[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering":3,"similar-erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering":39,"matching-freelancers-erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering":276},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":23,"duration":24,"location":25,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":28,"category":29,"rawText":33,"webTitle":34,"webText":35,"language":36,"projectId":37,"sourceUrl":38},17539,"erfahrener-berater-konstruktion-pharma-engineering","Erfahrener Berater Konstruktion \u002F Pharma Engineering","Beratung im Pharmaanlagenbau mit Fokus auf GMP-konforme Konstruktionsstandards, regulatorische Anforderungen und Standardisierung. Unterstützung bei Digitalisierung technischer Dokumentation und Know-how-Transfer im Engineering-Team.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22],"Pharmaanlagenbau","GMP-Anforderungen","Hygienic Design","Reinraumtechnik","Konstruktion","Engineering","Regulatorische Anforderungen","Technische Standards","Beratung","Deutschkenntnisse","Englischkenntnisse","CAD (Inventor, SolidWorks)","Technische Dokumentation","Digitalisierung von Engineering-Prozessen","VB","15.07.2026 - 31.12.2026 ++",null,100,"contracting","2026-07-02T11:30:24+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},14,"medical_tech","Medizintechnik","Unser Kunde ist derzeit auf der Suche nach einem Erfahrenen Berater Konstruktion \u002F Pharma Engineering. \n\nStart: asap\n\nAuslastung: 100%\n\nAufgabe:\n\n• Beratung der Konstruktion und des Engineerings im Pharmaanlagenbau \n\n• Definition und Einführung GMP-konformer Konstruktionsstandards \n\n• Übersetzung regulatorischer Anforderungen in technische Lösungen \n\n• Unterstützung bei der Standardisierung von Pharmaanlagen \n\n• Bewertung bestehender Konstruktionen hinsichtlich GMP-Anforderungen \n\n• Weiterentwicklung interner Engineering- und Dokumentationsstandards \n\n• Unterstützung bei der Digitalisierung technischer Dokumentation \n\n• Sparringspartner für Konstrukteure und Engineering-Team \n\n• Entwicklung zukunftsfähiger Anlagenkonzepte für den Pharmabereich \n\n• Beratung hinsichtlich Reinraumanforderungen und hygienegerechtem Design \n\n• Know-how-Transfer innerhalb der Engineering-Abteilung\n\n Anforderungen: \n Must haves:\n\n• Studium Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar bzw. Techniker mit entsprechender Erfahrung \n\n• Mehrjährige Erfahrung im Pharmaanlagenbau \n\n• Tiefgehendes Verständnis von GMP-Anforderungen \n\n• Erfahrung mit hygienegerechtem Design (Hygienic Design) \n\n• Erfahrung mit Reinraumtechnik \n\n• Erfahrung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in Konstruktionen \n\n• Erfahrung in der Definition technischer Standards \n\n• Beratungserfahrung bzw. Fähigkeit, Engineering-Teams fachlich anzuleiten \n\n• Sehr gute Deutschkenntnisse \n\n• Englischkenntnisse zur technischen Kommunikation und Dokumentation\n\nWeitere:\n\n• Erfahrung im Misch- oder Prozessanlagenbau \n\n• Erfahrung mit technischen Dokumentationen im GMP-Umfeld \n\n• Kenntnisse in der Digitalisierung von Engineering-Prozessen \n\n• Erfahrung mit Standardisierung von Baugruppen und Anlagen \n\n• Erfahrung mit internationalen Pharmaprojekten \n\n• CAD-Kenntnisse (Inventor, SolidWorks o. Ä.) sind hilfreich, stehen jedoch nicht im Vordergrund \n\n• Erfahrung mit Qualifizierung, Validierung oder Compliance-Prozessen\n\n Zusätzliche Informationen: \n Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Expertenprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung. \n\n Projekt-Nr.: \n106815\n\nStellentyp: \nfreiberuflich\n\nEinsatzort: \nD7\n\nStart: \n15.07.2026\n\nDauer: \n31.12.2026 ++","Berater Konstruktion und Pharma Engineering","Wir suchen einen erfahrenen Berater für Konstruktion und Engineering im Pharmaanlagenbau. Sie werden als Sparringspartner für das Engineering-Team tätig und unterstützen die Entwicklung zukunftsfähiger Anlagenkonzepte.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Beratung bei der Definition und Einführung GMP-konformer Konstruktionsstandards sowie die Übersetzung regulatorischer Anforderungen in technische Lösungen. Sie bewerten bestehende Konstruktionen hinsichtlich GMP-Anforderungen und unterstützen die Standardisierung von Pharmaanlagen. Darüber hinaus wirken Sie bei der Weiterentwicklung interner Engineering- und Dokumentationsstandards mit und begleiten die Digitalisierung technischer Dokumentation.