[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-2":3,"similar-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-2":35,"matching-freelancers-freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-2":297},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":19,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":29,"webTitle":30,"webText":31,"language":32,"projectId":33,"sourceUrl":34},18452,"freelance-pat-expert-modellentwicklung-biopharma-2","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein Pharmaunternehmen wird ein Experte zur Implementierung und Qualifizierung von PAT (Process Analytical Technology) gesucht. Der Fokus liegt auf Modellentwicklung zur Verknüpfung von In-line- und Off-line-Daten für GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung. Tiefgehende Praxiserfahrung im biotechnologischen Umfeld, Spektroskopie und Chemometrie erforderlich.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Process Analytical Technology (PAT)","PAT-Modellentwicklung","Spektroskopie","Chemometrie","Multivariate Datenanalyse","Biotechnologie","GMP","FDA\u002FEMA-Guidelines","Sensorqualifizierung","Bioprozessüberwachung",null,"6 Monate (mit Verlängerungsoption, Projekt auf 2-3 Jahre angelegt)","Frankfurt",20,"contracting","2026-07-06T16:45:51+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma\n\nJob ID:\n3304\nJetzt loslegen\n\nOrt\n\nFrankfurt\n\nRahmendaten\n\n\u003Ch3>\u003Cstrong>\u003Cspan style=\"font-size: 16.0px;\">\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Freelance PAT Expert \u002F Modellentwicklung (m\u002Fw\u002Fd) – Biopharma\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fstrong>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Für ein Pharmaunternehmen suchen wir einen Experten zur Implementierung und Qualifizierung von \u003Cstrong>PAT\u003C\u002Fstrong>. Ihr Fokus liegt auf der \u003Cstrong>Modellentwicklung\u003C\u002Fstrong>, um In-line- und Off-line-Daten für eine effiziente, GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung zu verknüpfen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003Cbr> \u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Rahmenbedingungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fh3> \u003Cul> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Start:\u003C\u002Fstrong> 01.09.2026\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Laufzeit:\u003C\u002Fstrong> Initiale Beauftragung für 6 Monate (mit klarer Verlängerungsoption, Projekt ist auf 2 bis 3 Jahre angelegt)\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Standort:\u003C\u002Fstrong> Hessen\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Remote-Anteil:\u003C\u002Fstrong> ca. 80 % Remote\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003Cli>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Auslastung:\u003C\u002Fstrong> Vollzeit \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Aufgaben:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien im biotechnologischen Produktionsumfeld des Unternehmens.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">PAT-Modellentwicklung: Verknüpfung und Korrelation von multivariaten In-line-Sensordaten mit analytischen Off-line-Daten.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Anwendung spektroskopischer Methoden zur Überwachung von Bioprozessen.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben (Regulatory Affairs) während der Implementierung und Qualifizierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Eigenständige Bearbeitung der Arbeitspakete mit hoher Ergebnisorientierung.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful> \u003Cp>\u003Cbr> \u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Anforderungen:\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cul> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit starkem analytischem Hintergrund.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">\u003Cstrong>Zwingend erforderlich:\u003C\u002Fstrong> Tiefgehende Praxiserfahrung mit Process Analytical Technology (PAT) spezifisch im \u003Cstrong>biotechnologischen Umfeld\u003C\u002Fstrong> \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Handfeste Erfahrung in der PAT-Modellentwicklung und Qualifizierung von Sensoren\u002FTechnologien.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Ausgeprägtes Know-how im Bereich der Spektroskopie und idealerweise in der Chemometrie \u002F multivariaten Datenanalyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Solides Verständnis für das regulatorische Umfeld in der Biopharma-Produktion (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines).\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Selbstständige, proaktive und ergebnisorientierte Arbeitsweise.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003Cli> \u003Cp>\u003Cspan style=\"color: rgb(0,0,0);\">\u003Cspan style=\"font-size: 12.0px;\">\u003Cspan style=\"font-family: Arial , Helvetica , sans-serif;\">Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp> \u003C\u002Ful>\n\nIhr persönlicher Ansprechpartner\n\nBei Fragen können Sie sich jederzeit melden!