[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-device-engineer-mwd":3,"similar-device-engineer-mwd":34},{"id":4,"slug":5,"title":6,"skills":7,"budget":19,"duration":19,"location":20,"onsitePercent":21,"contractType":22,"foundAt":23,"category":24,"description":28,"rawText":29,"webTitle":6,"webText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},11739,"device-engineer-mwd","Device Engineer (m\u002Fw\u002Fd)",[8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18],"Design","Dokumentation","Entwicklung","Entwicklungsprozesse","Integration","Kombinationsprodukte","Koordinierung","Planung","Risikomanagement","Umsetzung","Usability",null,"Ingelheim am Rhein",50,"contracting","2026-06-09T08:27:13+00:00",{"id":25,"slug":26,"label":27},14,"medical_tech","Medizintechnik","Planung und Durchführung von Design Verifizierungen für Kombinationsprodukte im regulierten Umfeld. Sicherstellung der Compliance und Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben. Vertretung im Device Entwicklungsteam mit Verantwortung für Verifizierungsstudien und einreichungsrelevante Dokumentation.","Device Engineer (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE48-69570-WIPL\nStandort: Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nIhr Aufgabengebiet:\n- Planung, Durchführung und Koordinierung von Design Verifizierungen: Sie sind verantwortlich für die Design Verifizierung der in Entwicklung befindlichen Produkte und stellen sicher, dass alle relevanten Prozesse effizient und zielgerichtet umgesetzt werden.\n\n- Sicherstellung der Compliance: Sie gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und tragen maßgeblich zur erfolgreichen Zulassung neuer Produkte bei.\n\n- Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben: Sie entwickeln die Umsetzung der für den Bereich geltenden regulatorischen Anforderungen weiter und sorgen für deren Integration in die Entwicklungsprozesse.\n\n- Vertretung im Device Entwicklungsteam: Als Evaluation Engineer vertreten Sie den Bereich im Device Entwicklungsteam und übernehmen Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design Verifizierung.\n\n- Durchführung von Design Verifizierungsstudien: Sie führen eigenständig Verifizierungsstudien durch und erstellen einreichungsrelevante Pläne und Berichte. Zudem übernehmen Sie Teile der Designlenkung und koordinieren die Schnittstellenarbeit mit Design Engineering, Quality DD, Risikomanagement und Usability Engineering.\n\nDas bringen Sie mit:\n- Akademische Ausbildung: Sie verfügen über eine abgeschlossene akademische Ausbildung einer Life Sciences Disziplin mit mehrjährige Berufserfahrung.\n\n- Erfahrung im regulierten Umfeld: Sie sind vertraut mit den Anforderungen des Design Control Prozesses für Kombinationsprodukte und bewegen sich sicher in einem regulierten Umfeld.\n\n- Design Verifizierung: Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design Verifizierungen von Kombinationsprodukten.\n\nSkills: Design, Dokumentation, Entwicklung, Entwicklungsprozesse, Integration, Kombinationsprodukte, Koordinierung, Planung, Risikomanagement, Umsetzung, Usability\n\nAnsprechpartner:\nSarina von Schwartzenberg\nTalent Acquisition Lead\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Wiesbaden Pharma & Life Science\nAlte Schmelze 18-20\n65201 Wiesbaden\n+49 611 238 7750\nwiesbaden-pls@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Device Engineer zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Medizinprodukte. 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Dabei übernehmen Sie Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design Verifizierung.\n\nSie bringen eine abgeschlossene akademische Ausbildung in einer Life Sciences Disziplin mit mehrjähriger Berufserfahrung mit. Idealerweise verfügen Sie über fundierte Erfahrung im Design Control Prozess für Kombinationsprodukte und bewegen sich sicher in regulierten Umgebungen. Kenntnisse in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design Verifizierungen sind von Vorteil. Ihre Stärken liegen in den Bereichen Projektplanung, Dokumentation, Risikomanagement und Koordinierung komplexer Entwicklungsprozesse.\n\nDer Arbeitsplatz befindet sich in Rheinland-Pfalz und wird in hybrider Arbeitsweise ausgeübt. 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