[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-4":3,"similar-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-4":35,"matching-freelancers-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-4":297},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":19,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":29,"webTitle":30,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},21041,"freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-4","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein Pharmaunternehmen wird ein PAT-Experte zur Implementierung und Qualifizierung von Process Analytical Technology gesucht. Der Fokus liegt auf Modellentwicklung zur Verknüpfung von In-line- und Off-line-Daten für GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung. Erforderlich ist tiefgehende Praxiserfahrung mit PAT im biotechnologischen Umfeld, Spektroskopie und multivariate Datenanalyse.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Process Analytical Technology (PAT)","Modellentwicklung","Multivariate Datenanalyse","Spektroskopie","Chemometrie","Analytische Methodenentwicklung","GMP","FDA\u002FEMA-Guidelines","Biotechnologie","Biopharma-Produktion",null,"6 Monate (mit Verlängerungsoption, Projekt auf 2-3 Jahre angelegt), Start 01.09.2026","Frankfurt",20,"contracting","2026-07-09T08:45:49+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma\n\nJob ID:\n3304\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nFrankfurt\n\nRahmendaten\n\n\u003Ch3>\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung (m\u002Fw\u002Fd) – Biopharma\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für ein Pharmaunternehmen suchen wir einen Experten zur Implementierung und Qualifizierung von \u003Cstrong>PAT\u003C\u002Fstrong>. Ihr Fokus liegt auf der \u003Cstrong>Modellentwicklung\u003C\u002Fstrong>, um In-line- und Off-line-Daten für eine effiziente, GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung zu verknüpfen.\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cstrong>Rahmenbedingungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Start:\u003C\u002Fstrong> 01.09.2026\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Laufzeit:\u003C\u002Fstrong> Initiale Beauftragung für 6 Monate (mit klarer Verlängerungsoption, Projekt ist auf 2 bis 3 Jahre angelegt)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Standort:\u003C\u002Fstrong> Hessen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> ca. 80 % Remote\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> ca. 5 Tage\u002FWoche\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Aufgaben:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien im biotechnologischen Produktionsumfeld des Unternehmens.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">PAT-Modellentwicklung: Multivariate Datenanalyse, statistische Auswertung und mathematische Modellierung zur präzisen Verknüpfung und Korrelation von In-line-Sensordaten mit analytischen Off-line-Daten.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Anwendung spektroskopischer Methoden zur Überwachung von Bioprozessen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben (Regulatory Affairs) während der Implementierung und Qualifizierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit starkem analytischem Hintergrund.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Zwingend erforderlich:\u003C\u002Fstrong> Tiefgehende Praxiserfahrung mit Process Analytical Technology (PAT) spezifisch im \u003Cstrong>biotechnologischen Umfeld\u003C\u002Fstrong> \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Handfeste Erfahrung in der PAT-Modellentwicklung, analytischen Methodenentwicklung und Qualifizierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Ausgeprägtes Know-how im Bereich der Spektroskopie und idealerweise in der Chemometrie \u002F multivariaten Datenanalyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Solides Verständnis für das regulatorische Umfeld in der Biopharma-Produktion (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Selbstständige, proaktive und ergebnisorientierte Arbeitsweise.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein etabliertes Pharmaunternehmen suchen wir einen erfahrenen PAT Expert zur Implementierung und Qualifizierung von Process Analytical Technology im biotechnologischen Produktionsumfeld. Sie werden als Freelancer (m\u002Fw\u002Fd) eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung innovativer Überwachungssysteme einnehmen.\n\nIhre Hauptaufgaben umfassen die Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien, die Entwicklung multivariater Datenanalyseverfahren sowie die Verknüpfung von In-line-Sensordaten mit analytischen Off-line-Daten. Sie werden spektroskopische Methoden zur Bioprozessüberwachung anwenden und sicherstellen, dass alle regulatorischen Vorgaben (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines) eingehalten werden.\n\nWir suchen einen Kandidaten mit abgeschlossenem technischem oder naturwissenschaftlichem Studium und zwingend erforderlich: umfangreiche praktische Erfahrung mit PAT im biotechnologischen Kontext. Sie sollten fundierte Kenntnisse in PAT-Modellentwicklung, analytischer Methodenentwicklung und Qualifizierung mitbringen. Expertise in Spektroskopie, Chemometrie und multivariater Datenanalyse ist essentiell. Ein solides Verständnis des regulatorischen Umfelds in der Biopharma-Produktion wird vorausgesetzt.