\n\nEin weiterer Schwerpunkt liegt auf der Beratung zu Reinraumanforderungen und hygienegerechtem Design. Sie fördern den Know-how-Transfer innerhalb der Engineering-Abteilung und leiten das Team fachlich an.\n\nSie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder einen vergleichbaren Abschluss sowie mehrjährige Erfahrung im Pharmaanlagenbau. Sie haben tiefgehendes Verständnis von GMP-Anforderungen, Hygienic Design und Reinraumtechnik. Erfahrung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen und der Definition technischer Standards ist erforderlich. Beratungserfahrung und die Fähigkeit zur fachlichen Anleitung von Teams sind essentiell. Sehr gute Deutschkenntnisse und technisches Englisch sind notwendig.\n\nVorteilhaft sind Erfahrungen im Misch- oder Prozessanlagenbau, mit technischen Dokumentationen im GMP-Umfeld, Digitalisierung von Engineering-Prozessen, internationalen Pharmaprojekten sowie CAD-Anwendungen.","de","106815","https:\u002F\u002Fwww.solcom.de\u002Fde\u002Fprojektportal\u002Fprojektangebote\u002Fberater-konstruktion-pharma-engineering-m-w-d-106815?utm_source=RSS&utm_medium=RSS&utm_campaign=RSS-Feed",{"items":40},[41,63,86,107,123,141,159,174,193,202,218,232,246,256,266],{"id":42,"slug":43,"title":44,"description":45,"skills":46,"budget":25,"duration":58,"location":59,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":61,"category":62},17533,"development-engineer-2","Development Engineer","Development Engineer für R&D Near Patient Care System Development & Integration bei pharmazeutischem Unternehmen in Rotkreuz. Fokus auf Blutgasanalysatoren und IVD-Systeme mit Schwerpunkt auf Fluid-Control-Workflows und Systemintegration. MSc in Mechatronik\u002FElektronik\u002FMechanik\u002FFluidik mit 3+ Jahren Industrie-\u002FForschungserfahrung erforderlich.",[47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57],"Mechatronics","Electronics","Mechanics","Fluidics","Python","Systems Engineering","Data Analysis","Technical Documentation","IVD Systems","Blood Gas Analyzers","Workflow Development","Until end of 2027","Rotkreuz","temp_work","2026-07-02T11:02:02+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":64,"slug":65,"title":66,"description":67,"skills":68,"budget":25,"duration":82,"location":83,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":84,"category":85},17532,"qualifizierungsingenieur-2","Qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Durchführung von Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3 Jahre Berufserfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81],"Anlagenqualifizierung","CSV","GMP","Validierungssoftware","Verfahrenstechnik","Pharmatechnik","Biotechnologie","Automation","Maschinenbau","Deutsch","Englisch","Dokumentation","ELVIS","12+ Monate","Basel & Kaiseraugst","2026-07-02T10:51:18+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":87,"slug":88,"title":89,"description":90,"skills":91,"budget":25,"duration":104,"location":59,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":105,"category":106},17530,"scientist-lab-technician-assay-development","Scientist Lab Technician Assay Development","Scientist Lab Technician für Assay Development in einem großen Pharmaunternehmen in Rotkreuz. Verantwortung für Entwicklung von molekularen Diagnostik- und Screening-Tests basierend auf PCR-Technologie. Aufgaben umfassen Laborarbeit mit hochdurchsätzigen Analysegeräten, Datenanalyse, Dokumentation nach GMP-Standards und statistische Auswertungen.",[92,93,94,95,53,96,71,97,98,99,100,101,102,103],"Biomedical Analyst Scientist (BMA HF)","Lab Technician","Molecular Biology","PCR","Biostatistics","GLP","MS-Office","Electronic Lab Journals","Statistical Software (JMP)","English","German","BSL 2 Biosafety","12+ Monate, Start 01.08.2026 (spätestens 01.10.2026)","2026-07-02T10:41:45+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":108,"slug":109,"title":110,"description":111,"skills":112,"budget":25,"duration":119,"location":120,"onsitePercent":26,"contractType":27,"foundAt":121,"category":122},17406,"kis-floorwalker-support-consultant-hamburg-september","KIS Floorwalker & Support Consultant - Hamburg - September","Gesucht wird ein KIS Floorwalker zur Unterstützung eines Krankenhausinformationssystem-Rollouts in Hamburg. Die Rolle umfasst direkte Betreuung von Anwendern während der Go-Live-Phase, Unterstützung im Tagesgeschäft sowie Erfassung und Dokumentation von Supportfällen. Der Einsatz erfolgt vor Ort im Krankenhaus mit einer Projektdauer von ca. 1,5 Monaten