":21,"location":72,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":74,"category":75},18035,"mitarbeiter-reinraumreinigung-mwd","Mitarbeiter Reinraumreinigung (m\u002Fw\u002Fd)","Reinigung von Laserbaugruppen im Reinraum unter UV-\u002FSchwarzlicht, Verpackung von EUV-Bauteilen und Qualitätskontrolle mittels UV-Licht gemäß Kundenvorgaben. Dokumentation der Arbeits- und Prüfergebnisse erforderlich.",[66,67,68,69,70,71],"Reinraumreinigung","Qualitätskontrolle","Dokumentation","Teamfähigkeit","Zuverlässigkeit","Verantwortungsbewusstsein","Ditzingen, Baden-Württemberg","temp_work","2026-07-06T10:26:15+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":77,"slug":78,"title":79,"description":80,"skills":81,"budget":21,"duration":21,"location":94,"onsitePercent":95,"contractType":25,"foundAt":96,"category":97},18030,"konstrukteur-medizintechnik-mwd","Konstrukteur Medizintechnik (m\u002Fw\u002Fd)","Entwicklung und Anpassung von 3D-Modellen und mechanischen Komponenten mit CAD-Software sowie Verwaltung von Produktdaten im PLM-System Windchill. Unterstützung bei Design Reviews, First Article Inspections und Anwendung KI-basierter Tools zur Optimierung mechanischer Designentscheidungen.",[82,83,84,85,86,87,30,88,89,90,91,92,93,19,20],"3D-CAD","Solid Edge","Windchill","PLM","Maschinenbau","Mechatronik","Zeichnungserstellung","Änderungsmanagement","Toleranzanalyse","FAI-Prozesse","KI-Anwendungen","Datenanalyse","Hamburg",50,"2026-07-06T10:25:36+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":99,"slug":100,"title":101,"description":102,"skills":103,"budget":21,"duration":21,"location":110,"onsitePercent":56,"contractType":57,"foundAt":111,"category":112},17816,"wissenschaftlicher-mitarbeiter-forschung-und-entwicklung-mwd","Wissenschaftlicher Mitarbeiter Forschung und Entwicklung (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Durchführung von Forschungsarbeiten zur Optimierung von Implantatoberflächen und Entwicklung innovativer Schichtsysteme für medizinische Anwendungen. Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen, Kliniken und Industrie sowie Publikation von Forschungsergebnissen.",[104,30,105,106,107,108,109,19,20],"Forschung und Entwicklung","Werkstofftechnik","Beschichtungstechnik","Oberflächenanalytik","Werkstoffprüfung","Wissenschaftliche Publikationen","Rostock","2026-07-03T12:26:29+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":114,"slug":115,"title":116,"description":117,"skills":118,"budget":21,"duration":21,"location":130,"onsitePercent":56,"contractType":57,"foundAt":131,"category":132},17757,"qualitaetsmanager-mwd-4","Qualitätsmanager (m\u002Fw\u002Fd)","Leitung eines QM\u002FQS-Teams und Labors mit Verantwortung für normative und regulatorische Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR Part 820, MDR, FDA). Koordination von Reklamationen, CAPA-Prozessen, Audits und Qualitätsmanagementsystemen in der Medizintechnik. Mehrjährige Erfahrung in Produktions- und Qualitätssicherungsprozessen erforderlich.",[52,119,120,121,122,123,124,125,30,126,127,128,129,19,20],"ISO 13485","FDA","MDR","CAPA","Reklamationsmanagement","Audits","Lieferantenaudits","Messtechnik","Validierung","Teamführung","MS-Office","Rosenheim","2026-07-03T09:27:32+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":134,"slug":135,"title":136,"description":137,"skills":138,"budget":21,"duration":148,"location":149,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":150,"category":151},17729,"gxp-support-specialist","GxP Support Specialist","GxP Support Specialist für ein führendes Pharmaunternehmen in Basel & Kaiseraugst. Verantwortung für GxP-Compliance in Logistikprozessen, Abweichungs- und Change-Management sowie Kundenaudits. Mehrjährige Erfahrung in GMP\u002FGDP und logistischen Prozessen erforderlich.",[139,16,140,141,142,143,144,19,145,146,147],"GxP Compliance","GDP","Abweichungs- und Change-Management","CSV Kenntnisse","Logistikprozesse","Veeva","Englisch B2","Audit- und Inspektionserfahrung","GxP Dokumentation","01.09.2026 - 