\n\nAdrian Rießenberger\n\nRecruitment Consultant Pharma\n\nMobil:\n\n+49 151 4636 8023\nE-Mail:\n\nE-Mail: a.riessenberger@neo-experts.com a.riessenberger@neo-experts.com\nGemeinsam zum perfekten Match.\n\nJetzt bewerben","PAT Expert \u002F Modellentwicklung – Biopharma","Für ein etabliertes Pharmaunternehmen suchen wir einen erfahrenen PAT-Experten zur Implementierung und Qualifizierung von Process Analytical Technology im biotechnologischen Produktionsumfeld.\n\nIn dieser Rolle konzentrieren Sie sich auf die Entwicklung von PAT-Modellen, die In-line- und Off-line-Daten verknüpfen, um eine effiziente und GMP-konforme Überwachung der Biologika-Herstellung zu ermöglichen.\n\nAufgaben:\n- Implementierung und Qualifizierung von PAT-Technologien in der biotechnologischen Produktion\n- Modellentwicklung durch Korrelation multivariater In-line-Sensordaten mit analytischen Off-line-Daten\n- Anwendung spektroskopischer Methoden zur Bioprozessüberwachung\n- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben (GMP, FDA\u002FEMA-Guidelines)\n- Eigenständige, ergebnisorientierte Bearbeitung von Arbeitspaketen\n\nAnforderungen:\n- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit analytischem Schwerpunkt\n- Umfangreiche praktische Erfahrung mit PAT im biotechnologischen Umfeld (zwingend erforderlich)\n- Nachgewiesene Expertise in PAT-Modellentwicklung und Sensorqualifizierung\n- Fundiertes Wissen in Spektroskopie, idealerweise Chemometrie und multivariater Datenanalyse\n- Solides Verständnis des regulatorischen Umfelds in der Biopharma-Produktion\n- Selbstständige, proaktive Arbeitsweise\n- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse\n\nRahmenbedingungen:\n- Startdatum: September 2026\n- Laufzeit: Initial 6 Monate mit Verlängerungsoption (Projekt auf 2–3 Jahre angelegt)\n- Standort: Hessen\n- Remote-Anteil: ca. 80 %\n- Vollzeitauslastung","de","3304","https:\u002F\u002Fwww.neo-experts.com\u002Fstellen-suche\u002Ffreelance-pat-expert-modellentwicklung---biopharma-122e8-647c1",{"items":36},[37,56,70,92,107,127,142,163,171,186,204,222,239,254,276],{"id":38,"slug":39,"title":40,"description":41,"skills":42,"budget":19,"duration":19,"location":52,"onsitePercent":53,"contractType":23,"foundAt":54,"category":55},18441,"ingenieurtechniker-verfahrenstechnik-gmp-mwd","Ingenieur\u002FTechniker Verfahrenstechnik GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Gesucht wird ein Ingenieur oder Techniker in Verfahrenstechnik für die Erstellung von R&I-Fließschemata, Auslegung verfahrenstechnischer Anlagenkomponenten und Unterstützung bei CIP-Reinigungssystemen nach GMP-Standards. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in verfahrenstechnischen Anlagen im Anlagenbau und GMP-reguliertem Umfeld erforderlich.",[43,15,44,45,46,47,14,48,49,50,51],"Verfahrenstechnik","Anlagenbau","R&I-Fließschemata","CIP-Systeme","Pharmazie","MS Office","Technische Dokumentation","Deutsch","Englisch","Eschborn, Hessen",100,"2026-07-06T15:26:02+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":57,"slug":58,"title":59,"description":60,"skills":61,"budget":19,"duration":66,"location":19,"onsitePercent":67,"contractType":23,"foundAt":68,"category":69},18083,"vt-ingenieur-verfahrenstechniker-mwd-pharma-gmp","VT-Ingenieur \u002F Verfahrenstechniker (m\u002Fw\u002Fd) Pharma \u002F GMP","Verfahrenstechniker für Pharmaprojekt im GMP-Umfeld gesucht. Aufgaben umfassen Erstellung von R&I-Fließbildern, verfahrenstechnische Auslegung von Equipments (Mischbehälter, Abfüllanlagen) und CIP-Systeme sowie technische Dokumentation. Vollzeitposition remote ab September 2026 für 6 Monate mit Verlängerungsoption.",[43,62,15,63,46,64,65],"R&I-Fließbilder","Anlagenplanung","Chemieingenieurwesen","Pharmabranche","6 Monate (Option auf Verlängerung), Start: 01.09.2026",0,"2026-07-06T12:46:13+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":71,"slug":72,"title":73,"description":74,"skills":75,"budget":19,"duration":19,"location":88,"onsitePercent":89,"contractType":23,"foundAt":90,"category":91},18076,"ingenieur-compliance-qualifizierung-gmp-mwd","Ingenieur Compliance & Qualifizierung GMP (m\u002Fw\u002Fd)","Sicherstellung der technischen GxP-Compliance im Engineering und Planung von GMP-Schulungen. 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Eigenverantwortliche Arbeit mit hoher Ergebnisorientierung im biotechnologischen Produktionsumfeld.",[9,14,10,11,12,13,17,15,16,18,50,51],"6 Monate (mit Verlängerungsoption, Projekt auf 2-3 Jahre angelegt), Start 01.09.2026","2026-07-06T08:46:03+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":172,"slug":173,"title":174,"description":175,"skills":176,"budget":19,"duration":19,"location":183,"onsitePercent":53,"contractType":124,"foundAt":184,"category":185},17816,"wissenschaftlicher-mitarbeiter-forschung-und-entwicklung-mwd","Wissenschaftlicher Mitarbeiter Forschung und Entwicklung (m\u002Fw\u002Fd)","Planung und Durchführung von Forschungsarbeiten zur Optimierung von Implantatoberflächen und Entwicklung innovativer Schichtsysteme für medizinische Anwendungen. 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