ab September 2026.",[113,114,115,116,117,118],"Grundverständnis klinischer Prozesse","IT-Anwenderkenntnisse Windows","MS Office","Erfahrung mit Krankenhausinformationssystemen","Service- und Kommunikationsorientierung","Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit","ca. 1,5 Monate, Start September 2026","Hamburg","2026-07-01T14:45:42+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":124,"slug":125,"title":126,"description":127,"skills":128,"budget":136,"duration":25,"location":137,"onsitePercent":26,"contractType":138,"foundAt":139,"category":140},17365,"hardwareentwickler-mwd-in-der-medizientechnik","Hardwareentwickler (m\u002Fw\u002Fd) in der Medizientechnik","Innovatives Unternehmen aus dem Medizintechnik-Umfeld in Bonn sucht erfahrenen Hardwareentwickler zur Verstärkung des Entwicklungsteams. Aufgaben umfassen Entwicklung elektronischer Hardware, Schaltungsdesign mit Altium Designer und Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen. Langfristige Perspektive in unbefristeter Vollzeit-Festanstellung.",[129,130,131,132,133,134,135,78,79],"Hardwareentwicklung","Elektronikentwicklung","Altium Designer","PCB Design","Schaltungsentwicklung","Embedded-Systeme","EMV-Kenntnisse","Verhandelbar","Bonn","permanent","2026-07-01T13:35:59+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":142,"slug":143,"title":144,"description":145,"skills":146,"budget":25,"duration":25,"location":120,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":157,"category":158},17317,"qualitaetssicherungsmitarbeiter-produktion-mwd","Qualitätssicherungsmitarbeiter Produktion (m\u002Fw\u002Fd)","Qualitätssicherungsmitarbeiter für die Medizintechnik-Produktion in Hamburg. Aufgaben umfassen Qualitätsprüfungen, Einhaltung von Standards, Identifikation von Abweichungen und Dokumentation. Erforderlich: technische Ausbildung, 2+ Jahre Berufserfahrung, Kenntnisse in QS und SAP QM.",[147,32,148,149,150,151,152,153,154,155,80,156],"Qualitätssicherung","Fertigung","Produktion","SAP QM","ERP","Prüfmittel","Messtechnik","Technische Zeichnungen","Root Cause Analysis","Prozessoptimierung","2026-07-01T11:25:36+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":160,"slug":161,"title":162,"description":163,"skills":164,"budget":25,"duration":171,"location":59,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":172,"category":173},17311,"senior-instrument-integration-engineer","Senior Instrument Integration Engineer","Senior Instrument Integration Engineer für Medizingeräteentwicklung mit Fokus auf Hardware-Software-Integration, Datenanalyse und statistische Methoden. Führungsrolle über den gesamten Instrumentenlebenszyklus von Konzept bis Markteinführung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizingeräteentwicklung erforderlich.",[52,165,53,166,167,168,169,170,101],"Medical Device Development","Statistical Methods","Design of Experiments (DoE)","Hardware-Software Integration","Technical Leadership","Problem Solving","12+ months","2026-07-01T10:51:28+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":175,"slug":176,"title":177,"description":178,"skills":179,"budget":25,"duration":25,"location":189,"onsitePercent":190,"contractType":27,"foundAt":191,"category":192},17275,"complaint-management-officer-pharma-mwd","Complaint Management Officer Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Verantwortung für Reklamationsmanagement und Bearbeitung qualitätsrelevanter Kundenreklamationen in der Pharmabranche. Analyse von Reklamations- und Qualitätsdaten, Koordination von Produktrückrufen und Zusammenarbeit mit Behörden sowie internationalen Geschäftspartnern.",[180,147,71,181,182,183,184,185,186,187,188,78,79],"Reklamationsmanagement","GDP","GVP","Pharmazie","Chemie","Biologie","Analyse","Management","Koordination","Frankfurt",50,"2026-07-01T09:26:22+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":194,"slug":195,"title":66,"description":196,"skills":197,"budget":25,"duration":82,"location":199,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":200,"category":201},17265,"qualifizierungsingenieur","Qualifizierungsingenieur für temperatur-kontrollierte Anlagen\u002FRäume bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Aufgaben umfassen Erstellung von Qualifizierungsdokumenten, GMP-konforme Dokumentation, Qualifizierungsreviews und Unterstützung bei Inspektionen\u002FAudits. Erforderlich: Abschluss in Automation\u002FMaschinenbau\u002FVerfahrenstechnik\u002FPharmatechnik\u002FBiotechnologie, 3+ Jahre