31.12.2026","Basel","2026-07-03T08:36:09+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":153,"slug":154,"title":155,"description":156,"skills":157,"budget":21,"duration":21,"location":166,"onsitePercent":56,"contractType":25,"foundAt":167,"category":168},17709,"testmanager-mwd-medizinische-bilddaten","Testmanager (m\u002Fw\u002Fd) Medizinische Bilddaten","Testmanager für Softwareentwicklungsprojekte im Bereich medizinische Bilddaten. Aufgaben umfassen Planung und Koordination von Testaktivitäten, Erstellung von Testspezifikationen, Steuerung der Testdurchführung und Fehlerbehandlung. Erforderlich sind Erfahrung im Testmanagement, Kenntnisse in PACS-Umgebungen und DICOM sowie ISTQB-Zertifizierung.",[158,159,160,30,161,162,163,164,165,19,20],"Testmanagement","Testdesign","ISTQB","PACS","DICOM","Qualitätssicherung","Koordination","Planung","Mannheim","2026-07-03T08:25:34+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":170,"slug":171,"title":172,"description":173,"skills":174,"budget":21,"duration":21,"location":182,"onsitePercent":56,"contractType":25,"foundAt":183,"category":184},17615,"ingenieur-mwd-verfahrens-und-prozesstechnik","Ingenieur (m\u002Fw\u002Fd) Verfahrens- und Prozesstechnik","Auslegung von verfahrenstechnischen Anlagen und Apparaten unter Berücksichtigung gültiger Regularien. Entwicklung von Prüf- und Messmethoden sowie Betreuung von Instandhaltungs- und Revisionsmaßnahmen. Fachliche Unterstützung über alle Projektphasen inklusive Qualifizierung und Validierung.",[175,176,16,177,178,127,179,180,30,181],"Verfahrenstechnik","Anlagenauslegung","Prozesstechnik","Messmethoden","Qualifizierung","Chemie","Pharma","Berlin","2026-07-02T14:27:42+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":186,"slug":187,"title":188,"description":189,"skills":190,"budget":205,"duration":206,"location":21,"onsitePercent":56,"contractType":25,"foundAt":207,"category":208},17539,"erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering","Erfahrener Berater Konstruktion \u002F Pharma Engineering","Beratung im Pharmaanlagenbau mit Fokus auf GMP-konforme Konstruktionsstandards, regulatorische Anforderungen und Standardisierung. Unterstützung bei Digitalisierung technischer Dokumentation und Know-how-Transfer im Engineering-Team.",[191,192,193,194,195,196,197,198,199,200,201,202,203,204],"Pharmaanlagenbau","GMP-Anforderungen","Hygienic Design","Reinraumtechnik","Konstruktion","Engineering","Regulatorische Anforderungen","Technische Standards","Beratung","Deutschkenntnisse","Englischkenntnisse","CAD (Inventor, SolidWorks)","Technische Dokumentation","Digitalisierung von Engineering-Prozessen","VB","15.07.2026 - 31.12.2026 ++","2026-07-02T11:30:24+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":210,"slug":211,"title":212,"description":213,"skills":214,"budget":21,"duration":226,"location":227,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":228,"category":229},17533,"development-engineer-2","Development Engineer","Development Engineer für R&D Near Patient Care System Development & Integration bei pharmazeutischem Unternehmen in Rotkreuz. Fokus auf Blutgasanalysatoren und IVD-Systeme mit Schwerpunkt auf Fluid-Control-Workflows und Systemintegration. MSc in Mechatronik\u002FElektronik\u002FMechanik\u002FFluidik mit 3+ Jahren Industrie-\u002FForschungserfahrung erforderlich.",[215,216,217,218,219,220,221,222,223,224,225],"Mechatronics","Electronics","Mechanics","Fluidics","Python","Systems Engineering","Data Analysis","Technical Documentation","IVD Systems","Blood Gas Analyzers","Workflow Development","Until end of 2027","Rotkreuz","2026-07-02T11:02:02+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":231,"slug":232,"title":233,"description":234,"skills":235,"budget":21,"duration":242,"location":243,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":244,"category":245},17532,"qualifizierungsingenieur-2","Qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Durchführung von Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3 Jahre Berufserfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[236,237,16,238,175,239,10,240,86,19,20,68,241],"Anlagenqualifizierung","CSV","Validierungssoftware","Pharmatechnik","Automation","ELVIS","12+ Monate","Basel & Kaiseraugst","2026-07-02T10:51:18+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":247,"slug":248,"title":249,"description":250,"skills":251,"budget":21,"duration":263,"location":227,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":264,"category":265},17530,"scientist-lab-technician-assay-development","Scientist Lab Technician Assay Development","Scientist Lab Technician für Assay Development in einem großen Pharmaunternehmen in Rotkreuz. Verantwortung für Entwicklung von molekularen Diagnostik- und Screening-Tests basierend auf PCR-Technologie. Aufgaben umfassen Laborarbeit mit hochdurchsätzigen Analysegeräten, Datenanalyse, Dokumentation nach GMP-Standards und statistische Auswertungen.",[252,253,254,255,221,256,16,257,129,258,259,260,261,262],"Biomedical Analyst Scientist (BMA HF)","Lab Technician","Molecular Biology","PCR","Biostatistics","GLP","Electronic Lab Journals","Statistical Software (JMP)","English","German","BSL 2 Biosafety","12+ Monate, Start 01.08.2026 (spätestens 01.10.2026)","2026-07-02T10:41:45+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":267,"slug":268,"title":269,"description":270,"skills":271,"budget":21,"duration":278,"location":94,"onsitePercent":56,"contractType":25,"foundAt":279,"category":280},17406,"kis-floorwalker-support-consultant-hamburg-september","KIS Floorwalker & Support Consultant - Hamburg - September","Gesucht wird ein KIS Floorwalker zur Unterstützung eines Krankenhausinformationssystem-Rollouts in Hamburg. Die Rolle umfasst direkte Betreuung von Anwendern während der Go-Live-Phase, Unterstützung im Tagesgeschäft sowie Erfassung und Dokumentation von Supportfällen. Der Einsatz erfolgt vor Ort im Krankenhaus mit einer Projektdauer von ca. 1,5 Monaten ab September 2026.",[272,273,274,275,276,277],"Grundverständnis klinischer Prozesse","IT-Anwenderkenntnisse Windows","MS Office","Erfahrung mit Krankenhausinformationssystemen","Service- und Kommunikationsorientierung","Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit","ca. 1,5 Monate, Start September 2026","2026-07-01T14:45:42+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":282,"slug":283,"title":284,"description":285,"skills":286,"budget":294,"duration":21,"location":295,"onsitePercent":56,"contractType":57,"foundAt":296,"category":297},17365,"hardwareentwickler-mwd-in-der-medizientechnik","Hardwareentwickler (m\u002Fw\u002Fd) in der Medizientechnik","Innovatives Unternehmen aus dem Medizintechnik-Umfeld in Bonn sucht erfahrenen Hardwareentwickler zur Verstärkung des Entwicklungsteams. Aufgaben umfassen Entwicklung elektronischer Hardware, Schaltungsdesign mit Altium Designer und Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen. Langfristige Perspektive in unbefristeter Vollzeit-Festanstellung.",[287,288,289,290,291,292,293,19,20],"Hardwareentwicklung","Elektronikentwicklung","Altium Designer","PCB Design","Schaltungsentwicklung","Embedded-Systeme","EMV-Kenntnisse","Verhandelbar","Bonn","2026-07-01T13:35:59+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"id":299,"slug":300,"title":301,"description":302,"skills":303,"budget":21,"duration":21,"location":94,"onsitePercent":56,"contractType":73,"foundAt":312,"category":313},17317,"qualitaetssicherungsmitarbeiter-produktion-mwd","Qualitätssicherungsmitarbeiter Produktion (m\u002Fw\u002Fd)","Qualitätssicherungsmitarbeiter für die Medizintechnik-Produktion in Hamburg. Aufgaben umfassen Qualitätsprüfungen, Einhaltung von Standards, Identifikation von Abweichungen und Dokumentation. Erforderlich: technische Ausbildung, 2+ Jahre Berufserfahrung, Kenntnisse in QS und SAP QM.",[163,30,304,305,306,307,308,126,309,310,68,311],"Fertigung","Produktion","SAP QM","ERP","Prüfmittel","Technische Zeichnungen","Root Cause Analysis","Prozessoptimierung","2026-07-01T11:25:36+00:00",{"id":28,"slug":29,"label":30},{"items":315},[]]