[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"project-compliance-spezialist-pharma-mwd":3,"similar-compliance-spezialist-pharma-mwd":34,"matching-freelancers-compliance-spezialist-pharma-mwd":289},{"id":4,"slug":5,"title":6,"description":7,"skills":8,"budget":20,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":22,"contractType":23,"foundAt":24,"category":25,"rawText":29,"webTitle":6,"webText":30,"language":31,"projectId":32,"sourceUrl":33},14090,"compliance-spezialist-pharma-mwd","Compliance Spezialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)","Bearbeitung und Koordination von Change Controls sowie Materialqualifizierungen in der Pharmabranche. Erstellung regulatorischer Vorgaben, Mitwirkung bei CAPAs und Abweichungen, Vorbereitung von Compliance-Präsentationen. Unterstützung bei Audits und Inspektionen mit Schwerpunkt auf GMP-Regularien.",[9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19],"GMP-Regularien","CAPA","Change Control","Qualitätsmanagement","SAP","TrackWise","MS Office","Pharmatechnik","Biochemie","Deutsch","Englisch",null,"Biberach, Baden-Württemberg",50,"contracting","2026-06-22T08:25:48+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},14,"medical_tech","Medizintechnik","Compliance Spezialist Pharma (m\u002Fw\u002Fd)\nProjektnummer: FE68-18051-UL\nStandort: Biberach, Baden-Württemberg\nArbeitsweise: Hybrid\nLaufzeit: Keine Angabe\nStartdatum: Keine Angabe\n\nDein Aufgabengebiet:\n- Bearbeitung und Koordination von bereichsübergreifenden Change Controls sowie Materialqualifizierungen für Packmittel und Disposables \n\n- Erstellung, Pflege und Abstimmung von regulatorischen Vorgaben in pharmazeutischen Prozessen \n\n- Mitwirkung bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen als Fachansprechpartner:in \n\n- Vorbereitung, Durchführung und Moderation von Entscheidungspräsentationen im Bereich Compliance \n\n- Unterstützung bei Audits, Inspektionen sowie Beantwortung von Lieferantenanfragen auf Deutsch und Englisch \n\n- Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zur Schnittstellenkoordination im Compliance-Kontext\n\nÜberzeuge uns mit deinen Qualifikationen:\n- Abgeschlossenes Studium Bachelor oder Master in Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmatechnik\n\n- Alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel\n\n- Gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld\n\n- Anwendungserfahrung mit MS Office Programmen sowie IT-Systemen wie SAP oder TrackWise von Vorteil\n\n- Erfahrungen in qualitätsgesicherten Produktionsprozessen pharmazeutischer Unternehmen\n\n- Kenntnisse zu Methoden des Qualitätsmanagements wie CAPA-Bearbeitung und Change Control Verfahren\n\n- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift\n\nSkills: Arzneimittel, Audits, Biochemie, Biologie, Biotechnologie, CAPA, Change Control, Chemie, GMP, Herstellung, IT, Koordination, MS, Pharma, Pharmatechnik, SAP\n\nAnsprechpartner:\nMarlen Kopp\nTalent Acquisition Expert\nFERCHAU GmbH, Niederlassung Ulm\nLise-Meitner-Straße 8\u002F1\n89081 Ulm\n+49 731 96247-0\nulm@ferchau.com","Wir suchen einen erfahrenen Compliance Spezialisten (m\u002Fw\u002Fd) für die pharmazeutische Industrie am Standort Biberach, Baden-Württemberg. Die Position ist hybrid ausgestaltet und bietet die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld tätig zu sein.\n\nIhre Aufgaben umfassen die Bearbeitung und Koordination von bereichsübergreifenden Change Controls sowie Materialqualifizierungen für Packmittel und Disposables. Sie erstellen, pflegen und stimmen regulatorische Vorgaben in pharmazeutischen Prozessen ab und wirken als Fachansprechpartner bei der Bearbeitung von CAPAs und Abweichungen mit. Darüber hinaus bereiten Sie Entscheidungspräsentationen im Compliance-Bereich vor, führen diese durch und moderieren sie. Sie unterstützen bei Audits und Inspektionen, beantworten Lieferantenanfragen auf Deutsch und Englisch und koordinieren Schnittstellen zwischen verschiedenen Abteilungen.\n\nFür diese Position sollten Sie ein abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmatechnik mitbringen. Alternativ akzeptieren wir eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel. Erforderlich sind gute Kenntnisse der GMP-Regularien und praktische Erfahrung im GMP-Umfeld. Erfahrungen in qualitätsgesicherten Produktionsprozessen pharmazeutischer Unternehmen sowie Kenntnisse zu Qualitätsmanagementsystemen wie CAPA-Bearbeitung und Change Control Verfahren sind essentiell. Anwendungserfahrung mit MS Office und IT-Systemen wie SAP oder TrackWise ist von Vorteil. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.","de","FE68-18051-UL","https:\u002F\u002Ftouch.ferchau.com\u002Fde\u002Fde\u002Fprojekt\u002F509680",{"items":35},[36,55,76,91,107,124,145,165,179,191,205,219,232,251,268],{"id":37,"slug":38,"title":39,"description":40,"skills":41,"budget":20,"duration":49,"location":50,"onsitePercent":51,"contractType":52,"foundAt":53,"category":54},14042,"chemie-und-pharmatechnologe-mfd","Chemie und Pharmatechnologe (m\u002Ff\u002Fd)","Schichtmitarbeiter in innovativer Pharmaproduktion bei großem Pharmaunternehmen in Basel. Verantwortung für Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in hochautomatisierten Produktionsanlagen unter GMP-Standards. Bedienung von Single Use Technology (SUT) und Antibody-Drug Conjugates (ADC) Anlagen mit Fokus auf Upstream\u002FDownstream-Prozesse.",[42,43,44,45,15,46,47,48,18,19],"Chemie- und Pharmatechnologie","GMP-regulierte Pharmaproduktion","Biotechnologie","Automatisierte Anlagen","Veeva","MES","Upstream\u002FDownstream-Prozesse","12 Monate (Mutterschaftsvertretung), Start 01.09.2026","Basel",100,"temp_work","2026-06-19T22:46:03+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":56,"slug":57,"title":58,"description":59,"skills":60,"budget":20,"duration":71,"location":72,"onsitePercent":73,"contractType":23,"foundAt":74,"category":75},13935,"csv-managerexpert","CSV Manager\u002FExpert","CSV Expert für globales Pharma-Projekt bei Schlüsselpartner. Vertrag bis Jahresende mit Verlängerungspotenzial, überwiegend remote mit gelegentlichen Reisen nach Deutschland (Mainz\u002FFrankfurt). Start ASAP.",[61,62,63,64,65,66,67,68,69,70],"Computer System Validation (CSV)","GxP regulated environments","Validation documentation (VSR, RVP, RTM\u002FgRTM)","Risk-based validation (FRA)","Change control","Deviations","CAPA processes","Pharma\u002FLife Sciences industry experience","English communication skills","German language (plus)","Until end of year with extension potential","Germany",5,"2026-06-19T10:27:30+00:00",{"id":26,"slug":27,"label":28},{"id":77,"slug":78,"title":79,"description":80,"skills":81,"budget":20,"duration":20,"location":21,"onsitePercent":51,"contractType":23,"foundAt":89,"category":90},13929,"technical-assistant-mwd","Technical Assistant (m\u002Fw\u002Fd)","Technischer Assistent für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen. 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