Erfahrung in Anlagenqualifizierung, GMP-Kenntnisse, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.",[69,71,70,198,72,73,74,75,78,79,115,76],"Qualifizierungsdokumentation","Basel, Kaiseraugst","2026-07-01T08:36:51+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":203,"slug":204,"title":205,"description":206,"skills":207,"budget":25,"duration":215,"location":59,"onsitePercent":26,"contractType":138,"foundAt":216,"category":217},17252,"operator-reagents-operations-mwd","Operator Reagents Operations (m\u002Fw\u002Fd)","Für Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz wird ein Operator Reagents Operations (m\u002Fw\u002Fd) für die Assemblierung und Testung von Fluid Packs an halbautomatischen Anlagen im 2-Schicht-Betrieb gesucht. Die Rolle umfasst die selbstständige Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen unter Einhaltung von GMP- und Qualitätsvorschriften. Erforderlich sind eine abgeschlossene Berufsausbildung, sehr gute Deutschkenntnisse (B2) und Erfahrung in der Produktion.",[208,209,210,211,212,213,214],"Bedienung von Produktionsanlagen","Montage und Assemblierung","GMP-Kenntnisse","Qualitätskontrolle","Deutsch B2","Zuverlässige Arbeitsweise","Teamfähigkeit","12 Monate+","2026-07-01T07:51:16+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":219,"slug":220,"title":221,"description":222,"skills":223,"budget":25,"duration":228,"location":25,"onsitePercent":229,"contractType":27,"foundAt":230,"category":231},17227,"senior-urs-engineer-mwd-containment-gmp","Senior URS Engineer (m\u002Fw\u002Fd) – Containment \u002F GMP","Erstellung von URS-Dokumenten für Containment-Anlagen im GMP-Umfeld mit Fokus auf Prozess- und Funktionsanforderungen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben. Abstimmung mit Engineering und Qualifizierung sowie Unterstützung bei technischer Angebotsbewertung.",[224,71,225,226,227,78,79],"URS-Dokumentation","Containment","Pharmaanlagen","FDA-Regulatorik","2 Monate mit Option auf Verlängerung, Start ab 24.07.2026",20,"2026-06-30T16:45:46+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":233,"slug":234,"title":235,"description":236,"skills":237,"budget":25,"duration":25,"location":189,"onsitePercent":26,"contractType":60,"foundAt":244,"category":245},17193,"produktionshelfer-pharma-mwd","Produktionshelfer Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Montage und Verpackung von Autoinjektoren, Etikettierung pharmazeutischer Produkte und Materialzufuhr an Fertigungsanlagen im Schichtbetrieb. Durchführung von Produktionshelfertätigkeiten nach GMP-Richtlinien mit Fehlererkennung und Störungsbehebung an Maschinen.",[184,80,238,71,239,240,241,242,149,243],"Fertigungsanlagen","Hygiene","MES","Montage","Pharma","SAP","2026-06-30T15:25:46+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":247,"slug":248,"title":249,"description":250,"skills":251,"budget":252,"duration":25,"location":253,"onsitePercent":190,"contractType":138,"foundAt":254,"category":255},17170,"specialist-vigilance-mwd","Specialist Vigilance (m\u002Fw\u002Fd)","Specialist Vigilance Position in Bad Homburg vor der Höhe, Hessen. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Jahresgehalt zwischen 60.000 und 82.000 EUR bei 37,5 Stunden pro Woche.",[],"60.000-82.000 EUR\u002FJahr","Bad Homburg vor der Höhe","2026-06-30T14:27:49+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":257,"slug":258,"title":259,"description":260,"skills":261,"budget":262,"duration":25,"location":263,"onsitePercent":190,"contractType":138,"foundAt":264,"category":265},17163,"konstrukteur-mwd-healthcare","Konstrukteur (m\u002Fw\u002Fd) – Healthcare","Konstrukteur im Healthcare-Bereich in Schwelm, Nordrhein-Westfalen gesucht. Festanstellung in Vollzeit mit hybridem Arbeitsmodell. Gehalt 52.000–63.000 EUR pro Jahr plus Urlaub und Weihnachtsgeld.",[],"52.000–63.000 EUR\u002FJahr","Schwelm","2026-06-30T14:27:01+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"id":267,"slug":268,"title":269,"description":270,"skills":271,"budget":273,"duration":25,"location":120,"onsitePercent":190,"contractType":138,"foundAt":274,"category":275},17142,"laborspezialist-mwd-gmp","Laborspezialist (m\u002Fw\u002Fd) GMP","Laborspezialist (m\u002Fw\u002Fd) mit GMP-Kenntnissen in Hamburg gesucht. Festanstellung in Vollzeit im Hybrid-Arbeitsmodell. Gehalt zwischen 40.000 und 55.000 EUR pro Jahr.",[71,272],"Laborarbeit","40.000-55.000 EUR\u002FJahr","2026-06-30T14:25:20+00:00",{"id":30,"slug":31,"label":32},{"items":277},[]]