\n\nDarüber hinaus erwarten wir eine selbstständige, proaktive und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\n\nRahmenbedingungen: Start ab September 2026, initiale Beauftragung für 6 Monate mit Verlängerungsoption (Projekt auf 2–3 Jahre angelegt). Der Standort befindet sich in Hessen mit ca. 80 % Remote-Anteil und einer Auslastung von etwa 5 Tagen pro Woche.","de","3304","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Ffreelance-pat-expert-modellentwicklung---biopharma-122e8-647c1-49e0d-54c2b",{"items":36},[37,64,83,101,116,139,156,173,188,206,223,233,246,264,280],{"id":38,"slug":39,"title":40,"description":41,"skills":42,"budget":19,"duration":58,"location":59,"onsitePercent":60,"contractType":61,"foundAt":62,"category":63},21370,"senior-mechanical-engineer-2","Senior Mechanical Engineer","Senior Mechanical Engineer für ein pharmazeutisches Unternehmen in Rotkreuz, Schweiz. Fokus auf CAD-Design (SolidWorks), Design for Manufacturability (DFM) und Medizingeräteentwicklung mit 6-8 Jahren Erfahrung in Kunststoff- und Spritzgusstechnik erforderlich.",[43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57],"Mechanical Engineering","CAD Design","SolidWorks","Design for Manufacturability (DFM)","Injection Molding","Plastics Engineering","FEA","FMEA","Tolerance Analysis","Medical Device Development","GPS (Geometrical Product Specifications)","ISO 8015","Vendor Management","Agile","English","12+ Monate, Start 01.09.2026 (spätestens 01.11.2026)","Rotkreuz",100,"temp_work","2026-07-10T11:26:51+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":65,"slug":66,"title":67,"description":68,"skills":69,"budget":19,"duration":79,"location":80,"onsitePercent":60,"contractType":23,"foundAt":81,"category":82},21363,"konstruktion-entwicklung-mit-creo-medizintechnik","Konstruktion \u002F Entwicklung mit Creo (Medizintechnik)","Bearbeitung von Konstruktionsproblemen und Entwurf von Lösungen in der Medizintechnik mit Creo. Anfertigung technischer Dokumentation, Design FMEAs und Toleranzberechnungen. 100% vor Ort in Bensheim über 13 Monate.",[70,71,72,73,74,75,28,76,77,78],"Creo","CAD","Konstruktion","Maschinenbau","FEM","Toleranzberechnungen","Kunststoffspritzguss","Design FMEA","Technische Dokumentation","13 Monate, Start: 01.08.2026","Bensheim, Hessen","2026-07-10T11:25:18+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":84,"slug":85,"title":86,"description":87,"skills":88,"budget":19,"duration":97,"location":98,"onsitePercent":60,"contractType":23,"foundAt":99,"category":100},21358,"cls-mitarbeiter-staplerausweis-2-schicht","CLS Mitarbeiter – Staplerausweis \u002F 2-Schicht","Logistik-Mitarbeiter für Central Logistics Services in der Pharmaindustrie mit Staplerausweis gesucht. Aufgaben umfassen Entladung\u002FBeladung von LKWs, Umverpackung von Materialien, Etikettierung und Hochregallager-Verwaltung. 2-Schicht-Betrieb (06:00-14:00 und 14:00-22:00 Uhr) in Kaiseraugst.",[89,90,91,92,93,94,95,96],"Staplerausweis","Logistiker EFZ","GMP-Kenntnisse","SAP","Scannertechnik","Deutschkenntnisse","Körperliche Belastbarkeit","Teamfähigkeit","1 Jahr++, Start 01.09.-01.10.2026","Kaiseraugst","2026-07-10T11:11:11+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":102,"slug":103,"title":104,"description":105,"skills":106,"budget":19,"duration":19,"location":113,"onsitePercent":60,"contractType":23,"foundAt":114,"category":115},21338,"technischer-assistent-mwd-2","Technischer Assistent (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für Planung, Vorbereitung und Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung in der pharmazeutischen Herstellung. 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Einsatz remote und 1x monatlich vor Ort in Motherwell (UK).",[147,179,180,50,181,182,183],"Medical Device Regulations","Software Lifecycle","Test Case Development","Requirements Analysis","Defect Analysis","13.07.2026 - 31.12.2026 + Option","Motherwell","2026-07-09T14:05:26+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":189,"slug":190,"title":191,"description":192,"skills":193,"budget":19,"duration":202,"location":59,"onsitePercent":203,"contractType":61,"foundAt":204,"category":205},21179,"ingenieur-qualifizierung-validierung","Ingenieur Qualifizierung & Validierung","Qualifizierung und Validierung von Herstellequipment und Produktionsanlagen im regulierten Pharmabereich. Verantwortung für GMP-Compliance, Risikoanalysen und Prozessvalidierungen am Standort Rotkreuz. Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium und 2-3 Jahre Erfahrung in Pharma\u002FMedizintechnik erforderlich.",[194,195,196,91,197,198,199,200,201],"Qualifizierung von Equipment und Anlagen","Prozessvalidierung","Risikoanalysen","Qualitätsdokumentation","Deutsch (sehr gute Kenntnisse)","Englisch (gute Kenntnisse)","Projektmanagement","Regulatorisches Verständnis","unbefristet, Start ASAP-01.12.2026",50,"2026-07-09T13:35:59+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":207,"slug":208,"title":209,"description":210,"skills":211,"budget":218,"duration":219,"location":220,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":221,"category":222},21129,"sample-manager-lims-engineer","Sample Manager LIMS Engineer","Remote B2B contract opportunity for a Sample Manager LIMS Engineer to provide ongoing support, configuration, and enhancement for Thermo Scientific Sample Manager LIMS. 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